PLEKHA4 Attivatori
Gli attivatori PLEKHA4 più comuni includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, Staurosporine CAS 62996-74-1 e Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Gli attivatori di PLEKHA4 comprendono una classe di sostanze chimiche che mirano specificamente ad aumentare l'attività della proteina PLEKHA4, che è una proteina contenente un dominio di omologia pleckstrin. L'attivazione della PLEKHA4 da parte di questi composti può modulare il coinvolgimento della proteina in vari processi cellulari, come le vie di trasduzione del segnale, l'organizzazione citoscheletrica e la dinamica di membrana. I precisi meccanismi d'azione di questi attivatori possono variare, ma in genere interagiscono con la proteina in modo da aumentarne la capacità di impegnarsi con i suoi substrati naturali o partner di legame. Questa interazione può portare a un aumento dell'effetto di segnalazione a valle, che può alterare il comportamento cellulare in linea con il ruolo che PLEKHA4 svolge all'interno della cellula.
A differenza degli inibitori, gli attivatori funzionano per regolare o aumentare l'attività delle loro proteine bersaglio. Le strutture chimiche degli attivatori di PLEKHA4 sono diverse e possono includere piccole molecole che si legano a siti allosterici, inducendo così un cambiamento conformazionale che aumenta l'attività della proteina. In alternativa, alcuni composti possono agire come mimetici dei partner di legame naturali o dei substrati, legandosi al sito attivo di PLEKHA4 e facilitando la sua interazione con altre proteine o lipidi. Mentre il legame diretto degli attivatori alla PLEKHA4 può portare a un aumento immediato dell'attività della proteina, altri composti possono potenziare indirettamente l'attività della PLEKHA4 stabilizzando la proteina, proteggendola dalla degradazione o facilitando la sua localizzazione in specifici compartimenti cellulari dove è attiva. Questi attivatori sono interessanti per lo studio della segnalazione cellulare e delle interazioni proteina-proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo del fungo Penicillium funiculosum in grado di inibire la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che influisce indirettamente sulle vie di segnalazione legate alla PLEKHA4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica in grado di inibire PI3K, influenzando così le vie che includono PLEKHA4. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 è un inibitore selettivo della proteina chinasi-1 (PDK1) dipendente dal 3-fosfoinositide, che potenzialmente può influenzare la segnalazione a valle di PLEKHA4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un alcaloide in grado di inibire un ampio spettro di proteine chinasi che potenzialmente influenzano l'attività di PLEKHA4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC) che può modulare indirettamente l'attività di PLEKHA4 attraverso vie mediate da PKC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 può inibire la proteina chinasi attivata dal mitogeno (MEK) e influenzare indirettamente la segnalazione legata a PLEKHA4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un piridinil imidazolo che può inibire la p38 MAP chinasi, influenzando così potenzialmente le vie di segnalazione che coinvolgono PLEKHA4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore dell'antrapirazolone in grado di bloccare la c-Jun N-terminal kinase (JNK), influenzando le vie di segnalazione correlate a PLEKHA4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 può inibire MEK, che potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione associate a PLEKHA4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide in grado di inibire mTOR, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione legata a PLEKHA4 a causa del ruolo di mTOR nella crescita e nella proliferazione cellulare. | ||||||