PLC β1 Inibitori
I comuni inibitori della PLC β1 includono, ma non solo, il bisoprololo CAS 66722-44-9, l'1-[4-(2-metossietil)fenossi]-3-propan-2-ilamino-propan-2-olo CAS 51384-51-1, l'(RS)-Atenololo CAS 29122-68-7, il Carvedilolo CAS 72956-09-3 e il Nebivololo CAS 99200-09-6.
Gli inibitori della PLC β1 appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della fosfolipasi C beta 1 (PLC β1), un enzima essenziale nelle vie di trasduzione del segnale cellulare. Questi inibitori sono strumenti preziosi nel campo della biologia molecolare e della farmacologia per la loro capacità di modulare le cascate di segnalazione intracellulare. La PLC β1 è un membro della famiglia di enzimi della fosfolipasi C (PLC), che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di vari processi cellulari catalizzando l'idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) in due messaggeri secondari, l'inositolo trisfosfato (IP3) e il diacilglicerolo (DAG). Questi messaggeri secondari, a loro volta, innescano una cascata di eventi intracellulari, tra cui il rilascio di ioni calcio dai depositi intracellulari e l'attivazione della protein chinasi C (PKC). La PLC β1 è particolarmente abbondante nei tessuti neuronali, dove partecipa alla segnalazione dei neurotrasmettitori, e in varie cellule immunitarie, dove contribuisce alla modulazione della risposta immunitaria.
Gli inibitori della PLC β1 sono progettati per interferire con l'attività enzimatica della PLC β1, interrompendo così le vie di segnalazione a valle. In genere hanno come bersaglio il dominio catalitico della PLC β1, impedendole di scindere il PIP2 e, di conseguenza, di ridurre la produzione di IP3 e DAG. I ricercatori utilizzano questi inibitori in laboratorio per chiarire il ruolo della PLC β1 in vari processi cellulari, studiando le conseguenze della sua inibizione sui livelli di calcio intracellulare, sull'attivazione della PKC e sull'espressione genica a valle. Comprendendo gli intricati meccanismi regolati dalla PLC β1, gli scienziati acquisiscono conoscenze sugli eventi molecolari sottostanti che regolano la fisiologia e la fisiopatologia cellulare, aprendo la strada a future applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella gestione delle malattie.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
Il bisoprololo è un bloccante selettivo dei recettori β1-adrenergici. Inibisce in modo competitivo il legame delle catecolamine ai recettori β1, riducendo la frequenza cardiaca e la contrattilità. | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | $102.00 | ||
Il metoprololo è un antagonista selettivo del recettore β1-adrenergico. Blocca gli effetti delle catecolamine sui recettori β1 nel cuore, riducendo la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, rendendolo efficace per diverse condizioni cardiovascolari. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'atenololo blocca selettivamente i recettori β1-adrenergici nel cuore, riducendo la frequenza cardiaca e la contrattilità miocardica. Questo meccanismo è utilizzato per l'ipertensione, l'angina e le aritmie. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Il carvedilolo è un β-bloccante non selettivo con ulteriori proprietà di blocco del recettore α1-adrenergico. Riduce il carico di lavoro cardiaco diminuendo la frequenza cardiaca e la contrattilità, utilizzato per l'insufficienza cardiaca e l'ipertensione. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Il nebivololo è un antagonista dei recettori β1-adrenergici con proprietà vasodilatatorie. Riduce la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna bloccando i recettori β1, favorendo l'ipertensione e l'insufficienza cardiaca. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
L'esmololo è un antagonista selettivo del recettore β1-adrenergico a breve durata d'azione. Riduce rapidamente la frequenza cardiaca e la contrattilità, rendendolo utile per controllare la frequenza cardiaca in situazioni acute come le aritmie. | ||||||
Arotinolol | 68377-92-4 | sc-481597 | 100 mg | $380.00 | ||
L'arotinololo è un antagonista dei recettori β1-adrenergici con proprietà di blocco α1. Bloccando i recettori β1, riduce la frequenza cardiaca e la contrattilità e il suo blocco α1 può contribuire ad abbassare la pressione sanguigna. | ||||||
rac Bopindolol | 62658-63-3 | sc-503926 | 5 mg | $380.00 | ||
Il bopindololo è un antagonista non selettivo dei recettori β-adrenergici. Inibisce sia i recettori β1 che β2, riducendo la frequenza cardiaca e la contrattilità del miocardio, utile in vari disturbi cardiovascolari. | ||||||
rac Practolol | 6673-35-4 | sc-476329 | 100 mg | $380.00 | ||
Il practololo è un β-bloccante non selettivo. Inibisce in modo competitivo i recettori β1 e β2, riducendo la frequenza cardiaca e la contrattilità, e viene utilizzato principalmente per gestire condizioni come l'ipertensione e l'angina. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Il pindololo è un antagonista non selettivo dei recettori β-adrenergici con attività agonista parziale. Blocca in modo competitivo i recettori β1 e β2, riducendo la frequenza cardiaca e la contrattilità, pur avendo una certa attività intrinseca. | ||||||