Mevastatin (Compactin) CAS: 73573-88-3
MF: C23H34O5
MW: 390.5
An HMGCR (HMG-CoA reductase) inhibitor.

Mevastatin (Compactin) (CAS 73573-88-3)

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Sinonimo: Compactin
Applicazione: An HMGCR (HMG-CoA reductase) inhibitor
Numero CAS: 73573-88-3
Purezza: ≥97%
Peso molecolare: 390.5
Formula molecolare: C23H34O5
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Mevastatin (Compactin) inhibits HMGCR (HMG-CoA reductase) (Ki for acid form is 1 nM) which in turn inhibits isoprenoid biosynthesis and therefore blocks protein isoprenylation and reduces plasma cholesterol levels in humans. Mevastatin causes cells to arrest early in the G1 phase. Mevastatin is a close structural analog of lovastatin (sc-200850) and both agents have the same biochemical and pharmacological activities. Mevastatin is inactive in cell-free assays. In cells however, it is hydrolyzed to the active free acid form by intracellular esterases.


Referenze

1. Quesney-Huneeus, V., et al. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76: 5056-5060. PMID: 291922
2. Quesney-Huneeus, V., et al. 1983. J. Biol. Chem. 258: 378-385. PMID: 6848509
3. Evangelopoulos, M.E., et al. 2009. J. Neurosci. Res. 87: 2138-2144. PMID: 19224573
4. Sugazaki, M., et al. 2010. Connect. Tissue Res. 51: 105-112. PMID: 20109072

Stato fisico :
Solid
Solubilità :
Soluble in water (Partly miscible), acetone, DMSO (20 mg/ml), 100% ethanol (25 mg/ml), 1:1 ethanol:PBS(pH7.2) (0.5 mg/ml), and DMF (~5 mg/ml).
CONSERVAZIONE :
Store at -20° C
Punto di scioglimento :
152° C
Punto di ebollizione :
555.01° C at 760 mmHg (Predicted)
Densità :
1.13 g/cm3 at 20° C
Indice di rifrazione :
n20D 1.54 (Predicted)
Attività ottica :
α22/D +283°, c = 0.48 in acetone
IC50 :
TNF-induced NF-κB activation: IC50 = ~17 µM (human myeloid leukemia cells); HMG-CoA reductase: IC50 = 10 nM (rat); HMG-CoA reductase: IC50 = 23 nM (human)
Ki Data :
HMG-CoA reductase: Ki(for acid form) = 1 nM (human)
Valori pK :
pKa: 13.49
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
WGK Germania :
3
RTECS :
EK7907100
PubChem CID :
64715
Indice Merck :
14: 6164
Numero MDL :
MFCD05662341
Registro Beilstein :
1269441

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Ciatazioni 1 a10 di 14 totali

PMID: # 26344763  Gabitova, L. et al. 2015. Cell Rep. 12: 1927-38.

PMID: # 26608317  Cuesta-Geijo, MÁ. et al. 2015. J. Virol. 90: 1534-43.

PMID: # 24954548  Harrison, AT. et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 290-5.

PMID: # 25188024  Bozza, WP. et al. 2014. PLoS ONE. 9: e107010.

PMID: # 19903814  Vukelic, S. et al. 2010. J. Biol. Chem. 285: 1980-1988.

PMID: # 17485462  Ko, MH. et al. 2007. J. Biol. Chem. 282: 19742-19752.

PMID: # 16407252  Senga, T. et al. 2006. J. Biol. Chem. 281: 6246-6252.

PMID: # 16428899  Crespo, MJ. et al. 2006. Pharmacology. 76: 141-147.

PMID: # 16043642  Sen-Banerjee, S. et al. 2005. Circulation. 112: 720-726.

PMID: # 12952856  Zager, RA. et al. 2003. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 285: F1092-F1099.

Ciatazioni 1 a10 di 14 totali
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