Gli inibitori della peregrina appartengono a una classe chimica distintiva caratterizzata da una struttura molecolare unica e da notevoli proprietà inibitorie. Questi inibitori sono progettati principalmente per modulare specifici processi cellulari mirando selettivamente a enzimi o proteine chiave coinvolti in percorsi critici. Peregrin riflette la natura dinamica ed esplorativa di questi inibitori, che attraversano intricati paesaggi biochimici all'interno del milieu cellulare. L'architettura chimica degli inibitori di Peregrina è caratterizzata da un'impalcatura centrale che funge da struttura portante, con vari gruppi funzionali disposti strategicamente per migliorare l'affinità e la specificità del legame con i loro bersagli biologici. Gli inibitori di Peregrina sono caratterizzati da un meccanismo d'azione versatile, che spesso comporta l'interruzione di interazioni cruciali proteina-proteina o l'interferenza con l'attività enzimatica. Questa classe di inibitori è stata meticolosamente progettata per interagire con le intricate strutture tridimensionali delle biomolecole bersaglio, portando alla modulazione degli eventi cellulari a valle. La diversità strutturale della classe degli inibitori della peregrina consente una progettazione e un'ottimizzazione su misura, permettendo ai ricercatori di mettere a punto le loro proprietà inibitorie per applicazioni biologiche specifiche. La ricerca e lo sviluppo in corso in questo campo mirano a svelare l'intero spettro dei processi cellulari che possono essere influenzati dagli inibitori di Peregrina, offrendo spunti di riflessione sui meccanismi biologici fondamentali e aprendo la strada a nuove strade nella biologia chimica e nella ricerca di base.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inibitore selettivo che si lega al sito di legame dell'ATP di CDK2, impedendo la fosforilazione e la conseguente progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Mira al sito di legame dell'ATP di CDK2, ostacolando l'attività chinasica essenziale per la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Altera la funzione di CDK2 competendo con l'ATP nel sito di legame del nucleotide, con conseguente inibizione dell'attività della chinasi. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Interagisce con la tasca di legame dell'ATP di CDK2, determinando una diminuzione dell'attività enzimatica della chinasi. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Inibisce CDK2 stabilizzando la forma inattiva dell'enzima, che interrompe il ciclo cellulare. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Un potente inibitore che si lega alla tasca ATP di CDK2, determinando un arresto del ciclo cellulare. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Si lega in modo competitivo al sito di legame dell'ATP di CDK2, riducendo la sua attività chinasica e influenzando la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inibisce CDK2 occupando il suo sito di legame con l'ATP, impedendo la fosforilazione dei suoi substrati. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
Agisce sul sito di legame dell'ATP di CDK2, diminuendone l'attività e influenzando i processi cellulari a valle. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inibitore di CDK2 che si lega al sito dell'ATP, impedendo l'attivazione della chinasi e influenzando la divisione cellulare. | ||||||