PIAS1 inhibitors represent a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of PIAS1 (Protein Inhibitor of Activated STAT1), a member of the PIAS (Protein Inhibitor of Activated STAT) family. PIAS1 plays a critical role in the regulation of signal transducer and activator of transcription (STAT) proteins, which are vital for transmitting signals from various cytokines and growth factors within cells. By binding to STAT proteins, PIAS1 inhibits their transcriptional activity, thereby modulating the cellular responses to various stimuli. The disruption of this interaction by PIAS1 inhibitors can lead to enhanced STAT signaling, influencing numerous biological processes such as immune responses, cell growth, and differentiation.
The exploration of PIAS1 inhibitors is essential for understanding the intricate regulatory mechanisms that govern cell signaling pathways. These inhibitors serve as valuable tools for dissecting the specific functions of PIAS1 in various cellular contexts, enabling researchers to elucidate its role in mediating the effects of different cytokines and growth factors. By studying the impact of PIAS1 inhibition on STAT activity, researchers can gain insights into how this regulation affects downstream gene expression and cellular behavior. Furthermore, understanding the interactions between PIAS1 and STAT proteins can reveal important information about the balance of signaling pathways in cellular homeostasis. Thus, PIAS1 inhibitors contribute significantly to the broader field of signal transduction research, enhancing our comprehension of cellular responses to environmental cues and the regulatory networks that govern them.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K che si lega direttamente a PI3K, bloccando la fosforilazione di Akt, un effettore a valle che potrebbe attivare PIA indirettamente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore della via ERK che si lega a MEK, inibendo l'attivazione di ERK, che può altrimenti fosforilare PIA o i suoi regolatori a monte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K, ha come bersaglio anche Akt, un effettore a valle di PI3K, che inibirebbe indirettamente l'attivazione di PIA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di P38 MAPK che blocca la segnalazione a valle mediata da p38. Se PIA è un substrato di p38, questo porterà alla sua inibizione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che ostacola l'attivazione di c-Jun. Ciò potrebbe bloccare la trascrizione c-Jun-dipendente di PIA. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che inibisce l'attivazione della chinasi p70S6 e può portare a una riduzione della traduzione della proteina PIA. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore dell'EGFR che blocca l'attivazione delle vie Akt ed ERK a valle, portando alla modulazione della PIA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di chinasi ad ampio spettro che agisce su più vie, compresa la PKC che, se regola la PIA, ne inibisce l'attività. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore di Bcr-Abl che influenza l'attività della tirosin-chinasi. Se PIA è fosforilata da Bcr-Abl, Imatinib inibirebbe questa interazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore di chinasi della famiglia Src che ostacola gli eventi di fosforilazione mediati da Src e modulerebbe PIA se è un substrato di Src. | ||||||