pS2 Attivatori

I comuni attivatori di pS2 includono, ma non solo, il β-estradiolo CAS 50-28-2, il tamoxifene CAS 10540-29-1, il raloxifene CAS 84449-90-1, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5.

Le sostanze chimiche elencate sono note per influenzare indirettamente l'espressione o la funzione di TFF1 (pS2) attraverso vari meccanismi. TFF1, come parte della famiglia dei fattori trefoil, svolge un ruolo chiave nella protezione e nella riparazione della mucosa, in particolare nel tratto gastrointestinale. La sua espressione è spesso regolata da fattori ormonali e ambientali. È noto che l'estradiolo, una forma naturale di estrogeno, regola l'espressione di TFF1, soprattutto nel tessuto mammario. Anche i modulatori selettivi del recettore degli estrogeni, come il tamoxifene e il raloxifene, possono influenzare l'espressione di TFF1 grazie alla loro attività estrogenica.

I modulatori epigenetici come la tricostatina A e la 5-Aza-2'-deossicitidina possono alterare i modelli di espressione genica, influenzando potenzialmente i livelli di TFF1. L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, è coinvolto nella modulazione dell'espressione genica e potrebbe influenzare TFF1. I fattori di crescita e i loro inibitori, come EGF e Gefitinib, possono modulare le vie di segnalazione che possono avere effetti a valle sull'espressione di TFF1. Composti naturali come il sulforafano, la curcumina e il resveratrolo, noti per le loro diverse attività biologiche, potrebbero potenzialmente modulare l'espressione di TFF1. Infine, anche la vitamina D3, che ha un ruolo nella regolazione dell'espressione genica, potrebbe influenzare i livelli di TFF1.