Gli inibitori PHAX appartengono a una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare. Questi inibitori sono specificamente progettati per colpire e modulare l'attività di una proteina nota come PHAX, abbreviazione di Phosphorylated Adaptor for RNA Export (adattatore fosforilato per l'esportazione di RNA). PHAX è un componente cruciale dell'intricato macchinario responsabile del trasporto di alcune molecole di RNA, come i piccoli RNA nucleari (snRNA) e i piccoli RNA nucleolari (snoRNA), dal nucleo al citoplasma delle cellule eucariotiche. Questo processo di trasporto è essenziale per il corretto funzionamento di varie attività cellulari, tra cui la maturazione e l'elaborazione dell'RNA ribosomiale e lo splicing degli RNA pre-messaggeri.La modalità d'azione primaria degli inibitori di PHAX prevede la loro interazione con PHAX, direttamente o indirettamente, per interrompere la sua normale funzione. In questo modo, questi inibitori possono interferire con l'esportazione di specifiche molecole di RNA e, di conseguenza, influire su vari processi cellulari che dipendono dalla consegna puntuale e precisa di questi RNA. I ricercatori hanno studiato gli inibitori di PHAX per comprendere i meccanismi fondamentali che regolano l'esportazione e l'elaborazione dell'RNA nelle cellule. Inoltre, questi composti sono strumenti preziosi per analizzare il ruolo di PHAX e delle proteine correlate nella biologia cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, bloccando la segnalazione nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Blocca l'attivazione del recettore degli androgeni (AR). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio le chinasi RAF e VEGFR/PDGFR, inibendo l'angiogenesi nel cancro. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Inibisce l'integrasi dell'HIV-1, bloccando l'integrazione del DNA virale nel genoma dell'ospite. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Riduce la produzione di acido urico inibendo la xantina ossidasi, utilizzata nella gotta e nell'iperuricemia. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibitore della pompa protonica che riduce la produzione di acido gastrico. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
Inibitore dell'acetilcolinesterasi, aumenta i livelli di acetilcolina nella terapia della malattia di Alzheimer. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloccante dei canali del calcio che riduce l'afflusso di calcio nel muscolo cardiaco, utilizzato nell'ipertensione e nell'angina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, che blocca la degradazione delle proteine, impiegato nel mieloma multiplo e nel linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alchilante che danneggia il DNA, inibendo la divisione cellulare associata al glioblastoma multiforme. |