Gli inibitori di POTE2 sono una classe di sostanze chimiche che mirano specificamente a modulare l'attività della proteina POTE2. La famiglia di geni POTE (Prostata, ovaio, testicolo ed embrione) codifica una serie di proteine espresse principalmente nei tessuti riproduttivi, ma sono note anche in altri tipi di cellule. POTE2, come membro di questa famiglia di geni, appartiene a un gruppo di proteine che presentano una significativa omologia di sequenza con l'actina e contengono domini di ripetizione ankyrin. Queste caratteristiche strutturali suggeriscono che POTE2 svolge un ruolo nella dinamica citoscheletrica, nell'architettura cellulare e probabilmente nella trasduzione del segnale. Gli inibitori di POTE2 funzionano interagendo con i domini chiave di questa proteina, alterando la sua capacità di svolgere i propri ruoli biologici, in particolare nei processi che coinvolgono l'impalcatura e l'organizzazione cellulare. Gli inibitori possono agire sia legandosi direttamente alla proteina sia influenzando le sue vie di regolazione, portando a cambiamenti nel comportamento cellulare, in particolare nei tessuti riproduttivi in cui POTE2 è principalmente espressa.Da un punto di vista chimico, gli inibitori di POTE2 possono variare notevolmente nella loro struttura molecolare, ma tendono a condividere gruppi funzionali che consentono un legame ad alta affinità con i siti attivi o regolatori della proteina. Questi inibitori possono possedere anelli aromatici, gruppi idrofobici ed eteroatomi che permettono loro di formare interazioni stabili, sia attraverso legami idrogeno che interazioni idrofobiche, con la proteina POTE2. La loro specificità per POTE2 può essere migliorata ottimizzando le configurazioni molecolari che si inseriscono con precisione nelle tasche uniche della struttura della proteina. La ricerca su questi inibitori si concentra sulla comprensione dei meccanismi precisi con cui modulano l'attività della proteina, nonché sulle conseguenze cellulari a valle dell'inibizione di POTE2, come i cambiamenti nella dinamica citoscheletrica e nelle interazioni proteina-proteina. Questa classe chimica è preziosa per studiare il ruolo biologico di POTE2 in modelli sperimentali non clinici, offrendo spunti di riflessione sulla biologia cellulare e sulla regolazione della proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile inibisce la timidilato sintasi, un enzima chiave nella sintesi del DNA, e può interferire con l'espressione di POTEE, con un potenziale impatto sulla crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib inibisce le tirosin-chinasi recettoriali, influenzando le vie di segnalazione a valle. La sua interferenza con queste vie può portare all'inibizione dell'espressione di POTEE nelle cellule tumorali. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore di chinasi e può interferire con le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione delle cellule tumorali, influenzando potenzialmente l'espressione di POTEE nelle cellule tumorali. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina intercala il DNA, inibisce la topoisomerasi II e genera radicali liberi. L'interferenza di questo composto con i processi del DNA può portare all'inibizione dell'espressione di POTEE nelle cellule tumorali. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inibisce BCR-ABL e altre tirosin-chinasi. Interrompendo queste vie di segnalazione, Imatinib può influire sull'espressione di POTEE nelle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore della chinasi che agisce sulla via RAF/MEK/ERK. La sua interferenza con questa via può portare all'inibizione dell'espressione di POTEE nelle cellule tumorali. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e interferisce con la loro rottura durante la divisione cellulare. Questa interferenza può avere un impatto sull'espressione di POTEE nelle cellule tumorali. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, influenzando la degradazione di proteine specifiche. Il suo impatto sulla degradazione delle proteine può portare all'inibizione dell'espressione di POTEE nelle cellule tumorali. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni. La sua interferenza con la segnalazione degli estrogeni può influire sull'espressione di POTEE, che risulta essere espresso nei tumori correlati agli ormoni. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma legami incrociati con il DNA, con conseguente inibizione della replicazione e della trascrizione del DNA. Questa interferenza può avere un impatto sull'espressione di POTEE nelle cellule tumorali. |