Date published: 2025-9-11

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PHAX Inibitori

I comuni inibitori della PHAX includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib mesilato CAS 220127-57-1, l'MDV3100 CAS 915087-33-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, il raltegravir CAS 518048-05-0 e l'allopurinolo CAS 315-30-0.

Gli inibitori PHAX appartengono a una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare. Questi inibitori sono specificamente progettati per colpire e modulare l'attività di una proteina nota come PHAX, abbreviazione di Phosphorylated Adaptor for RNA Export (adattatore fosforilato per l'esportazione di RNA). PHAX è un componente cruciale dell'intricato macchinario responsabile del trasporto di alcune molecole di RNA, come i piccoli RNA nucleari (snRNA) e i piccoli RNA nucleolari (snoRNA), dal nucleo al citoplasma delle cellule eucariotiche. Questo processo di trasporto è essenziale per il corretto funzionamento di varie attività cellulari, tra cui la maturazione e l'elaborazione dell'RNA ribosomiale e lo splicing degli RNA pre-messaggeri.La modalità d'azione primaria degli inibitori di PHAX prevede la loro interazione con PHAX, direttamente o indirettamente, per interrompere la sua normale funzione. In questo modo, questi inibitori possono interferire con l'esportazione di specifiche molecole di RNA e, di conseguenza, influire su vari processi cellulari che dipendono dalla consegna puntuale e precisa di questi RNA. I ricercatori hanno studiato gli inibitori di PHAX per comprendere i meccanismi fondamentali che regolano l'esportazione e l'elaborazione dell'RNA nelle cellule. Inoltre, questi composti sono strumenti preziosi per analizzare il ruolo di PHAX e delle proteine correlate nella biologia cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, bloccando la segnalazione nella leucemia mieloide cronica.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Blocca l'attivazione del recettore degli androgeni (AR).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Ha come bersaglio le chinasi RAF e VEGFR/PDGFR, inibendo l'angiogenesi nel cancro.

Raltegravir

518048-05-0sc-364600
sc-364600A
sc-364600B
sc-364600C
sc-364600D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$100.00
$821.00
$1229.00
$2861.00
$4085.00
21
(1)

Inibisce l'integrasi dell'HIV-1, bloccando l'integrazione del DNA virale nel genoma dell'ospite.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Riduce la produzione di acido urico inibendo la xantina ossidasi, utilizzata nella gotta e nell'iperuricemia.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inibitore della pompa protonica che riduce la produzione di acido gastrico.

Donepezil hydrochloride

120011-70-3sc-218265
sc-218265A
10 mg
100 mg
$95.00
$198.00
9
(1)

Inibitore dell'acetilcolinesterasi, aumenta i livelli di acetilcolina nella terapia della malattia di Alzheimer.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Bloccante dei canali del calcio che riduce l'afflusso di calcio nel muscolo cardiaco, utilizzato nell'ipertensione e nell'angina.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma, che blocca la degradazione delle proteine, impiegato nel mieloma multiplo e nel linfoma a cellule mantellari.

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
$89.00
$250.00
32
(1)

Agente alchilante che danneggia il DNA, inibendo la divisione cellulare associata al glioblastoma multiforme.