Gli inibitori chimici di PODNL1 possono esercitare i loro effetti attraverso diverse vie molecolari, colpendo specifici enzimi e chinasi coinvolti nella sua regolazione. Wortmannin e LY294002 sono inibitori che hanno come bersaglio diretto le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della cascata di segnalazione che porta all'attivazione di PODNL1. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione e la successiva attivazione di PODNL1, riducendo così la sua attività all'interno della cellula. SB203580 agisce inibendo selettivamente la p38 MAP chinasi, un'altra molecola delle vie di segnalazione che influenzano l'attività di PODNL1. Interrompendo la funzione della p38 MAP chinasi, SB203580 può diminuire la segnalazione che contribuisce allo stato funzionale di PODNL1.
Analogamente, il composto SP600125 inibisce la via di segnalazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può regolare proteine che condividono analogie funzionali con PODNL1. Bloccando JNK, SP600125 può diminuire l'attività di PODNL1. PD98059 e U0126 hanno entrambi come bersaglio la mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), con PD98059 che inibisce MEK1 e U0126 che inibisce sia MEK1 che MEK2. L'inibizione di MEK porta a una riduzione dell'attività della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), potenzialmente coinvolta nella regolazione di PODNL1. PP2 e Dasatinib, invece, sono inibitori delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che possono influenzare diverse vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono PODNL1. Inibendo queste chinasi, sia PP2 che Dasatinib possono ridurre l'attività funzionale di PODNL1. BIBF 1120, o Nintedanib, ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali come VEGFR, PDGFR e FGFR, che possono modulare le vie che regolano PODNL1, portando a una diminuzione dell'attività della proteina. Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), parte della via Rho/ROCK che si interseca con le vie di segnalazione di PODNL1, e quindi anche la sua inibizione determina una riduzione dell'attività di PODNL1. Infine, KN-93 e Go6983 inibiscono rispettivamente la proteina chinasi II (CaMKII) e la proteina chinasi C (PKC), entrambe coinvolte in cascate di segnalazione che possono regolare la funzione di PODNL1, e la loro inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di PODNL1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo dei funghi che inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché è noto che la segnalazione di PODNL1 è influenzata dalla via PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina può portare a una riduzione dell'attività di PODNL1 impedendone la fosforilazione e l'attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K e, inibendo questa chinasi, porterebbe a una minore attivazione dei bersagli a valle, compresi quelli che mediano la funzione di PODNL1, inibendo così l'attività funzionale della proteina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un derivato piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interrompere le vie di segnalazione che contribuiscono all'attivazione funzionale di PODNL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può inibire la via di segnalazione JNK. Poiché la via JNK può regolare proteine simili a PODNL1, la sua inibizione può diminuire l'attività funzionale di PODNL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che impedisce l'attivazione della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Poiché la via ERK può essere coinvolta nella regolazione di proteine come PODNL1, la sua inibizione da parte di PD98059 può ridurre la funzione di PODNL1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2. Inibendo l'attività di MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe portare a una minore regolazione di proteine come PODNL1 e a una conseguente riduzione della sua funzione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono influenzare varie cascate di segnalazione che possono coinvolgere PODNL1 e l'inibizione da parte di PP2 può diminuire l'attività funzionale di PODNL1 attraverso queste vie. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multi-target, ma ha un'attività nota contro le chinasi della famiglia Src. Poiché le chinasi Src possono regolare i percorsi che coinvolgono PODNL1, Dasatinib può inibire l'attività funzionale di PODNL1 inibendo queste chinasi. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF 1120, noto anche come Nintedanib, è un inibitore che ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR, PDGFR e FGFR. Poiché questi recettori possono regolare i percorsi che coinvolgono PODNL1, la loro inibizione da parte di BIBF 1120 può portare a una diminuzione dell'attività di PODNL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (protein chinasi associata a Rho), che fa parte del percorso Rho/ROCK che potrebbe intersecarsi con i percorsi di segnalazione che coinvolgono PODNL1. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può portare a una riduzione dell'attività di PODNL1. | ||||||