PR48 Attivatori
Gli attivatori PR48 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di PR48 comprendono una serie di composti chimici che influenzano l'attività di PR48 attraverso vari meccanismi di segnalazione intracellulare. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, potenzia indirettamente la funzione della PR48 attraverso l'attivazione della PKA, che può fosforilare la PR48 o proteine correlate. Il PMA, agendo come analogo del DAG, stimola la PKC, che potrebbe portare alla fosforilazione della PR48, potenziandone così l'attività nelle vie di segnalazione in cui la PKC è un attore cruciale. L'EGCG, attraverso il suo effetto inibitorio su alcune protein-chinasi, potrebbe attenuare la regolazione negativa sulla PR48, consentendone l'aumento dell'attività. Il sildenafil e il tadalafil, entrambi inibitori della PDE5, aumentano le concentrazioni di cGMP all'interno delle cellule, facilitando potenzialmente la fosforilazione della PR48 mediata dalla PKG o la modifica della sua attività attraverso vie dipendenti dal cGMP. Inoltre, S1P attiva i suoi recettori portando alla modulazione della via MAPK, che potrebbe indirettamente potenziare l'attività di PR48, mentre l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe aumentare la funzione di PR48 attenuando i loop di feedback negativo.
Inoltre, l'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare da parte di A23187 potrebbe attivare le CaMK che aumentano direttamente o indirettamente l'attività di PR48. L'acido zoledronico interrompe la prenilazione delle proteine, potenzialmente aumentando l'attività di PR48 modificando la sua associazione alla membrana o l'interazione con altre proteine di membrana. L'azione della 5-azacitidina, sebbene non sia un attivatore diretto, potrebbe portare a un aumento dell'attività di PR48 attraverso l'alterazione dell'espressione di proteine regolatrici all'interno delle sue vie di segnalazione. La modulazione dell'espressione genica da parte dell'acido retinoico attraverso i RAR potrebbe portare a una upregulation delle proteine che influenzano positivamente la funzione di PR48. Infine, la tricostatina A, inibendo le istone deacetilasi, potrebbe aumentare la regolazione delle proteine che facilitano l'attività del PR48. Ognuno di questi composti, grazie alla loro influenza mirata sulla segnalazione cellulare, contribuisce a migliorare la funzionalità della PR48 senza la necessità di un'attivazione diretta o di una upregolazione della sua espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare il PR48, potenziando la sua attività funzionale nel suo specifico contesto cellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo (DAG) che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC può fosforilare la PR48 o le proteine regolatrici associate, il che può comportare una maggiore attività della PR48 nei percorsi di segnalazione in cui la PKC svolge un ruolo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che può agire come antiossidante e ha dimostrato di inibire alcune chinasi proteiche. Questa inibizione può comportare un'alterazione dei percorsi di segnalazione chinasi-dipendenti, che potrebbe portare ad una maggiore attività della PR48 attraverso una ridotta regolazione negativa. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori S1P e successivamente può attivare molteplici vie di segnalazione, come quelle che coinvolgono le MAPK. L'attivazione di queste vie potrebbe potenziare l'attività di PR48 attraverso modifiche post-traduzionali o alterando il microambiente cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare il percorso PI3K/AKT. Inibendo PI3K, LY294002 può modulare la segnalazione a valle, che potrebbe portare a un potenziamento indiretto dell'attività di PR48, riducendo i meccanismi di feedback negativo. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi dipendenti dalla calmodulina (CaMKs). Queste chinasi potrebbero fosforilare direttamente PR48 o modificare i suoi regolatori, potenziando l'attività di PR48. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico è un bifosfonato che inibisce la farnesil pirofosfato sintasi nella via del mevalonato, il che potrebbe portare ad alterazioni nella prenilazione delle proteine e nella localizzazione di membrana, potenzialmente aumentando l'attività della PR48 modificandone la localizzazione o l'interazione con altre proteine associate alla membrana. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che può portare all'ipometilazione del DNA e alterare i modelli di espressione genica. Pur non potenziando direttamente l'attività di PR48, può aumentarne indirettamente l'attività funzionale influenzando l'espressione delle proteine regolatrici all'interno del percorso di PR48. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Il tadalafil, analogamente al sildenafil, inibisce la PDE5 determinando un aumento dei livelli di cGMP e potenzialmente potenziando l'attività della PR48 attraverso le vie di segnalazione della proteina chinasi cGMP-dipendente (PKG). | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, il metabolita attivo della vitamina A, regola l'espressione genica attraverso i recettori dell'acido retinoico (RAR). Questa regolazione può portare a cambiamenti nei profili di espressione delle proteine, potenzialmente in grado di potenziare l'attività del PR48 attraverso l'upregolazione delle proteine che regolano positivamente la funzione del PR48. | ||||||