PTGES3L-AARSD1 Inibitori
Gli inibitori comuni di PTGES3L-AARSD1 includono, ma non sono limitati a, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Withaferin A CAS 5119-48-2 e Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Gli inibitori chimici di PTGES3L-AARSD1 possono interrompere la sua funzione attraverso una serie di meccanismi, principalmente interferendo con le vie di ripiegamento e degradazione delle proteine all'interno della cellula. La tricostatina A, in quanto inibitore dell'istone deacetilasi, può influenzare lo stato di acetilazione degli istoni, che a sua volta influisce sull'attività chaperone di PTGES3L-AARSD1. Ciò è dovuto al fatto che la modificazione degli istoni può influenzare l'ambiente di ripiegamento delle proteine, portando potenzialmente a un'inibizione delle funzioni chaperoniche di PTGES3L-AARSD1. Analogamente, la geldanamicina e il suo analogo 17-AAG hanno come bersaglio la proteina chaperone Hsp90, compromettendone la funzione. Poiché si suggerisce che PTGES3L-AARSD1 abbia un dominio chaperone-like, l'inibizione di Hsp90 può destabilizzare le proteine client e interrompere il processo di ripiegamento proteico in cui PTGES3L-AARSD1 potrebbe essere coinvolto. Withaferin A e celastrol inibiscono entrambi il proteasoma, il che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, sovraccaricando così il macchinario di ripiegamento proteico cellulare e inibendo indirettamente la funzione di PTGES3L-AARSD1.
Ad aggravare ulteriormente lo stress sull'attività chaperonica di PTGES3L-AARSD1, MG-132 ed epoxomicina, entrambi inibitori del proteasoma, causano un accumulo di proteine ubiquitinate, che può disturbare la proteostasi cellulare. Ciò può sovraccaricare la capacità di PTGES3L-AARSD1 di gestire le proteine mal ripiegate. Il bortezomib, un altro inibitore del proteasoma, ostacola la via di degradazione delle proteine mal ripiegate, il che può comportare un aumento del carico su PTGES3L-AARSD1. La concanamicina A interrompe il traffico di proteine inibendo la V-ATPasi, portando a un aumento delle proteine mal ripiegate che possono inibire indirettamente PTGES3L-AARSD1. Anche la lattacistina, come altri inibitori del proteasoma, contribuisce all'inibizione funzionale di PTGES3L-AARSD1 impedendo la degradazione delle proteine mal ripiegate. Infine, la puromicina interrompe la sintesi proteica, il che può comportare un maggiore onere per il macchinario di ripiegamento delle proteine della cellula, compreso PTGES3L-AARSD1, causando un accumulo di proteine non correttamente sintetizzate e ripiegate.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è nota come inibitore dell'istone deacetilasi e, alterando lo stato di acetilazione degli istoni, può avere un impatto sull'attività chaperonica di PTGES3L-AARSD1, in quanto la modificazione degli istoni può influenzare l'ambiente di ripiegamento di varie proteine, tra cui PTGES3L-AARSD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina si lega a Hsp90 e inibisce la sua funzione di chaperone. Dato che PTGES3L-AARSD1 ha un dominio chaperone-like, l'inibizione di Hsp90 può disturbare il ripiegamento e la stabilità delle proteine che si affidano al complesso Hsp90, compresi i potenziali clienti come PTGES3L-AARSD1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Anche il 17-AAG, un analogo della geldanamicina, ha come bersaglio l'Hsp90 e ne compromette l'attività. L'inibizione di Hsp90 può destabilizzare le proteine associate al complesso chaperone, portando potenzialmente a una ridotta funzionalità di PTGES3L-AARSD1, se è una proteina cliente. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
È stato dimostrato che la Withaferina A inibisce il proteasoma, il che potrebbe portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e influenzare l'ambiente di ripiegamento delle proteine nella cellula, quindi potenzialmente inibire la funzione di PTGES3L-AARSD1, sovraccaricando la sua attività chaperone-like. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo è un noto inibitore del proteasoma e può indurre una risposta allo shock termico. Inibendo il proteasoma, può influenzare indirettamente la rete di chaperoni all'interno della cellula, potenzialmente interrompendo la funzione di PTGES3L-AARSD1 alterando il paesaggio di ripiegamento della proteina substrato. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate e può disturbare l'omeostasi proteica cellulare, che potrebbe compromettere la funzione delle proteine chaperone-like come PTGES3L-AARSD1, sovraccaricando il sistema di controllo della qualità delle proteine. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma, che attraverso l'accumulo di proteine poliubiquitinate, può inibire indirettamente le proteine chaperone come PTGES3L-AARSD1, interrompendo la normale proteostasi e il processo di ripiegamento assistito da chaperone. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un acido boronico dipeptidico e un inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, il percorso di degradazione delle proteine mal ripiegate viene compromesso, il che potrebbe portare a un'inibizione funzionale di PTGES3L-AARSD1, aumentando il carico di proteine clienti oltre la capacità. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A è un inibitore specifico della V-ATPasi, che può alterare il pH endosomale-lisosomiale e interrompere il traffico di proteine. L'interruzione del traffico di proteine potrebbe portare ad un aumento dei livelli di proteine mal ripiegate, potenzialmente inibendo la funzione chaperone di PTGES3L-AARSD1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore specifico del proteasoma. Inibendo il proteasoma, la degradazione delle proteine mal ripiegate viene compromessa, con un potenziale sovraccarico dei sistemi chaperonici, compreso PTGES3L-AARSD1, che porta alla sua inibizione funzionale. | ||||||