Date published: 2025-9-8

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Diphenyleneiodonium chloride (CAS 4673-26-1)

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Nomi alternativi:
Diphenyleneiodonium chloride is also known as DPI chloride.
Applicazione:
Diphenyleneiodonium chloride è un inibitore di NOS2 (iNOS), NOS3 (eNOS) e della NADPH ossidasi neutrofila.
Numero CAS:
4673-26-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
314.55
Formula molecolare:
C12H8ICl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il difenilenio cloruro è un composto ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica per il suo ruolo di inibitore dei flavoenzimi, in particolare della NADPH ossidasi. Viene impiegato in studi che analizzano la generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e il loro impatto sui processi cellulari. Inibendo l'attività della NADPH ossidasi, il difenileniodonio cloruro aiuta i ricercatori a chiarire i meccanismi attraverso i quali i ROS contribuiscono alle vie di segnalazione, allo stress ossidativo e al danno cellulare. Inoltre, questo composto viene utilizzato per esplorare le funzioni fisiologiche dei flavoenzimi in vari organismi. Nel contesto della ricerca ambientale, il difenilenio cloruro viene anche applicato per studiare i processi di detossificazione e la risposta allo stress ossidativo nelle piante e nei microrganismi. La sua efficacia nell'inibire il trasporto di elettroni lo rende uno strumento prezioso per analizzare i complessi processi redox all'interno di cellule e tessuti.


Diphenyleneiodonium chloride (CAS 4673-26-1) Referenze

  1. Il difenileniodonio solfato, un inibitore della NADPH ossidasi, previene il danno epatico precoce indotto dall'alcol nel ratto.  |  Kono, H., et al. 2001. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 280: G1005-12. PMID: 11292610
  2. Il difenileniodonio inibisce l'attivazione di NF-kappaB e l'espressione di iNOS indotte da IL-1beta: coinvolgimento delle specie reattive dell'ossigeno.  |  Mendes, AF., et al. 2001. Mediators Inflamm. 10: 209-15. PMID: 11577997
  3. Inibizione preferenziale dell'attività della NADH ossidasi (NOX) della membrana plasmatica da parte del difenilenio cloruro con NADPH come donatore.  |  Morré, DJ. 2002. Antioxid Redox Signal. 4: 207-12. PMID: 11970854
  4. Arresto del ciclo cellulare G2, down-regulation della ciclina B e induzione della catastrofe mitotica da parte dell'inibitore flavoproteico difenileniodonio.  |  Scaife, RM. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1229-37. PMID: 15486190
  5. Induzione dell'apoptosi e modulazione della produzione di specie reattive dell'ossigeno in cellule endoteliali umane da parte del difenileniodonio.  |  Balcerczyk, A., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1263-73. PMID: 15794948
  6. Inibizione selettiva e irreversibile del ciclo cellulare da parte del difenileniodonio.  |  Scaife, RM. 2005. Mol Cancer Ther. 4: 876-84. PMID: 15956245
  7. Inibizione dell'ossido nitrico sintasi dei macrofagi e delle cellule endoteliali da parte del difenileniodonio e dei suoi analoghi.  |  Stuehr, DJ., et al. 1991. FASEB J. 5: 98-103. PMID: 1703974
  8. Etichettatura specifica di un polipeptide costitutivo della nicotinamide-adenina dinucleotide-ubiquinone reduttasi ridotta del cuore bovino da parte dell'inibitore difenileniodonio.  |  Ragan, CI. and Bloxham, DP. 1977. Biochem J. 163: 605-15. PMID: 18140
  9. Purificazione e alcune proprietà della flavoproteina di 45 kDa legata al difenilene iodonio della NADPH ossidasi neutrofila.  |  Yea, CM., et al. 1990. Biochem J. 265: 95-100. PMID: 2154184
  10. Indicazioni per una NADPH ossidasi come possibile sensore di pO2 nel corpo carotideo del ratto.  |  Acker, H., et al. 1989. FEBS Lett. 256: 75-8. PMID: 2806553
  11. L'inibizione da parte del difenileniodonio e dei suoi analoghi della generazione di superossido da parte dei macrofagi.  |  Hancock, JT. and Jones, OT. 1987. Biochem J. 242: 103-7. PMID: 3036079
  12. Coinvolgimento delle specie reattive dell'ossigeno nell'aumento della conducibilità idraulica e della quantità di acquaporine indotto dall'ABA.  |  Sharipova, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34502052
  13. Inibizione della citocromo P450 reduttasi da parte del catione difenilodonio. Analisi cinetica e modifiche covalenti.  |  Tew, DG. 1993. Biochemistry. 32: 10209-15. PMID: 8399148

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