Gli attivatori della PIPK I α appartengono a una specifica classe chimica di composti o molecole che svolgono un ruolo fondamentale nella segnalazione intracellulare e nella dinamica di membrana. La PIPK I α, nota anche come fosfatidilinositolo 4-fosfato 5-chinasi di tipo I alfa, è un enzima responsabile della fosforilazione del fosfatidilinositolo 4-fosfato (PI4P) per generare fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PI(4,5)P2) nelle membrane cellulari. Questa conversione è un passaggio cruciale nella regolazione di vari processi cellulari, poiché il PI(4,5)P2 serve come precursore per la generazione di messaggeri secondari e svolge un ruolo chiave nel traffico di membrana, nella dinamica citoscheletrica e nella segnalazione cellulare.
Il ruolo degli attivatori di PIPK I α è quello di modulare l'attività di PIPK I α, influenzando così i livelli di PI(4,5)P2 nella cellula. Attivando la PIPK I α, queste molecole aumentano la produzione di PI(4,5)P2 che, a sua volta, influisce sulle vie di segnalazione a valle e sulle funzioni cellulari. La PI(4,5)P2 è coinvolta nel reclutamento e nell'attivazione di varie proteine effettrici, come canali ionici, chinasi e proteine di impalcatura, sulla membrana cellulare. Questa attivazione, a sua volta, regola processi come la fusione di membrana, il traffico di vescicole e la dinamica del citoscheletro di actina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può modulare varie vie di segnalazione, influenzando potenzialmente l'attività di PIPK I α. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK650394 è un inibitore di SGK1, una serina/treonina chinasi. L'inibizione di SGK1 può influenzare le vie di segnalazione che possono modulare indirettamente l'attività di PIPK I α. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK/ERK. Questa via si interseca con la segnalazione dei fosfoinositidi, influenzando potenzialmente l'attività di PIPK I α. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può influenzare diverse vie di segnalazione. La sua ampia azione potrebbe influenzare indirettamente l'attività di PIPK I α. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro. La sua ampia gamma di bersagli comprende chinasi che potrebbero modulare indirettamente l'attività di PIPK I α. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. La segnalazione di mTOR ha connessioni con le vie di segnalazione dei lipidi, influenzando potenzialmente l'attività di PIPK I α. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 è un potente inibitore della subunità Gs-alfa, che potrebbe avere un impatto sui livelli di cAMP e sulle relative vie di segnalazione, influenzando indirettamente l'attività di PIPK I α. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina, nota per influenzare la cAMP fosfodiesterasi, può alterare le vie di segnalazione che influenzano indirettamente l'attività della PIPK I α. | ||||||