Gli inibitori di PIG-H mirano a vari processi biochimici che riducono indirettamente l'attività funzionale di questa proteina, che è centrale nella biosintesi delle ancore di glicosilfosfatidilinositolo (GPI). Un meccanismo attraverso il quale questi inibitori agiscono è l'interruzione delle modifiche post-traslazionali necessarie per la maturazione e la corretta localizzazione delle proteine che PIG-H richiede per la sua funzione. Ciò può avvenire attraverso l'inibizione di enzimi come la farnesiltransferasi, che influisce sulla lipidazione, o impedendo l'elaborazione proteolitica attraverso l'inibizione della furina. Un'altra strategia è la manipolazione della dinamica di membrana: gli agenti che interrompono la formazione delle zattere lipidiche all'interno delle membrane cellulari o alterano la fluidità della membrana possono compromettere i processi di ancoraggio mediati da PIG-H. I composti che si legano al colesterolo o che agiscono come tensioattivi sono esempi di come le proprietà biofisiche delle membrane cellulari possano essere modulate per inibire indirettamente l'attività della PIG-H.
Inoltre, l'integrità strutturale e la funzione di organelli come il reticolo endoplasmatico (ER) e l'apparato di Golgi sono essenziali per l'assemblaggio dell'ancora GPI e quindi per il ruolo di PIG-H all'interno di questo processo. Le sostanze chimiche che inducono lo stress dell'ER o interrompono la normale funzione del Golgi possono portare a un ripiegamento e a un traffico improprio delle proteine ancorate alle GPI. Ciò può comportare l'incapacità di PIG-H di catalizzare il fissaggio delle ancore GPI a queste proteine, poiché questo passaggio enzimatico è strettamente legato ai sistemi di controllo della qualità delle proteine di questi organelli. Inoltre, l'uso di piccole molecole che interferiscono con la disponibilità o il metabolismo dei precursori necessari per la biosintesi delle GPI, come l'inositolo, l'etanolammina e le catene aciliche, può portare a una riduzione dell'attività di PIG-H.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibisce l'enzima farnesiltransferasi, fondamentale per la modificazione post-traduzionale delle proteine associate alla segnalazione cellulare. La PIG-H dipende dalla corretta lipidazione delle proteine per la sua funzione; pertanto, l'inibizione della farnesiltransferasi può influenzare indirettamente l'attività della PIG-H. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $41.00 | 55 | |
Un tensioattivo non ionico che distrugge le zattere lipidiche nelle membrane cellulari. Poiché PIG-H è coinvolto nell'ancoraggio dei glicolipidi all'interno della membrana, l'interruzione delle zattere lipidiche può compromettere i processi di ancoraggio mediati da PIG-H. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inibitore delle proteine del fattore di ADP-ribosilazione (Arf), disturba la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi. Poiché PIG-H è coinvolto nei processi biosintetici che si localizzano nel Golgi, l'azione di questo composto può avere un impatto indiretto sulla funzione di PIG-H. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Uno ionoforo carbossilico che altera il pH intracellulare e i gradienti ionici, influenzando la funzione del Golgi. Interrompendo il Golgi, dove opera PIG-H, questo composto può inibire indirettamente l'attività biosintetica di PIG-H. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Inibitore della sintasi degli acidi grassi, ostacola la sintesi degli acidi grassi necessari per la biosintesi lipidica. Poiché PIG-H si basa sulle modifiche lipidiche per la sua funzione, l'inibizione di questo composto della produzione di acidi grassi può influenzare indirettamente l'attività di PIG-H. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
Un inibitore delle glucosidasi che impedisce la glicosilazione N-linked, un processo che spesso precede le modifiche mediate da PIG-H. Questo può inibire indirettamente PIG-H, interrompendo la glicosilazione necessaria per la sua funzione. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
Inibitore della HMG-CoA reduttasi, blocca la biosintesi del colesterolo, che può alterare la composizione e la fluidità della membrana, influenzando potenzialmente la capacità di ancoraggio del PIG-H. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibitore della glicosilazione N-linked, può interrompere la glicosilazione delle proteine che interagiscono con PIG-H, influenzando indirettamente il ruolo di PIG-H nella biosintesi delle ancore glicaniche. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
Un macrolide polienico che si lega al colesterolo, interrompendo la formazione di zattere lipidiche all'interno delle membrane cellulari dove si svolgono le attività legate a PIG-H, potenzialmente inibendo la funzione di PIG-H. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un antagonista dei recettori β-adrenergici che interrompe anche l'endocitosi mediata dalla clatrina, una via che potrebbe intersecarsi con il ruolo di PIG-H nella dinamica della membrana cellulare, inibendo così indirettamente PIG-H. |