Gli inibitori della PXDNL rappresentano una categoria di composti chimici che hanno come bersaglio l'enzima PXDNL, noto anche come Peroxidasin-like protein. Questo enzima è un membro della famiglia delle perossidasi, enzimi responsabili della catalizzazione dell'ossidazione di una varietà di substrati in presenza di perossido di idrogeno. La PXDNL, come altre perossidasi, contiene una parte eme che le permette di partecipare a reazioni di trasferimento di elettroni, facilitando così la sua attività catalitica. Come suggerisce il nome, la PXDNL condivide delle somiglianze con la proteina perossidasina, ma ognuna di esse ha funzioni distinte all'interno delle cellule. Gli inibitori della PXDNL sono progettati per interrompere in modo specifico l'attività di questo enzima, senza influenzare in modo significativo le funzioni di altre perossidasi o enzimi correlati.
L'importanza dell'inibizione della PXDNL deriva dal suo coinvolgimento in vari processi biochimici all'interno delle cellule. Sebbene il ruolo esatto della PXDNL in questi processi rimanga un'area di ricerca attiva, è chiaro che la sua attività enzimatica può influenzare le vie cellulari e contribuire a determinati fenomeni fisiologici. Data la sua specificità e selettività, gli inibitori della PXDNL offrono un mezzo per sondare la funzione di questo enzima in vari contesti cellulari. Bloccando l'attività di PXDNL, i ricercatori possono ottenere un quadro più chiaro del suo ruolo in questi percorsi. La progettazione e la sintesi di inibitori della PXDNL implicano una profonda comprensione del sito attivo dell'enzima, della sua interazione con i substrati e degli aspetti strutturali che possono essere presi di mira per ridurre o eliminare la sua attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL, bloccando la segnalazione cellulare nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Mira a più chinasi, tra cui RAF e VEGFR, sopprimendo l'angiogenesi e la proliferazione cellulare nel cancro. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce in modo irreversibile BTK, un enzima critico nella segnalazione delle cellule B, portando alla soppressione delle neoplasie delle cellule B. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Blocca la tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompendo le vie di segnalazione a valle e arrestando la crescita tumorale nel NSCLC. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agisce come antagonista del recettore degli androgeni, inibendo il legame e la segnalazione degli androgeni nel cancro alla prostata. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore della PARP che interrompe la riparazione del DNA nelle cellule mutate da BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce in modo specifico la chinasi BRAF V600E mutante, compromettendo la segnalazione MAPK e arrestando la crescita nel melanoma. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2 che sopprime la segnalazione delle citochine. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Doppio inibitore di Src e BCR-ABL, che blocca le attività della chinasi e attenua la progressione della CML e di altri tumori. | ||||||