PLSCR5 Inibitori
I comuni inibitori di PLSCR5 includono, ma non solo, il propranololo CAS 525-66-6, la genisteina CAS 446-72-0, la calfostina C CAS 121263-19-2, la rottlerina CAS 82-08-6 e il W-7 CAS 61714-27-0.
Gli inibitori di PLSCR5 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire la fosfolipide scramblasi 5 (PLSCR5), un membro della famiglia delle fosfolipidi scramblasi, che svolge un ruolo critico nel movimento dei fosfolipidi tra i foglietti interni ed esterni della membrana cellulare. Le fosfolipidi scramblasi, compresa la PLSCR5, sono coinvolte nella regolazione dell'asimmetria di membrana, essenziale per numerosi processi cellulari, come la segnalazione cellulare, la riparazione della membrana e l'apoptosi. In particolare, si ritiene che PLSCR5 regoli la distribuzione dei lipidi e la dinamica della membrana nei tessuti specializzati, contribuendo al mantenimento dell'integrità della membrana e al coordinamento delle vie di segnalazione. Inibendo la PLSCR5, questi composti interferiscono con la capacità dell'enzima di mediare la traslocazione dei fosfolipidi, alterando potenzialmente la struttura e la funzione della membrana. Il meccanismo di funzionamento degli inibitori della PLSCR5 prevede il legame con l'enzima, impedendogli di interagire con i fosfolipidi e interrompendo la normale attività di scramblasi. Questa inibizione può avere un ampio impatto sui processi cellulari che dipendono dal riarrangiamento dinamico dei lipidi di membrana, tra cui la trasduzione del segnale, il traffico di vescicole e gli eventi di fusione di membrana. I ricercatori utilizzano gli inibitori di PLSCR5 per studiare il ruolo specifico dell'enzima nell'omeostasi lipidica e nella biologia di membrana, esplorando come l'attività della scramblasi influenzi la struttura e la funzione complessiva della membrana plasmatica. Questi inibitori offrono uno strumento prezioso per studiare come l'interruzione dell'asimmetria dei fosfolipidi influisca sulla segnalazione cellulare e sui processi legati alla membrana, contribuendo a una comprensione più approfondita della regolazione della dinamica lipidica e del ruolo di PLSCR5 nel mantenimento dell'architettura e della funzione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo inibisce il recettore β-adrenergico, il che può portare a una diminuzione dei livelli di cAMP nella cellula. Una riduzione del cAMP può inibire la fosfolipide scramblasi membro della famiglia 5 riducendo l'attività della protein chinasi A, nota per fosforilare e regolare l'attività di varie proteine, tra cui la scramblasi. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina inibisce le tirosin-chinasi, che sono coinvolte nell'attivazione delle vie di trasduzione del segnale che possono regolare l'attività della scramblasi. Inibendo queste chinasi, la genisteina può ridurre la fosforilazione e quindi inibire l'attivazione del membro 5 della famiglia della fosfolipide scramblasi. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C inibisce la protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC può fosforilare un'ampia gamma di proteine, la sua inibizione può portare all'inibizione funzionale di Phospholipid scramblase family member 5, supponendo che la PKC influenzi direttamente o indirettamente il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La Rottlerina è nota per inibire la protein chinasi C delta (PKCδ). Se la PKCδ è coinvolta nell'attivazione della scramblasi fosfolipidica membro 5, la sua inibizione da parte della Rottlerina comporterebbe l'inibizione funzionale di questa scramblasi. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 cloridrato è un antagonista della calmodulina. Inibendo la calmodulina, W-7 cloridrato può inibire i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente inibendo l'attivazione e la funzione di proteine calcio-dipendenti come il membro 5 della famiglia della fosfolipide scramblasi. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore delle isoforme della protein chinasi C (PKC). Inibendo l'attività della PKC, Gö 6983 può ridurre la fosforilazione di proteine che possono includere il membro 5 della famiglia della fosfolipide scramblasi, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un inibitore selettivo della protein chinasi C. Inibendo la PKC, la chelerythrina potrebbe inibire la fosforilazione e quindi l'attivazione delle proteine coinvolte nella dinamica di membrana, tra cui il membro 5 della famiglia della scramblasi dei fosfolipidi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce la protein chinasi C. Impedendo alla PKC di fosforilare le sue proteine substrato, questo inibitore può portare all'inibizione funzionale delle proteine regolate dalla PKC, potenzialmente includendo il membro 5 della famiglia della fosfolipide scramblasi. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera di miosina (MLCK). Inibendo la MLCK, l'ML-7 può interrompere le dinamiche citoscheletriche e i processi cellulari che dipendono da essa, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di proteine associate alla membrana come il membro 5 della famiglia della fosfolipide scramblasi. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore non selettivo delle chinasi. Poiché le chinasi regolano l'attività di un'ampia gamma di proteine, l'inibizione ad ampio spettro da parte della Staurosporina potrebbe portare alla diminuzione della fosforilazione e all'inibizione funzionale di proteine come il membro 5 della famiglia della fosfolipide scramblasi. | ||||||