Date published: 2025-12-20

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PGs2_5730494M16Rik Inibitori

Gli inibitori comuni di PGs2_5730494M16Rik includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la mitramicina A CAS 18378-89-7 e l'actinomicina D CAS 50-76-0.

Gli inibitori di PGs2_5730494M16Rik rappresentano una classe di composti chimici identificati principalmente per la loro capacità di modulare selettivamente l'attività del gene o del prodotto proteico PGs2_5730494M16Rik, coinvolto in una varietà di processi cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla loro specificità nel colpire i domini enzimatici o di legame associati alle vie correlate a PGs2_5730494M16Rik. Dal punto di vista chimico, questi inibitori possono presentare una diversità strutturale, incorporando vari gruppi funzionali come anelli aromatici, nuclei eterociclici e sostituenti che donano o sottraggono elettroni, che consentono interazioni precise con il loro bersaglio molecolare. La modalità d'azione di questi inibitori spesso prevede il legame diretto ai siti attivi o allosterici della proteina codificata dal gene PGs2_5730494M16Rik, con conseguente modulazione della sua attività a livello molecolare. Da un punto di vista biochimico, gli inibitori di PGs2_5730494M16Rik sono interessanti per la loro capacità di influenzare le cascate di segnalazione e le reazioni enzimatiche legate a questo gene. Gli inibitori possono variare in affinità e selettività: alcuni agiscono come inibitori competitivi reversibili, mentre altri possono legarsi irreversibilmente al sito bersaglio, portando a una modulazione prolungata. I ricercatori studiano spesso le interazioni molecolari tra questi inibitori e la proteina PGs2_5730494M16Rik per comprendere le relazioni struttura-attività (SAR), che aiutano a perfezionare la progettazione di inibitori più efficaci. Attraverso varie tecniche analitiche come la cristallografia a raggi X, il docking molecolare e i metodi spettroscopici, sono state delucidate le conformazioni di legame e i profili di interazione degli inibitori di PGs2_5730494M16Rik, offrendo una visione più approfondita del loro ruolo nella biologia cellulare e molecolare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi, il che può portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e potenzialmente sopprimere l'espressione di geni come TTLL2.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Questo composto si incorpora nel DNA e nell'RNA, inibendo la DNA metiltransferasi, il che potrebbe portare all'ipometilazione del promotore del gene TTLL2 e alla sua ridotta espressione.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat, inibendo le istone deacetilasi, può alterare i profili di espressione genica, compresa una potenziale diminuzione dell'espressione di TTLL2.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mitramicina A si lega a sequenze di DNA ricche di G-C, impedendo probabilmente ai fattori di trascrizione di legarsi alla regione promotrice di TTLL2 e di inibirne l'espressione.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D si intercala nel DNA, inibendo la RNA polimerasi e potenzialmente downregolando la sintesi di mRNA di TTLL2.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore

935693-62-2 (free base)sc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

BIX-01294 inibisce l'istone metiltransferasi G9a, influenzando probabilmente gli stati della cromatina e riducendo l'espressione del gene TTLL2.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108, in quanto inibitore della DNA metiltransferasi, può diminuire la metilazione del promotore di TTLL2, con conseguente riduzione della sua espressione.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La decitabina viene incorporata nel DNA e inibisce la metilazione, il che potrebbe determinare una diminuzione dell'espressione di TTLL2 alterando lo stato di metilazione del promotore.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Il butirrato di sodio agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, portando potenzialmente a modelli di acetilazione alterati e alla downregulation di TTLL2.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

L'entinostat inibisce selettivamente le istone deacetilasi di classe I, il che può influire sui modelli di espressione genica, compresa l'espressione di TTLL2.