Peg1 Attivatori
I comuni attivatori di Peg1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.
Gli attivatori di Peg1 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività della proteina attraverso molteplici vie di segnalazione cellulare. La forskolina e il dibutirril-cAMP (db-cAMP) agiscono per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, portando indirettamente all'attivazione della PKA che potenzialmente fosforila la Peg1, potenziandone l'attività. L'IBMX sostiene questo meccanismo impedendo la degradazione del cAMP, rafforzando il percorso che porta all'attivazione di Peg1. Gli inibitori della PDE5, Sildenafil e Zaprinast, aumentano i livelli di cGMP che, attraverso l'attivazione della PKG, possono contribuire all'attivazione funzionale di Peg1. Anche la L-arginina, servendo da substrato per la produzione di ossido nitrico, può influenzare l'attività di Peg1 attraverso l'asse di segnalazione NO-cGMP-PKG.
Inoltre, A23187 aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando potenzialmente vie calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e modificare l'attività di Peg1. Il PMA, attivando la PKC, potrebbe fosforilare direttamente Peg1, determinandone una maggiore funzionalità. L'anisomicina attiva la via di segnalazione JNK/SAPK, con possibili cambiamenti trascrizionali che potrebbero potenziare indirettamente l'attività di Peg1. LY294002, come inibitore di PI3K, e U0126, come inibitore di MEK1/2, potrebbero spostare la segnalazione cellulare a favore di vie che attivano indirettamente Peg1. Infine, il nicotinammide mononucleotide (NMN) può influenzare l'attività di Peg1 modulando l'attività della sirtuina, che potrebbe portare alla deacetilazione e al potenziamento funzionale di Peg1, evidenziando l'intricata rete di segnalazione intracellulare coinvolta nella regolazione dell'attività di Peg1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e quindi potenziare l'attività di Peg1, promuovendo la sua funzione nei percorsi di segnalazione legati alla regolazione della crescita e al controllo metabolico. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico agisce attraverso i suoi recettori nucleari per alterare l'espressione genica. Può potenziare indirettamente l'attività di Peg1, promuovendo percorsi di differenziazione in cui Peg1 è un mediatore essenziale, in particolare nello sviluppo embrionale e nei processi di differenziazione cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che inibisce varie protein-chinasi. Modulando l'attività delle chinasi, l'EGCG può ridurre i controlli inibitori basati sulla fosforilazione su Peg1, migliorando così indirettamente il suo ruolo funzionale nella segnalazione cellulare legata alla crescita e all'apoptosi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che agisce attraverso i recettori S1P per modulare una serie di vie di segnalazione. Può potenziare l'attività di Peg1 attivando le cascate di segnalazione coinvolte nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare in cui è coinvolto Peg1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina aumenta i livelli di calcio intracellulare inibendo la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico. Il calcio elevato può aumentare l'attività di Peg1 stimolando i meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti di cui Peg1 fa parte. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo inibisce la fosfodiesterasi di tipo 3, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo può rafforzare indirettamente il ruolo di segnalazione di Peg1 nella funzione vascolare e nell'aggregazione piastrinica, aumentando la via di segnalazione PKA. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 è un inibitore di GSK-3β che attiva la via di segnalazione Wnt. Stabilizzando la β-catenina, può potenziare indirettamente l'attività di Peg1, coinvolta nella proliferazione cellulare, nella differenziazione e nell'embriogenesi. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Il nitroprussiato di sodio rilascia ossido nitrico, che attiva la guanilato ciclasi e aumenta i livelli di cGMP. Questo può aumentare l'attività di Peg1 indirettamente, influenzando le vie di segnalazione legate al tono vascolare e all'angiogenesi. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A influisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica. Può potenziare l'attività di Peg1 alterando la regolazione trascrizionale dei geni all'interno dei percorsi in cui Peg1 svolge un ruolo, soprattutto nella regolazione del ciclo cellulare e nella differenziazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come attivatore del percorso di sintesi proteica attraverso la segnalazione di c-Met/HGFR. Può potenziare l'attività di Peg1 influenzando i percorsi cellulari legati alla crescita, alla motilità e alla morfogenesi. | ||||||