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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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D-Sorbitol | 50-70-4 | sc-203278A sc-203278 | 100 g 1 kg | $28.00 $68.00 | ||
Il D-Sorbitolo è un alcool zuccherino che presenta interazioni uniche con le membrane cellulari e le proteine, influenzando l'equilibrio osmotico e l'idratazione cellulare. I suoi gruppi idrossilici facilitano il legame a idrogeno, migliorando la solubilità e la stabilità in ambiente acquoso. Il D-Sorbitolo partecipa alle vie metaboliche, agendo come substrato per vari enzimi, che possono modulare la produzione di energia e il metabolismo dei carboidrati. La sua capacità di formare complessi con altre biomolecole sottolinea ulteriormente il suo ruolo nei processi biochimici. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
Il timochinone è un composto bioattivo derivato dai semi di Nigella sativa, noto per le sue peculiari proprietà antiossidanti. Si impegna in reazioni redox, eliminando i radicali liberi e modulando lo stress ossidativo. Il timochinone può influenzare le vie di segnalazione, in particolare quelle legate all'infiammazione e all'apoptosi, interagendo con recettori ed enzimi specifici. La sua natura lipofila gli consente di permeare le membrane cellulari, migliorando la sua biodisponibilità ed efficacia in vari contesti biologici. | ||||||
p-Coumaric acid | 501-98-4 | sc-215648 sc-215648A sc-215648B sc-215648C sc-215648D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $40.00 $80.00 $290.00 $918.00 | 5 | |
L'acido p-cumarico è un composto fenolico che svolge un ruolo significativo nel metabolismo delle piante e nei meccanismi di difesa. Partecipa alla via dei fenilpropanoidi, contribuendo alla sintesi dei flavonoidi e della lignina, fondamentali per la struttura e la protezione delle piante. La sua capacità di formare legami idrogeno aumenta la sua solubilità nei solventi polari, facilitando le interazioni con varie biomolecole. Inoltre, l'acido p-cumarico presenta un'attività antiossidante, neutralizzando efficacemente le specie reattive dell'ossigeno e stabilizzando gli ambienti cellulari. | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
Il D(+)Glucosio, anidro è uno zucchero semplice che serve come fonte di energia primaria in vari processi biologici. Partecipa alla glicolisi, dove subisce una conversione enzimatica per produrre ATP, evidenziando il suo ruolo nella respirazione cellulare. I gruppi idrossilici della molecola consentono un ampio legame idrogeno, aumentando la sua solubilità in acqua e facilitando le interazioni con proteine ed enzimi. La sua configurazione strutturale consente diverse isomerizzazioni, influenzando le vie metaboliche e le dinamiche energetiche negli organismi viventi. | ||||||
Rutin trihydrate | 250249-75-3 | sc-204897 sc-204897A sc-204897B | 5 g 50 g 100 g | $56.00 $71.00 $124.00 | 7 | |
La rutina triidrato è un glicoside flavonoide noto per le sue complesse interazioni con i componenti cellulari. La sua struttura unica consente una forte attività antiossidante, in grado di eliminare i radicali liberi e modulare le vie dello stress ossidativo. La capacità della molecola di formare complessi stabili con gli ioni metallici ne rafforza il ruolo nella segnalazione cellulare. Inoltre, la sua solubilità in acqua, attribuita a più gruppi idrossilici, ne facilita il trasporto attraverso le membrane biologiche, influenzando vari processi fisiologici. | ||||||
β-Eudesmol | 473-15-4 | sc-235107 sc-235107A | 10 mg 1 g | $218.00 $10914.00 | 1 | |
Il β-Eudesmol è un alcol sesquiterpenico caratterizzato da una conformazione strutturale unica, che gli consente di impegnarsi in specifiche interazioni idrofobiche con le membrane lipidiche. Questo composto presenta una notevole volatilità, che contribuisce al suo ruolo nei meccanismi di difesa delle piante. La sua capacità di influenzare l'espressione genica attraverso la modulazione delle vie di segnalazione evidenzia la sua importanza nella fisiologia vegetale. Inoltre, la particolare stereochimica del β-Eudesmolo consente di legarsi in modo selettivo ai recettori, influenzando vari processi biologici. | ||||||
Cyanidin chloride | 528-58-5 | sc-202559 sc-202559A | 10 mg 50 mg | $227.00 $897.00 | 7 | |
Il cloruro di cianidina è un composto flavonoide noto per la sua vibrante pigmentazione, dovuta alla sua struttura di cromoforo unica. Questo composto presenta forti proprietà antiossidanti, impegnandosi in reazioni di trasferimento di elettroni che neutralizzano i radicali liberi. Le sue interazioni con gli ioni metallici possono migliorare la stabilità e la solubilità, influenzando il suo comportamento in vari ambienti. Inoltre, la cianidina cloruro può modulare le vie di segnalazione cellulare, influenzando le risposte delle piante agli stress e ai cambiamenti ambientali. | ||||||
β-Carotene | 7235-40-7 | sc-202485 sc-202485A sc-202485B sc-202485C | 1 g 25 g 50 g 5 kg | $68.00 $297.00 $502.00 $12246.00 | 5 | |
Il β-carotene è un pigmento carotenoide caratterizzato da un particolare sistema di doppi legami coniugati, che contribuisce al suo vibrante colore arancione. Questa struttura consente un efficiente assorbimento della luce, svolgendo un ruolo cruciale nella fotosintesi. Come potente antiossidante, il β-carotene è in grado di spegnere l'ossigeno singoletto e di eliminare i radicali liberi, proteggendo così i componenti cellulari. La sua natura lipofila facilita l'incorporazione nelle membrane lipidiche, influenzando la fluidità e la funzionalità delle membrane. | ||||||
Phytic acid sodium salt | 14306-25-3 | sc-250718 sc-250718A | 10 g 25 g | $57.00 $90.00 | ||
Il sale sodico dell'acido fitico, una sostanza fitochimica presente in natura, presenta proprietà chelanti uniche, legando ioni metallici come calcio, magnesio e ferro. Questa interazione può modulare la biodisponibilità dei minerali, influenzando l'assorbimento dei nutrienti nei sistemi biologici. La sua capacità di formare complessi stabili ne esalta il ruolo in vari percorsi biochimici, mentre la sua natura idrofila ne consente la solubilità in ambienti acquosi, facilitando diverse applicazioni nella chimica alimentare e nella biologia vegetale. | ||||||
(-)-Perillyl Alcohol | 18457-55-1 | sc-205798 sc-205798A | 10 g 50 g | $154.00 $462.00 | ||
L'alcool (-)-perillilico è un alcool monoterpene noto per le sue caratteristiche strutturali distintive che gli consentono di interagire con le membrane cellulari e le proteine. Il suo carattere idrofobico gli consente di integrarsi nei bilayer lipidici, influenzando potenzialmente la fluidità e la permeabilità delle membrane. Inoltre, può modulare le vie di segnalazione interagendo con recettori specifici, influenzando l'espressione genica e le risposte cellulari. La sua stereochimica unica contribuisce alla sua reattività e al potenziale di diverse interazioni biologiche. |