Gli inibitori di PGs2_5730494M16Rik rappresentano una classe di composti chimici identificati principalmente per la loro capacità di modulare selettivamente l'attività del gene o del prodotto proteico PGs2_5730494M16Rik, coinvolto in una varietà di processi cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla loro specificità nel colpire i domini enzimatici o di legame associati alle vie correlate a PGs2_5730494M16Rik. Dal punto di vista chimico, questi inibitori possono presentare una diversità strutturale, incorporando vari gruppi funzionali come anelli aromatici, nuclei eterociclici e sostituenti che donano o sottraggono elettroni, che consentono interazioni precise con il loro bersaglio molecolare. La modalità d'azione di questi inibitori spesso prevede il legame diretto ai siti attivi o allosterici della proteina codificata dal gene PGs2_5730494M16Rik, con conseguente modulazione della sua attività a livello molecolare. Da un punto di vista biochimico, gli inibitori di PGs2_5730494M16Rik sono interessanti per la loro capacità di influenzare le cascate di segnalazione e le reazioni enzimatiche legate a questo gene. Gli inibitori possono variare in affinità e selettività: alcuni agiscono come inibitori competitivi reversibili, mentre altri possono legarsi irreversibilmente al sito bersaglio, portando a una modulazione prolungata. I ricercatori studiano spesso le interazioni molecolari tra questi inibitori e la proteina PGs2_5730494M16Rik per comprendere le relazioni struttura-attività (SAR), che aiutano a perfezionare la progettazione di inibitori più efficaci. Attraverso varie tecniche analitiche come la cristallografia a raggi X, il docking molecolare e i metodi spettroscopici, sono state delucidate le conformazioni di legame e i profili di interazione degli inibitori di PGs2_5730494M16Rik, offrendo una visione più approfondita del loro ruolo nella biologia cellulare e molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi, il che può portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e potenzialmente sopprimere l'espressione di geni come TTLL2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto si incorpora nel DNA e nell'RNA, inibendo la DNA metiltransferasi, il che potrebbe portare all'ipometilazione del promotore del gene TTLL2 e alla sua ridotta espressione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, inibendo le istone deacetilasi, può alterare i profili di espressione genica, compresa una potenziale diminuzione dell'espressione di TTLL2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega a sequenze di DNA ricche di G-C, impedendo probabilmente ai fattori di trascrizione di legarsi alla regione promotrice di TTLL2 e di inibirne l'espressione. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA, inibendo la RNA polimerasi e potenzialmente downregolando la sintesi di mRNA di TTLL2. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 inibisce l'istone metiltransferasi G9a, influenzando probabilmente gli stati della cromatina e riducendo l'espressione del gene TTLL2. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, in quanto inibitore della DNA metiltransferasi, può diminuire la metilazione del promotore di TTLL2, con conseguente riduzione della sua espressione. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina viene incorporata nel DNA e inibisce la metilazione, il che potrebbe determinare una diminuzione dell'espressione di TTLL2 alterando lo stato di metilazione del promotore. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, portando potenzialmente a modelli di acetilazione alterati e alla downregulation di TTLL2. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inibisce selettivamente le istone deacetilasi di classe I, il che può influire sui modelli di espressione genica, compresa l'espressione di TTLL2. | ||||||