Date published: 2025-9-6

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D-Sorbitol (CAS 50-70-4)

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Nomi alternativi:
D-Glucitol
Applicazione:
D-Sorbitol è un alcool zuccherino prodotto dalla riduzione del glucosio
Numero CAS:
50-70-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
182.17
Formula molecolare:
C6H14O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-Sorbitolo è un alcool zuccherino prodotto dalla riduzione del glucosio. Il composto è un poliolo presente in frutta come mele, prugne, pesche e pere. Anche se prodotto per vari usi sintetici, il D-Sorbitolo è stato osservato essere prodotto dal batterio Zymomonas mobilis a partire dal glucosio con l'uso della glucosio-fruttosio ossidoreduttasi. È stato riscontrato che il metabolismo del D-Sorbitolo genera radicali anione superossido nei mitocondri.


D-Sorbitol (CAS 50-70-4) Referenze

  1. Il sorbitolo può essere prodotto non solo chimicamente ma anche biotecnologicamente.  |  Jonas, R. and Silveira, MM. 2004. Appl Biochem Biotechnol. 118: 321-36. PMID: 15304760
  2. L'aumento dell'attività della via del sorbitolo genera stress ossidativo nei tessuti sede di complicanze diabetiche.  |  Obrosova, IG. 2005. Antioxid Redox Signal. 7: 1543-52. PMID: 16356118
  3. Umettanze di d-tagatosio e d-sorbitolo.  |  Lu, Y. 2001. Int J Cosmet Sci. 23: 175-81. PMID: 18498471
  4. La sorbitolo deidrogenasi di Aspergillus niger, SdhA, fa parte della via ossido-riduttiva del D-galattosio ed è essenziale per il catabolismo del D-sorbitolo.  |  Koivistoinen, OM., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 378-83. PMID: 22245674
  5. Controllo di fase indotto dal D-sorbitolo delle nanoparticelle di TiO2 e sua applicazione alle celle solari sensibilizzate con coloranti.  |  Shaikh, SF., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20103. PMID: 26857963
  6. Valutazione dell'efficacia in vivo dell'ablazione a radiofrequenza con D-sorbitolo nel fegato animale.  |  Morishita, A., et al. 2016. Mol Clin Oncol. 4: 183-186. PMID: 26893857
  7. Cristallizzazione e proprietà della D-Sorbitolo deidrogenasi NAD-dipendente di Gluconobacter suboxydans IFO 3257.  |  Adachi, O., et al. 1999. Biosci Biotechnol Biochem. 63: 1589-95. PMID: 27389646
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  9. Tassi di nucleazione dei cristalli in liquidi molecolari che formano vetro: D-sorbitolo, D-arabitolo, D-xilitolo e glicerolo.  |  Huang, C., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 054503. PMID: 30089376
  10. Il superamento dell'inibizione del prodotto NADPH migliora la conversione del D-sorbitolo in L-sorbosio.  |  Kim, TS., et al. 2019. Sci Rep. 9: 815. PMID: 30692560
  11. L'aggiunta di D-Sorbitolo migliora l'utilizzabilità dei dispositivi viscochirurgici oftalmici.  |  Watanabe, I., et al. 2019. Clin Ophthalmol. 13: 1877-1885. PMID: 31576103
  12. Il D-sorbitolo è in grado di mantenere a lungo la viscosità del dispositivo viscosurgico oftalmico dispersivo a temperatura ambiente.  |  Nogami, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16815. PMID: 31727999
  13. Chiarimento della natura del rilassamento strutturale nel d-sorbitolo vetroso.  |  Krynski, M., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 1833-1838. PMID: 32017567
  14. Effetti delle proprietà fisiche del D-Sorbitolo sui filamenti utilizzati nel processo di stampa 3D per la medicina personalizzata.  |  Roulon, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34070087
  15. Strutture di liquidi vetrosi mediante diffusione di raggi X: Glicerolo, xilitolo e D-sorbitolo.  |  Chen, Z., et al. 2021. J Chem Phys. 155: 244508. PMID: 34972382

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