Date published: 2025-10-24

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PLC γ1 Inibitori

Gli inibitori comuni della PLC γ1 includono, a titolo esemplificativo, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, 2-APB CAS 524-95-8, DAG Kinase Inhibitor II CAS 120166-69-0, YM 26734 CAS 144337-18-8 e Ruboxistaurin CAS 169939-94-0.

Gli inibitori della PLC γ1 appartengono a una specifica classe chimica di composti progettati per colpire e inibire l'attività della fosfolipasi C gamma 1 (PLC γ1). La PLC γ1 è un enzima che svolge un ruolo cruciale nei percorsi di segnalazione cellulare. Viene attivata in risposta a vari segnali extracellulari, come i fattori di crescita e l'attivazione di recettori accoppiati a proteine G. All'attivazione, la PLC γ1 catalizza l'idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) in inositolo 1,4,5-trifosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG). L'IP3 agisce come secondo messaggero, mobilitando il calcio dai depositi intracellulari, mentre il DAG attiva la proteina chinasi C (PKC), dando inizio a cascate di segnalazione a valle che regolano la crescita cellulare, la differenziazione e altri processi cellulari.

Gli inibitori della PLC γ1 agiscono colpendo specificamente l'enzima PLC γ1, impedendo la sua attivazione e la successiva idrolisi del PIP2. Questa inibizione può interrompere le vie di segnalazione a valle che dipendono da IP3 e DAG, alterando le risposte cellulari agli stimoli extracellulari. La ricerca sulla PLC γ1 e sui suoi inibitori è in corso per svelare i loro precisi meccanismi d'azione ed esplorare le loro implicazioni in vari processi cellulari. Lo studio degli inibitori della PLC γ1 rappresenta un'area di ricerca affascinante, che contribuisce a una comprensione più profonda delle intricate reti di segnalazione e del loro ruolo nella fisiologia cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ET-18-OCH3

77286-66-9sc-201021
sc-201021A
sc-201021B
sc-201021C
sc-201021F
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
$109.00
$427.00
$826.00
$1545.00
$3682.00
6
(1)

Inibisce la PLCγ1 influenzando la composizione lipidica, alterando i livelli di PIP2 e interrompendo i percorsi di segnalazione a valle coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Utilizzato nella ricerca per studiare il ruolo della PLCγ1 nelle funzioni cellulari.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Inibisce l'attività della PLCγ1 modulando il recettore IP3 e interferendo con il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. Utilizzato nella ricerca per studiare il ruolo della PLCγ1 nella segnalazione del calcio e nelle risposte cellulari.

DAG Kinase Inhibitor II

120166-69-0sc-3551
sc-3551A
5 mg
25 mg
$135.00
$380.00
1
(1)

Inibitore selettivo della PLCγ1, impedisce l'idrolisi del PIP2 e inibisce i percorsi di segnalazione a valle coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Utilizzato nella ricerca per studiare le funzioni specifiche della PLCγ1.

YM 26734

144337-18-8sc-204410
10 mg
$220.00
4
(1)

Inibitore selettivo della PLCγ1, che blocca il suo dominio catalitico e riduce l'idrolisi del PIP2, con conseguente inibizione della segnalazione del calcio e delle risposte cellulari a valle.

Ruboxistaurin

169939-94-0sc-507364
25 mg
$1080.00
(0)

Inibisce la PLCγ1 impedendone l'attivazione attraverso la proteina chinasi C (PKC), riducendo il rilascio di calcio e le risposte cellulari a valle. Studiato nella ricerca per un potenziale uso terapeutico.

U-73343

142878-12-4sc-201422
sc-201422A
5 mg
25 mg
$91.00
$343.00
17
(1)

Inibisce la PLCγ1 bloccando il suo dominio catalitico e riducendo l'idrolisi del PIP2, con conseguente diminuzione del rilascio di calcio intracellulare e della segnalazione a valle.

Hydrogen Peroxide

7722-84-1sc-203336
sc-203336A
sc-203336B
100 ml
500 ml
3.8 L
$30.00
$60.00
$93.00
27
(1)

Attiva indirettamente la PLCγ1 promuovendo la sua fosforilazione con tirosina e il rilascio di calcio. Utilizzato nella ricerca per studiare la regolazione della segnalazione della PLCγ1.

Cucurbitacin I

2222-07-3sc-203010
1 mg
$250.00
9
(1)

Inibisce la PLCγ1, colpendo il suo dominio catalitico e interferendo con l'idrolisi del PIP2, con conseguente riduzione del rilascio di calcio intracellulare e della segnalazione a valle. Studiato nella ricerca per il suo potenziale uso terapeutico.