PPA1 Attivatori
Gli attivatori della PPA1 più comuni includono, ma non solo, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la forskolina CAS 66575-29-9, l'A23187 CAS 52665-69-7 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.
Gli attivatori della PPA1 comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale della PPA1 attraverso diverse vie di segnalazione cellulare. Gli agonisti beta-adrenergici come l'isoproterenolo, ad esempio, si legano ai recettori beta-adrenergici e inducono una cascata che aumenta il cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che è fondamentale per fosforilare le proteine bersaglio che interagiscono con l'attività della PPA1 e la potenziano. Allo stesso modo, composti come la forskolina e il dibutirril-cAMP aumentano direttamente i livelli di cAMP, rafforzando l'attivazione della PKA e quindi promuovendo indirettamente l'attività della PPA1. Inoltre, gli inibitori della fosfodiesterasi, come IBMX, Sildenafil e Milrinone, aumentano il cAMP o il cGMP, potenziando ulteriormente le vie della PKA o della PKG, rispettivamente, che notoriamente dialogano con le vie di segnalazione che coinvolgono la PPA1.
Anche i composti che modificano i livelli di calcio intracellulare o l'attività delle chinasi svolgono un ruolo significativo nella modulazione dell'attività di PPA1. L'A23187, uno ionoforo del calcio, aumenta il calcio intracellulare, che può innescare le chinasi proteiche calcio-dipendenti che successivamente interagiscono con le vie correlate a PPA1. Gli inibitori delle chinasi, come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e il piceatannolo, attenuano la regolazione negativa all'interno delle reti di segnalazione di PPA1, potenzialmente potenziando il ruolo di PPA1. Inoltre, inibendo PI3K e MEK con LY294002 e PD98059 rispettivamente, il panorama chimico viene alterato per favorire le vie che portano all'attivazione di PPA1, evidenziando l'intricato equilibrio e l'interconnessione della segnalazione cellulare e l'influenza indiretta ma potente di questi attivatori sull'attività funzionale di PPA1. Questi meccanismi sottolineano la complessità della regolazione di PPA1 e la varietà di molecole che possono regolare la sua attività all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo agisce come agonista beta-adrenergico. Attivando i recettori beta-adrenergici, provoca un aumento del cAMP intracellulare, che può indirettamente potenziare l'attività di PPA1 promuovendo le vie di segnalazione della proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente in cui PPA1 è coinvolta. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, potenzialmente regolando l'attività di PPA1 attraverso meccanismi di fosforilazione che sono collegati alle cascate di segnalazione a cui partecipa PPA1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando così la produzione di cAMP e attivando successivamente la PKA. La PKA può poi fosforilare varie proteine all'interno dei percorsi di cui fa parte PPA1, potenziando indirettamente l'attività funzionale di PPA1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'afflusso di calcio può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando l'attività di PPA1 indirettamente, influenzando la rete di proteine e cascate di segnalazione in cui PPA1 è integrato. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi di segnalazione coinvolti da PPA1, potenziando così l'attività funzionale di PPA1 in modo indiretto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire diverse chinasi proteiche, riducendo così potenzialmente gli eventi di fosforilazione inibitoria all'interno dei percorsi legati a PPA1. Questa inibizione può creare un ambiente favorevole all'attivazione di PPA1, alleggerendo la regolazione negativa all'interno della sua rete di segnalazione. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo inibisce la chinasi Syk, che può modulare le vie di segnalazione che includono la PPA1. Inibendo le vie di segnalazione competitive, l'attività di PPA1 può essere indirettamente potenziata, in quanto l'ambiente di segnalazione cellulare si sposta a favore delle vie in cui PPA1 è attivo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può portare a uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione, favorendo i percorsi che attivano indirettamente PPA1. Inibendo PI3K, c'è un potenziale di cross-talk con altre vie di segnalazione che potrebbero portare al potenziamento dell'attività funzionale di PPA1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 potrebbe potenziare indirettamente l'attività di PPA1, alterando le dinamiche di segnalazione e riducendo potenzialmente i meccanismi di feedback negativo che limitano il ruolo di PPA1 in alcune vie di segnalazione. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina agisce come antagonista non selettivo dei recettori dell'adenosina e come inibitore della fosfodiesterasi, il che porta a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP può aumentare l'attività della PKA, che può influenzare l'attività della PPA1 attraverso la fosforilazione di proteine all'interno delle sue vie di segnalazione. | ||||||