Purβ Inibitori
I comuni inibitori della Purβ includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'H-89 dicloridrato CAS 130964-39-5 e la Wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici della Purβ possono interferire con la sua attività attraverso molteplici vie di segnalazione cellulare, prendendo di mira chinasi ed enzimi regolatori chiave che sono essenziali per la modulazione funzionale dei partner di interazione della Purβ. La bisindolilmaleimide I, ad esempio, è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), in grado di inibire la fosforilazione dei substrati della PKC. Poiché la Purβ interagisce con i substrati della PKC, l'inibizione della PKC potrebbe portare a una riduzione dell'attività di questi substrati, che a sua volta potrebbe tradursi in una diminuzione dell'attività della Purβ a causa della sua dipendenza dai partner di interazione fosforilati per la sua funzionalità. Analogamente, la staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire varie chinasi che possono fosforilare proteine che interagiscono con Purβ, inibendo quindi indirettamente l'attività di Purβ. Gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin possono interrompere la via di segnalazione della PI3K, che è parte integrante di molti processi cellulari, compresi quelli che possono coinvolgere i partner funzionali della Purβ, portando a un'inibizione a valle dell'attività della Purβ.
Inoltre, PD98059 e U0126, in quanto inibitori della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), interrompono la via MAPK/ERK, nota per regolare l'attività dei fattori di trascrizione che possono essere collegati alla funzione della Purβ. Inibendo la MEK, questi composti impediscono indirettamente l'attivazione dei fattori di trascrizione e di altre molecole cruciali per l'attività della Purβ. In modo simile, SB203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente p38 MAPK e c-Jun N-terminal kinase (JNK), possono influenzare le vie di segnalazione che coinvolgono i fattori di trascrizione che interagiscono con Purβ. Questa interruzione può portare all'inibizione funzionale della Purβ. Inoltre, H-89 ha come bersaglio la protein chinasi A (PKA) e, inibendo i processi di fosforilazione mediati dalla PKA, può portare a un'inibizione indiretta della Purβ. Anche l'inibitore selettivo della PKC GF109203X opera secondo lo stesso principio, impedendo la fosforilazione dei partner di interazione della Purβ. Infine, gli inibitori delle tirosin-chinasi Lapatinib e Sorafenib sono in grado di interrompere le vie di segnalazione attraverso i recettori EGFR, HER2/neu, VEGFR e PDGFR, che possono essere essenziali per l'attività delle molecole che interagiscono con Purβ, inibendo così l'attività di Purβ attraverso queste vie.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). È noto che la Purβ interagisce con i substrati della PKC e l'inibizione della PKC da parte della Bisindolilmaleimide I inibirebbe la fosforilazione di questi substrati, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività della Purβ in quanto la fosforilazione è fondamentale per la funzione di molti partner di interazione della Purβ. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di un'ampia gamma di protein-chinasi. L'attività della Purβ è modulata dalla fosforilazione, un processo spesso mediato dalle protein-chinasi. Le ampie proprietà di inibizione delle chinasi di Staurosporine possono inibire le chinasi che fosforilano i partner di interazione di Purβ, inibendo così l'attività di Purβ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché la segnalazione PI3K è fondamentale per molte funzioni cellulari, tra cui l'attività dei fattori di trascrizione, LY294002 può inibire le vie essenziali per i partner funzionali di Purβ, portando potenzialmente a un'inibizione dell'attività di Purβ. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un inibitore della protein chinasi A (PKA). È noto che la Purβ interagisce con i substrati della PKA e l'inibizione della PKA da parte dell'H-89 inibirebbe la fosforilazione di questi substrati, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività della Purβ in quanto la fosforilazione è fondamentale per la funzione di molti partner di interazione della Purβ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore covalente di PI3K. Inibendo la PI3K, la wortmannina può influenzare le vie di segnalazione a valle che sono cruciali per l'attivazione dei fattori di trascrizione e di altre molecole che potrebbero interagire con Purβ, inibendo così l'attività di Purβ. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK può regolare l'attività dei fattori di trascrizione e, inibendo la MEK, PD98059 potrebbe inibire l'attività dei fattori di trascrizione o di altre molecole che interagiscono con la Purβ, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore della p38 MAPK, una chinasi coinvolta nello stress e nelle risposte infiammatorie. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 può interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono i fattori di trascrizione e altre molecole che interagiscono con la Purβ, con conseguente inibizione dell'attività della Purβ. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte della via delle proteine chinasi attivate dallo stress. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può portare ad alterazioni dell'attività dei fattori di trascrizione, che a loro volta possono inibire l'attività di Purβ. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può compromettere la funzione dei fattori di trascrizione o di altre molecole che interagiscono con Purβ, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio i recettori EGFR e HER2/neu. Inibendo questi recettori, Lapatinib può interrompere le vie di segnalazione a valle che coinvolgono fattori di trascrizione o altre molecole che interagiscono con Purβ, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||