La protocaderina 9 (PCDH9) è un membro della superfamiglia delle caderine, nota per il suo ruolo nel mediare l'adesione cellula-cellula e la segnalazione. La PCDH9, come altre protocaderine, è coinvolta principalmente nella formazione e nel mantenimento delle reti neurali e della specificità sinaptica. Data la sua funzione, l'inibizione chimica diretta di PCDH9 è impegnativa e non è ben consolidata. Tuttavia, la modulazione delle vie di segnalazione correlate rappresenta un approccio alternativo per influenzare indirettamente la sua attività. Gli inibitori sopra elencati hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi cellulari potenzialmente collegati alla funzione di PCDH9. Ad esempio, la via di segnalazione Wnt, bersagliata da IWP-2, svolge un ruolo cruciale nello sviluppo neurale e nella formazione delle sinapsi, processi in cui è coinvolta la PCDH9. Analogamente, ROCK, PI3K, MEK, JNK, GSK-3β, mTOR, TGF-β, NF-κB, HDAC, Src e AKT sono componenti chiave delle cascate di segnalazione che regolano l'adesione cellulare, la migrazione e la formazione delle reti neurali. Modulando queste vie, le sostanze chimiche elencate possono potenzialmente influenzare i processi biologici governati da PCDH9.
L'approccio indiretto all'uso di questi inibitori offre una prospettiva più ampia sulla regolazione dell'attività di PCDH9. È importante notare che l'efficacia e la specificità di questi inibitori nel contesto della PCDH9 richiedono un'attenta validazione sperimentale. Le sostanze chimiche citate hanno come bersaglio diverse chinasi, enzimi e molecole di segnalazione, ognuna con un meccanismo d'azione unico. Ad esempio, Y-27632, un inibitore di ROCK, influisce sulla dinamica del citoscheletro di actina, che è fondamentale per la morfologia neuronale e potenzialmente influisce sull'adesione cellulare mediata da PCDH9. LY294002, un inibitore di PI3K, altera la via PI3K/AKT, fondamentale in vari processi cellulari, compresi quelli influenzati da PCDH9.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inibisce l'elaborazione e la secrezione di Wnt, influenzando potenzialmente le vie legate alla PCDH9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce la proteina chinasi Rho-associata, con possibile impatto sull'adesione e sulla segnalazione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce la c-Jun N-terminal kinase, influenzando potenzialmente le vie correlate alla PCDH9. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 beta, con possibile impatto sulle vie associate alla PCDH9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce il target mammifero della rapamicina, che potrebbe influenzare indirettamente i processi legati alla PCDH9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce i recettori TGF-beta, influenzando potenzialmente i percorsi che coinvolgono PCDH9. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibisce le istone deacetilasi, influenzando potenzialmente l'espressione genica legata a PCDH9. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, che potrebbero influenzare le vie di segnalazione legate alla PCDH9. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibisce AKT, con possibili effetti sui percorsi legati alla funzione di PCDH9. | ||||||