Gli inibitori di PRAMEF6 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione di PRAMEF6, un membro della famiglia degli antigeni espressi preferenzialmente nel melanoma (PRAME). Si ritiene che PRAMEF6, come altre proteine della famiglia PRAME, regoli l'espressione genica interagendo con il macchinario trascrizionale, influenzando processi cellulari quali la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza. Sebbene il ruolo biologico preciso di PRAMEF6 sia ancora poco definito, è probabile che funzioni nella repressione o nell'attivazione trascrizionale, modulando l'espressione di geni coinvolti in percorsi cellulari chiave. PRAMEF6 può contribuire a mantenere l'omeostasi cellulare e a regolare il modo in cui le cellule rispondono ai segnali ambientali o ai segnali di sviluppo. L'inibizione di PRAMEF6 consente ai ricercatori di interrompere questi meccanismi di regolazione, fornendo approfondimenti sulle funzioni specifiche di PRAMEF6 nella regolazione genica e nella funzione cellulare. Nella ricerca, gli inibitori di PRAMEF6 sono strumenti preziosi per esplorare i meccanismi molecolari attraverso i quali PRAMEF6 influenza la regolazione trascrizionale e il suo impatto sui processi cellulari. Bloccando l'attività di PRAMEF6, gli scienziati possono studiare gli effetti a valle sull'espressione genica, concentrandosi in particolare sul modo in cui l'assenza di PRAMEF6 influisce sui comportamenti cellulari come la crescita, la differenziazione e l'apoptosi. Questa inibizione offre l'opportunità di studiare come PRAMEF6 interagisce con altri regolatori trascrizionali o proteine di segnalazione e le conseguenze di queste interazioni sulla progressione del ciclo cellulare e su altre vie critiche. Inoltre, gli inibitori di PRAMEF6 consentono di comprendere il ruolo più ampio di PRAMEF6 nell'adattamento cellulare e nelle risposte allo stress, facendo luce sul modo in cui questa proteina contribuisce a mantenere la stabilità cellulare in varie condizioni. Grazie a questi studi, l'uso di inibitori di PRAMEF6 migliora la nostra comprensione del ruolo della famiglia PRAME nel controllo trascrizionale e delle complesse reti che regolano la funzione cellulare e l'espressione genica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo agente potrebbe indurre l'ipometilazione del DNA nella regione promotrice del gene PRAMEF6, portando potenzialmente alla soppressione della sua trascrizione nelle cellule di melanoma. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico può aumentare i livelli di acetilazione degli istoni, determinando una struttura cromatinica più stretta intorno al gene PRAMEF6 e quindi silenziandone l'espressione nelle cellule tumorali. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Demetilando le citosine nella sequenza di DNA del promotore del gene PRAMEF6, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe diminuire la sua attività trascrizionale nei tessuti cancerosi. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe inibire l'espressione di PRAMEF6 antagonizzando i fattori di trascrizione legati alle sue regioni di enhancer nelle cellule differenziate. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone può reprimere la trascrizione di PRAMEF6 attivando elementi di risposta ai glucocorticoidi che portano a un'interferenza trascrizionale nel locus PRAMEF6. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide potrebbe inibire le proteine da shock termico necessarie per la stabilità del macchinario trascrizionale del gene PRAMEF6, diminuendone così l'espressione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina può ostacolare la via mTOR, che è cruciale per l'iniziazione della traduzione cap-dipendente; ciò potrebbe ridurre i livelli proteici complessivi di PRAMEF6. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin potrebbe diminuire l'espressione di PRAMEF6 interrompendo l'interazione tra l'hypoxia-inducible factor 1-alpha e i coattivatori nel promotore di PRAMEF6 in condizioni di ipossia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 può inibire la via MEK/ERK, con conseguente riduzione della fosforilazione e dell'attivazione dei fattori di trascrizione che guidano l'espressione di PRAMEF6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 potrebbe bloccare la segnalazione PI3K, che è spesso a monte dei meccanismi di controllo trascrizionale, portando potenzialmente a una ridotta espressione di PRAMEF6. |