PKC δ Inibitori
I comuni inibitori della PKC δ includono, a titolo esemplificativo, Rottlerin CAS 82-08-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, 5-(3-clorofenil)-N-[4-morfolin-4-metil)fenil]furan-2-carbossamide CAS 638156-11-3, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e DAPH-7 CAS 145915-60-2.
Gli inibitori della PKC δ appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività dell'enzima protein chinasi C delta (PKC δ). Questo enzima è un membro della famiglia delle protein chinasi C (PKC), che svolge un ruolo fondamentale nei processi di segnalazione cellulare, tra cui la crescita, la differenziazione e l'apoptosi. La PKC δ è coinvolta in modo specifico nella mediazione di varie risposte cellulari, tra cui quelle relative allo stress ossidativo, alle risposte immunitarie e alla sopravvivenza cellulare. Questi inibitori sono molecole meticolosamente progettate per legarsi selettivamente al sito attivo dell'enzima PKC δ, ostacolando così la sua attività enzimatica. In questo modo, questi composti possono influenzare le vie di segnalazione a valle e i comportamenti cellulari associati alla funzione della PKC δ.
Strutturalmente, gli inibitori della PKC δ possiedono spesso caratteristiche chimiche distinte che consentono loro di interagire specificamente con il sito attivo dell'enzima. Questo sito attivo è responsabile della facilitazione del trasferimento dei gruppi fosfato dall'ATP alle proteine substrato, un processo centrale per la trasmissione dei segnali cellulari. L'interazione degli inibitori con il sito attivo interrompe la normale cascata di fosforilazione, provocando una cascata di effetti a valle sui processi cellulari. I ricercatori e gli sviluppatori di farmaci hanno investito notevoli sforzi nella progettazione di inibitori della PKC δ che presentino un'elevata selettività e potenza, con l'obiettivo di garantire effetti off-target minimi e una modulazione ottimale dell'attività dell'enzima. In conclusione, gli inibitori della PKC δ costituiscono una classe chimica coinvolta nella regolazione dell'attività dell'enzima proteina chinasi C delta. Questi composti sono accuratamente progettati per interagire con il sito attivo dell'enzima, con l'obiettivo di influenzare le vie di segnalazione cellulare e le risposte associate alla PKC δ.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La Rottlerina inibisce la PKC δ legandosi al suo sito di legame dell'ATP, impedendo la fosforilazione del substrato e la segnalazione a valle. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore bisindolilmaleimide che ha come bersaglio varie isoforme di PKC, tra cui la PKC δ, competendo con l'ATP per il legame alla chinasi. | ||||||
5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide | sc-501188 | 5 mg | $300.00 | |||
Il CID 2011756 inibisce in modo selettivo la PKC δ, colpendo la sua tasca di legame dell'ATP e interrompendo i processi cellulari a valle che dipendono dalla sua attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC ad ampio spettro che ha come bersaglio la PKC δ, interferendo con la sua fosforilazione e modulando le funzioni cellulari. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | $71.00 | 1 | |
CGP 53353 è un inibitore selettivo della PKC δ che ostacola il legame con l'ATP, determinando una riduzione dell'attività della PKC δ e delle vie di segnalazione a valle. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 è un composto pirrolo-indolico che ha come bersaglio la PKC δ, bloccando la fosforilazione del suo substrato e influenzando i processi dipendenti dalla sua attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide IV | 119139-23-0 | sc-3543 | 1 mg | $75.00 | 2 | |
La bisindolilmaleimide IV è un inibitore selettivo della PKC δ che ne sopprime l'attività chinasica, determinando alterazioni nelle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
L'enzastaurina è un inibitore della PKC β e δ che compete con il legame dell'ATP, interrompendo le cascate di segnalazione mediate dalla PKC δ e influenzando il comportamento delle cellule. | ||||||
PKR Inhibitor Inibitore | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
Il C16 è un analogo del diacilglicerolo (DAG) che inibisce selettivamente la PKC δ interferendo con la sua attivazione e la modulazione a valle dei processi cellulari. | ||||||