Date published: 2025-11-1

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PIPK I α Attivatori

I comuni attivatori della PIPK I α includono, ma non solo, la Ionomicina CAS 56092-82-1, il GSK 650394 CAS 890842-28-1, il PD 98059 CAS 167869-21-8, la Genisteina CAS 446-72-0 e la Staurosporina CAS 62996-74-1.

Gli attivatori della PIPK I α appartengono a una specifica classe chimica di composti o molecole che svolgono un ruolo fondamentale nella segnalazione intracellulare e nella dinamica di membrana. La PIPK I α, nota anche come fosfatidilinositolo 4-fosfato 5-chinasi di tipo I alfa, è un enzima responsabile della fosforilazione del fosfatidilinositolo 4-fosfato (PI4P) per generare fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PI(4,5)P2) nelle membrane cellulari. Questa conversione è un passaggio cruciale nella regolazione di vari processi cellulari, poiché il PI(4,5)P2 serve come precursore per la generazione di messaggeri secondari e svolge un ruolo chiave nel traffico di membrana, nella dinamica citoscheletrica e nella segnalazione cellulare.

Il ruolo degli attivatori di PIPK I α è quello di modulare l'attività di PIPK I α, influenzando così i livelli di PI(4,5)P2 nella cellula. Attivando la PIPK I α, queste molecole aumentano la produzione di PI(4,5)P2 che, a sua volta, influisce sulle vie di segnalazione a valle e sulle funzioni cellulari. La PI(4,5)P2 è coinvolta nel reclutamento e nell'attivazione di varie proteine effettrici, come canali ionici, chinasi e proteine di impalcatura, sulla membrana cellulare. Questa attivazione, a sua volta, regola processi come la fusione di membrana, il traffico di vescicole e la dinamica del citoscheletro di actina.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può modulare varie vie di segnalazione, influenzando potenzialmente l'attività di PIPK I α.

GSK 650394

890842-28-1sc-361201
sc-361201A
10 mg
50 mg
$183.00
$754.00
8
(1)

GSK650394 è un inibitore di SGK1, una serina/treonina chinasi. L'inibizione di SGK1 può influenzare le vie di segnalazione che possono modulare indirettamente l'attività di PIPK I α.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK/ERK. Questa via si interseca con la segnalazione dei fosfoinositidi, influenzando potenzialmente l'attività di PIPK I α.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può influenzare diverse vie di segnalazione. La sua ampia azione potrebbe influenzare indirettamente l'attività di PIPK I α.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro. La sua ampia gamma di bersagli comprende chinasi che potrebbero modulare indirettamente l'attività di PIPK I α.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR. La segnalazione di mTOR ha connessioni con le vie di segnalazione dei lipidi, influenzando potenzialmente l'attività di PIPK I α.

NF 449

389142-38-5sc-203159
10 mg
$308.00
5
(1)

NF449 è un potente inibitore della subunità Gs-alfa, che potrebbe avere un impatto sui livelli di cAMP e sulle relative vie di segnalazione, influenzando indirettamente l'attività di PIPK I α.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caffeina, nota per influenzare la cAMP fosfodiesterasi, può alterare le vie di segnalazione che influenzano indirettamente l'attività della PIPK I α.