Date published: 2025-9-7

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(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7)

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Nomi alternativi:
2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
Applicazione:
(RS)-Atenolol è un inibitore di β1-AR e β2-AR
Numero CAS:
29122-68-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
266.34
Formula molecolare:
C14H22N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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(RS)-Atenololo è un antagonista beta-adrenergico che agisce bloccando in modo competitivo i recettori beta-adrenergici nel cuore e nella vascolarizzazione periferica. (RS)-Atenololo inibisce l'azione delle catecolamine, come l'adrenalina, sui recettori beta, determinando una diminuzione della frequenza cardiaca e della gittata cardiaca. Bloccando questi recettori, (RS)-Atenololo riduce la stimolazione del cuore e ne diminuisce il carico di lavoro, rendendolo utile negli studi che indagano gli effetti del segnale beta-adrenergico sulla funzione cardiovascolare. A livello molecolare, (RS)-Atenololo si lega ai recettori beta-adrenergici, impedendo l'attivazione delle proteine G e delle successive vie di segnalazione intracellulare. Questa interferenza con la segnalazione beta-adrenergica può essere utile per chiarire il ruolo di questi recettori in vari processi fisiologici.


(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7) Referenze

  1. Enantioseparazione cromatografica liquida di tre beta-adrenolitici utilizzando nuovi reagenti derivatizzanti sintetizzati da (S)-chetoprofene e conferma della configurazione dei diastereomeri.  |  Alwera, S. and Bhushan, R. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 1772-1781. PMID: 27129403
  2. Biotest, determinazione e separazione degli enantiomeri dell'atenololo mediante approcci diretti e indiretti con la cromatografia liquida: Una rassegna.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
  3. Miglioramento del rilassamento arterioso con il trattamento a lungo termine con atenololo in ratti spontaneamente ipertesi.  |  Kähönen, M., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 925-33. PMID: 7921622
  4. Farmacocinetica stereoselettiva dell'atenololo nel ratto: influenza dell'invecchiamento e dell'insufficienza renale.  |  Belpaire, FM., et al. 1993. Mech Ageing Dev. 67: 201-10. PMID: 8469031
  5. Composto racemico, conglomerato o soluzione solida: Screening del diagramma di fase dei composti chirali  |  Cryst. Growth Des. 2010. Cryst. Growth Des. 10: 1808–1812.
  6. (S)-Naproxen a base di un nuovo reagente chirale per la formazione del legame C-N: enantioseparazione di alcuni β-bloccanti, determinazione della configurazione assoluta e dell'ordine di eluizione dei diastereomeri  |  Manisha Singh and Ravi Bhushan*. 2015. RSC Adv. 5: 70255-70264.
  7. Enantioseparazione di (RS)-atenololo con l'uso di lipasi immobilizzate su nanoparticelle magnetiche di nuova sintesi  |  Adam Sikora a, Dorota Chełminiak-Dudkiewicz b, Marta Ziegler-Borowska b, Michał Piotr Marszałł a. 2017. Tetrahedron: Asymmetry. 28: 374-380.
  8. Cristallizzazione di R-(+)-atenololo cloridrato da liquido ionico racemico - Una reazione selettiva a doppia decomposizione verde  |  Rama Kumar Kandula a, Suresh B. Vepuri b, H.C. Devarajegowda c, S. Raja a. 2018. Journal of Molecular Structure. 1169: 39-45.

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