PRDM5 Attivatori

I comuni attivatori di PRDM5 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, l'RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-deossicitidina CAS 2353-33-5 e l'inibitore dell'istone lisina metiltransferasi CAS 935693-62-2 (idrato).

PRDM5, acronimo di PR/SET Domain 5, è una proteina codificata dal gene PRDM5 nell'uomo. È un membro della famiglia delle proteine PRDM, caratterizzate dalla presenza di un dominio PR/SET, una regione in grado di modificare la cromatina aggiungendo gruppi metilici alle proteine istoniche. PRDM5 è un fattore di trascrizione, ovvero può legarsi a specifiche sequenze di DNA per regolare la trascrizione di informazioni genetiche dal DNA all'mRNA. È noto per regolare i geni coinvolti nella formazione della matrice extracellulare e nello sviluppo delle ossa, tra gli altri processi.

È interessante notare che il PRDM5 è stato collegato a diversi tipi di disturbi umani. Mutazioni nel gene PRDM5 sono state associate alla sindrome della cornea fragile, una malattia genetica caratterizzata da cornee sottili e fragili e da altri problemi del tessuto connettivo. Questa associazione sottolinea il ruolo di PRDM5 nella formazione e nel mantenimento della matrice extracellulare. Inoltre, PRDM5 è stato coinvolto nel cancro. È spesso silenziato in una varietà di tumori, tra cui quelli al seno, al colon-retto e ai polmoni, ed è considerato un soppressore tumorale. Il suo silenziamento è spesso dovuto a cambiamenti genetici ed epigenetici, che portano ad alterazioni della crescita cellulare, della differenziazione e dell'apoptosi.