Gli inibitori chimici della PTPLA svolgono un ruolo cruciale nel modulare la sua funzione attraverso varie vie biochimiche. La tricostatina A, ad esempio, inibisce l'istone deacetilasi, il che può portare a un'alterazione della struttura della cromatina e quindi a inibire l'espressione di enzimi che lavorano insieme alla PTPLA, inibendone indirettamente la funzione. Analogamente, la manumicina A agisce come inibitore della farnesiltransferasi, impedendo la prenilazione di proteine importanti per la localizzazione e la funzione delle proteine che interagiscono con PTPLA, influenzandone il ruolo funzionale. PD 98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, interrompono la via MAPK/ERK, importante per la regolazione di PTPLA, e la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di PTPLA all'interno della cellula. LY294002 e Wortmannin, come inibitori di PI3K, sopprimono la via PI3K/AKT, coinvolta nella regolazione del metabolismo, un'area in cui PTPLA è attiva. Interrompendo questa via, questi inibitori possono portare a una diminuzione dell'attività di PTPLA.
Inoltre, la rapamicina, un inibitore di mTOR, agisce sulla via di segnalazione di mTOR, che svolge un ruolo significativo nella crescita cellulare e nel metabolismo. Poiché PTPLA è coinvolta nella sintesi degli acidi grassi, l'inibizione della segnalazione di mTOR può inibire indirettamente l'attività di PTPLA. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK. Queste vie sono parte integrante della risposta cellulare allo stress e dei meccanismi di segnalazione che regolano i processi metabolici cellulari che coinvolgono PTPLA. L'inibizione di queste vie porta a un'inibizione funzionale di PTPLA. La bisindolilmaleimide I e il Gö 6983, entrambi inibitori della PKC, interrompono l'attività di quest'ultima, coinvolta in cascate di segnalazione che regolano il metabolismo e i processi cellulari. L'inibizione della PKC può portare a un'inibizione indiretta della PTPLA, alterando la segnalazione cellulare che ne controlla la funzione. Infine, la cerulenina, un inibitore della sintasi degli acidi grassi, interrompe il metabolismo degli acidi grassi, che è direttamente collegato all'attività funzionale della PTPLA nell'allungamento degli acidi grassi, portando alla sua inibizione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi (HDAC), che può aumentare l'acetilazione degli istoni, portando a cambiamenti nella struttura della cromatina e nella trascrizione. Dato che la PTPLA funziona nella regolazione dell'allungamento degli acidi grassi, l'alterazione della struttura della cromatina potrebbe inibire l'espressione degli enzimi che lavorano di concerto con la PTPLA, inibendo così indirettamente il ruolo funzionale della PTPLA nella cellula. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A è un inibitore della farnesiltransferasi che può inibire la prenilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione, comprese quelle di cui potrebbe far parte PTPLA. Inibendo questa modificazione, la Manumicina A può alterare la localizzazione e la funzione delle proteine che interagiscono con PTPLA, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. La PTPLA, essendo coinvolta nell'allungamento degli acidi grassi, potrebbe dipendere da una corretta segnalazione MAPK/ERK per la sua funzione o regolazione. L'inibizione di questa via può quindi portare a un'inibizione funzionale di PTPLA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT. Questa via è coinvolta in numerose funzioni cellulari, tra cui la regolazione del metabolismo in cui PTPLA svolge un ruolo importante. L'inibizione di PI3K/AKT può portare all'interruzione delle funzioni metaboliche, inibendo indirettamente l'attività di PTPLA. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K, simile a LY294002, che sopprime la via PI3K/AKT. Questa inibizione può provocare l'interruzione dei processi cellulari in cui è coinvolta PTPLA, come il metabolismo lipidico, portando a un'inibizione funzionale dell'attività di PTPLA. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può influenzare la via di segnalazione di mTOR, un regolatore cruciale della crescita e del metabolismo cellulare. Poiché la PTPLA è coinvolta nella sintesi degli acidi grassi, l'inibizione della segnalazione di mTOR può inibire indirettamente l'attività funzionale della PTPLA interrompendo i processi metabolici in cui è coinvolta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può disturbare la risposta allo stress cellulare, alterando potenzialmente la regolazione degli enzimi coinvolti nel metabolismo lipidico, dove funziona PTPLA. Pertanto, l'inibizione di p38 MAPK può portare a un'inibizione funzionale di PTPLA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe inibire indirettamente l'attività di PTPLA, alterando i meccanismi di segnalazione che regolano i processi del metabolismo cellulare in cui PTPLA è implicato. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono regolatori a monte della via ERK. PTPLA, essendo potenzialmente regolata dalla via ERK attraverso vari processi metabolici, sarebbe funzionalmente inibita dall'interruzione di questa segnalazione da parte di U0126. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in diverse cascate di segnalazione che regolano il metabolismo e i processi cellulari. L'inibizione della PKC può inibire indirettamente la PTPLA alterando la segnalazione cellulare che controlla la sua funzione nel metabolismo lipidico. |