Gli inibitori di PRAMEF9 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione di PRAMEF9, un membro della famiglia degli antigeni espressi preferenzialmente nel melanoma (PRAME). Si ritiene che PRAMEF9, come altre proteine della famiglia PRAME, svolga un ruolo nella regolazione dell'espressione genica interagendo con il macchinario trascrizionale e influenzando vari processi cellulari come la crescita cellulare, la proliferazione, il differenziamento e l'apoptosi. Sebbene la funzione precisa di PRAMEF9 non sia stata completamente caratterizzata, è probabile che sia coinvolta nella modulazione dei programmi trascrizionali che controllano l'espressione genica in risposta a segnali ambientali, spunti di sviluppo e condizioni di stress. Le proteine della famiglia PRAME interagiscono spesso con repressori o co-attivatori trascrizionali e, inibendo PRAMEF9, i ricercatori possono esplorare il suo ruolo nella regolazione genica e nell'omeostasi cellulare. Nella ricerca, gli inibitori di PRAMEF9 sono strumenti potenti per studiare i meccanismi molecolari alla base della regolazione trascrizionale e il modo in cui PRAMEF9 influisce sulla funzione cellulare. Bloccando l'attività di PRAMEF9, gli scienziati possono studiare come la sua inibizione alteri i modelli di espressione genica, fornendo indicazioni su come PRAMEF9 contribuisca al controllo di processi chiave come la regolazione del ciclo cellulare e la differenziazione cellulare. L'inibizione consente anche di esplorare gli effetti a valle sulle vie di segnalazione critiche e sulle reti proteiche influenzate dall'attività trascrizionale mediata da PRAMEF9. Inoltre, gli inibitori di PRAMEF9 offrono un'opportunità unica per esaminare come questa proteina interagisca con altri membri della famiglia PRAME o con complessi trascrizionali, facendo luce sulle reti di regolazione più ampie che influenzano l'espressione genica e la funzione cellulare. Grazie a questi studi, l'uso di inibitori di PRAMEF9 migliora la nostra comprensione dei meccanismi di controllo trascrizionale, delle funzioni della famiglia PRAME e dei complessi processi biologici che regolano la crescita cellulare e l'adattamento a condizioni ambientali o fisiologiche variabili.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Può demetilare le regioni del promotore a monte di PRAMEF9, portando al suo silenziamento trascrizionale attraverso cambiamenti nell'accessibilità della cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Potrebbe avere come bersaglio le DNA metiltransferasi, con conseguente diminuzione della metilazione e conseguente silenziamento della trascrizione del gene PRAMEF9. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Potrebbe iperacetilare gli istoni intorno al locus PRAMEF9, determinando un rimodellamento della cromatina e una conseguente diminuzione della sintesi dell'mRNA di PRAMEF9. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Potrebbe portare all'accumulo di istoni acetilati, potenzialmente reprimendo l'iniziazione trascrizionale del gene PRAMEF9. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Può inibire direttamente l'attività della DNA metiltransferasi, con conseguente riduzione dell'espressione di PRAMEF9 a causa dell'ipometilazione della sua regione promotrice. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Potrebbe inibire selettivamente le istone deacetilasi di classe I, portando a una downregulation di PRAMEF9 attraverso modelli di espressione genica alterati. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Potrebbe inibire in modo non selettivo le istone deacetilasi, determinando cambiamenti diffusi nell'espressione genica, compresa una potenziale riduzione dei livelli di PRAMEF9. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Può legarsi a specifiche sequenze di DNA all'interno del promotore di PRAMEF9 e inibire direttamente la sua attività trascrizionale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Potrebbe legarsi strettamente a sequenze di DNA, in particolare ai complessi di iniziazione della trascrizione, e inibire l'allungamento dell'mRNA di PRAMEF9. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Potrebbe interrompere il legame delle proteine contenenti bromodominio agli istoni acetilati, portando alla repressione trascrizionale di PRAMEF9. |