PRAMEF1 Inibitori
I comuni inibitori del PRAMEF1 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, il disulfiram CAS 97-77-8, la curcumina CAS 458-37-7 e il resveratrolo CAS 501-36-0.
Gli inibitori di PRAMEF1 appartengono a una classe di composti che hanno come bersaglio la proteina PRAME family member 1 (PRAMEF1), un membro della famiglia di proteine PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma). La proteina PRAMEF1 è nota per il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica agendo come repressore trascrizionale, legandosi a varie sequenze regolatrici del DNA per controllare l'espressione di alcuni geni. Queste proteine sono coinvolte in complesse interazioni all'interno dell'ambiente cellulare, in particolare in processi quali la differenziazione, la proliferazione e l'apoptosi delle cellule. Il PRAMEF1 è unico all'interno della sua famiglia grazie ai suoi specifici motivi strutturali e domini di legame, che contribuiscono al suo ruolo regolatorio distinto nella cellula. Gli inibitori di PRAMEF1 sono progettati per interferire con queste interazioni, bloccando di fatto la capacità di PRAMEF1 di reprimere i suoi geni bersaglio. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di PRAMEF1 sono spesso caratterizzati da specifiche affinità di legame con i siti attivi o regolatori della proteina PRAMEF1, inibendo la sua funzione nella repressione genica. Questi inibitori possono agire sia legandosi direttamente alla proteina, impedendone l'interazione con il DNA, sia interrompendo le interazioni proteina-proteina essenziali per i ruoli regolatori di PRAMEF1. Le relazioni struttura-attività (SAR) degli inibitori di PRAMEF1 sono un'area di studio importante, che si concentra su come piccoli cambiamenti nella struttura molecolare possano influenzare la forza di legame, la specificità e l'efficacia dell'inibizione. La comprensione dei precisi meccanismi molecolari alla base dell'inibizione del PRAMEF1 richiede tecniche avanzate di biochimica e biologia strutturale, come la cristallografia e gli studi di docking molecolare, che vengono utilizzati per caratterizzare l'interazione dell'inibitore con il sito attivo della proteina. Questi inibitori sono preziosi in ambito di ricerca per sondare la biologia funzionale della proteina PRAMEF1 e il suo ruolo più ampio nella regolazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, attraverso la sua azione di demetilazione del DNA, potrebbe potenzialmente riattivare i geni soppressori del tumore e contemporaneamente downregolare l'espressione degli oncogeni, compreso quello di PRAMEF1, alterando lo stato di metilazione della sua regione promotrice. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico può portare all'acetilazione degli istoni associati al gene PRAMEF1, causando potenzialmente una stretta conformazione della cromatina che diminuisce l'accessibilità per il macchinario di trascrizione, diminuendo così l'espressione di PRAMEF1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibendo l'aldeide deidrogenasi, il disulfiram potrebbe creare un ambiente intracellulare che interrompe la funzione dei fattori di trascrizione necessari per la trascrizione di PRAMEF1, portando a una diminuzione della sintesi di mRNA di PRAMEF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può ridurre l'espressione di PRAMEF1 ostacolando l'attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione noto per aumentare la trascrizione di vari geni, compresi quelli potenzialmente coinvolti nella progressione del cancro come PRAMEF1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo potrebbe abbassare la PRAMEF1 attivando le sirtuine, che potrebbero portare alla deacetilazione degli istoni nel locus PRAMEF1, con conseguente stato di cromatina condensata meno favorevole alla trascrizione genica. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il DL-Sulforafano potrebbe ridurre l'espressione di PRAMEF1 inducendo l'istone deacetilasi, che potrebbe rimuovere i gruppi acetilici dagli istoni vicini al gene PRAMEF1, portando alla condensazione della cromatina e a una successiva diminuzione dell'espressione del gene PRAMEF1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina potrebbe diminuire l'espressione di PRAMEF1 inibendo le chinasi coinvolte nelle vie di trasduzione del segnale che promuovono la trascrizione di geni che favoriscono la crescita, tra cui potenzialmente PRAMEF1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può downregolare PRAMEF1 legandosi ai recettori retinoidi, che possono alterare il controllo trascrizionale dei geni coinvolti nella differenziazione e nella proliferazione cellulare, compreso potenzialmente PRAMEF1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato potrebbe inibire l'espressione di PRAMEF1 interrompendo il metabolismo dei folati, portando a una riduzione della metionina e alla conseguente ipometilazione del DNA, che potrebbe portare alla downregulation dei geni coinvolti nella crescita cellulare, come PRAMEF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina può inibire l'espressione di PRAMEF1 bloccando in modo specifico la segnalazione della via mTOR, che è fondamentale per la traduzione di molte proteine oncogene e potrebbe svolgere un ruolo nella sintesi di PRAMEF1. | ||||||