Date published: 2025-12-19

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PXDNL Inibitori

Gli inibitori della PXDNL più comuni includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, il gefitinib CAS 184475-35-2 e l'MDV3100 CAS 915087-33-1.

Gli inibitori della PXDNL rappresentano una categoria di composti chimici che hanno come bersaglio l'enzima PXDNL, noto anche come Peroxidasin-like protein. Questo enzima è un membro della famiglia delle perossidasi, enzimi responsabili della catalizzazione dell'ossidazione di una varietà di substrati in presenza di perossido di idrogeno. La PXDNL, come altre perossidasi, contiene una parte eme che le permette di partecipare a reazioni di trasferimento di elettroni, facilitando così la sua attività catalitica. Come suggerisce il nome, la PXDNL condivide delle somiglianze con la proteina perossidasina, ma ognuna di esse ha funzioni distinte all'interno delle cellule. Gli inibitori della PXDNL sono progettati per interrompere in modo specifico l'attività di questo enzima, senza influenzare in modo significativo le funzioni di altre perossidasi o enzimi correlati.

L'importanza dell'inibizione della PXDNL deriva dal suo coinvolgimento in vari processi biochimici all'interno delle cellule. Sebbene il ruolo esatto della PXDNL in questi processi rimanga un'area di ricerca attiva, è chiaro che la sua attività enzimatica può influenzare le vie cellulari e contribuire a determinati fenomeni fisiologici. Data la sua specificità e selettività, gli inibitori della PXDNL offrono un mezzo per sondare la funzione di questo enzima in vari contesti cellulari. Bloccando l'attività di PXDNL, i ricercatori possono ottenere un quadro più chiaro del suo ruolo in questi percorsi. La progettazione e la sintesi di inibitori della PXDNL implicano una profonda comprensione del sito attivo dell'enzima, della sua interazione con i substrati e degli aspetti strutturali che possono essere presi di mira per ridurre o eliminare la sua attività.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL, bloccando la segnalazione cellulare nella leucemia mieloide cronica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Mira a più chinasi, tra cui RAF e VEGFR, sopprimendo l'angiogenesi e la proliferazione cellulare nel cancro.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibisce in modo irreversibile BTK, un enzima critico nella segnalazione delle cellule B, portando alla soppressione delle neoplasie delle cellule B.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Blocca la tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompendo le vie di segnalazione a valle e arrestando la crescita tumorale nel NSCLC.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Agisce come antagonista del recettore degli androgeni, inibendo il legame e la segnalazione degli androgeni nel cancro alla prostata.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibitore della PARP che interrompe la riparazione del DNA nelle cellule mutate da BRCA.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibisce in modo specifico la chinasi BRAF V600E mutante, compromettendo la segnalazione MAPK e arrestando la crescita nel melanoma.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2 che sopprime la segnalazione delle citochine.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Doppio inibitore di Src e BCR-ABL, che blocca le attività della chinasi e attenua la progressione della CML e di altri tumori.