PYROXD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PYROXD2 incluyen, pero no se limitan a, Coenzima Q10 CAS 303-98-0, Alopurinol CAS 315-30-0, Rotenona CAS 83-79-4, Atovaquona CAS 95233-18-4 y Oligomicina CAS 1404-19-9.
Los inhibidores de PYROXD2 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la enzima piridina nucleótido-disulfuro oxidorreductasa de dominio 2 (PYROXD2). Esta enzima forma parte de la familia de las oxidorreductasas, que desempeña un papel fundamental en la regulación de los procesos oxidativo-reductivos dentro de la célula. Los inhibidores que se centran en PYROXD2 están diseñados para interactuar con el sitio activo u otras regiones relevantes de la enzima para impedir su función normal. Esta interrupción puede alterar la capacidad de la enzima para catalizar la transferencia de electrones de una molécula a otra, un proceso bioquímico fundamental. La especificidad de estos inhibidores es crucial; deben unirse selectivamente a PYROXD2 sin afectar a la miríada de otras oxidorreductasas que operan en entornos celulares. La arquitectura molecular de los inhibidores de PYROXD2 suele incluir grupos reactivos capaces de formar enlaces covalentes o no covalentes con residuos de aminoácidos dentro del sitio activo de la enzima.
El desarrollo de estos inhibidores depende en gran medida de la comprensión de la estructura de la enzima y de las interacciones clave que se producen durante su ciclo catalítico. A menudo se utilizan técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional para determinar la estructura tridimensional de PYROXD2, lo que ayuda a identificar los posibles sitios de unión de los inhibidores. Una vez identificados, los químicos medicinales pueden diseñar moléculas que se adapten a estos sitios con gran afinidad y especificidad. Estos inhibidores pueden poseer diversas características químicas, como estructuras anulares, heteroátomos y dobles enlaces, que les permiten ocupar cómodamente el sitio activo de PYROXD2, imitando los sustratos o productos naturales de la enzima para impedir su actividad normal. La interacción precisa entre un inhibidor y PYROXD2 puede incluir enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, entre otras. Estas interacciones se ajustan con precisión para garantizar que el inhibidor bloquee eficazmente la función de la enzima sin desestabilizar su estructura general ni interactuar con otros componentes celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
La coenzima Q10 (CoQ10) es un componente esencial en la cadena de transporte de electrones mitocondrial. Al suplementar con CoQ10, puede alterarse el estado redox en las mitocondrias, lo que podría afectar a la función de PYROXD2, suponiendo la implicación de PYROXD2 en los procesos oxidativos. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa. Dado que la xantina oxidasa está implicada en la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS), el alopurinol puede disminuir el estrés oxidativo, lo que puede influir indirectamente en PYROXD2 si desempeña un papel en la respuesta celular a las ROS. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I mitocondrial. La inhibición del complejo I puede provocar una reducción de la respiración celular y una menor producción de ROS. Si PYROXD2 está relacionada con las reacciones redox en las células, esta disminución de la producción de ROS podría inhibir indirectamente la función de PYROXD2. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
La atovacuona inhibe selectivamente el complejo citocromo bc1 en las mitocondrias. Su inhibición provoca la interrupción del transporte de electrones y la disminución de la síntesis de ATP. Si PYROXD2 interviene en la energía mitocondrial, la atovacuona podría influir indirectamente en su función alterando los niveles de ATP mitocondrial. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
La oligomicina es un inhibidor de la ATP sintasa mitocondrial (complejo V). Bloquea el canal de protones, necesario para la síntesis de ATP. Esta inhibición podría influir en PYROXD2 si su función está vinculada a los niveles de ATP o al gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Este compuesto es un quelante de cationes metálicos divalentes y puede inhibir ciertas metaloenzimas. Si PYROXD2 es una enzima metalodependiente, esta quelación podría impedir su actividad catalítica al eliminar cofactores metálicos esenciales. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
La antimicina A es un inhibidor de la citocromo c reductasa (complejo III) de la cadena de transporte de electrones. Este compuesto interrumpiría el flujo mitocondrial de electrones, lo que podría afectar indirectamente a PYROXD2 si interacciona con la cadena de transporte de electrones o con las reacciones redox asociadas. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La azida sódica inhibe la citocromo c oxidasa (complejo IV) al unirse al cofactor hemo de la enzima. La inhibición del complejo IV altera la cadena mitocondrial de transporte de electrones, lo que podría interferir en la actividad de PYROXD2 si está asociada a la respiración mitocondrial. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
Este compuesto es un inhibidor de las oxidasas NADPH que intervienen en la generación de ROS. Al inhibir la producción de ROS, podría afectar potencialmente a PYROXD2 si la proteína forma parte de los mecanismos celulares que responden al estrés oxidativo. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina puede inhibir la síntesis proteica mitocondrial, ya que se une a la subunidad 30S de los ribosomas mitocondriales. La inhibición de la síntesis de proteínas mitocondriales podría afectar indirectamente a PYROXD2 si depende de proteínas codificadas por las mitocondrias o participa en la traducción mitocondrial. | ||||||