Gli inibitori di Pbx2 sono una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività del fattore di trascrizione 2 della leucemia a cellule Pre-B (Pbx2), un fattore di trascrizione omeobox critico coinvolto nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo e il differenziamento. Pbx2 appartiene alla famiglia di proteine TALE (Three Amino Acid Loop Extension) e funziona formando complessi eterodimerici o eterotrimerici con altri fattori di trascrizione, come le proteine Hox. Questi complessi si legano a specifiche sequenze di DNA, controllando la trascrizione di geni essenziali per processi come l'embriogenesi, lo sviluppo degli organi e la determinazione del destino cellulare. La progettazione di inibitori di Pbx2 si concentra sull'interruzione delle interazioni proteina-proteina o delle capacità di legare il DNA di Pbx2. Dal punto di vista chimico, questi inibitori possono essere piccole molecole, peptidi o altri composti biologicamente attivi che interagiscono specificamente con l'omeodominio di Pbx2 o con le sue interfacce di interazione con le proteine partner. Legandosi a queste regioni critiche, gli inibitori impediscono a Pbx2 di formare complessi funzionali o di accedere alle sequenze di DNA bersaglio, modulando così i modelli di espressione genica. La ricerca sugli inibitori di Pbx2 si avvale di tecniche come la progettazione di farmaci basati sulla struttura, lo screening high-throughput e la modellazione computazionale per identificare e ottimizzare i composti con elevata specificità ed efficacia. La comprensione degli aspetti strutturali e funzionali di Pbx2 e dei suoi inibitori è essenziale per far progredire le conoscenze in campi come la biologia dello sviluppo e la regolazione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), che può inibire indirettamente Pbx2, impedendo la fosforilazione e la successiva attivazione dei fattori di trascrizione che cooperano con Pbx2 nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un inibitore della PKC, specificamente mirato alle isoforme alfa e beta. Inibendo la PKC, lo stato di fosforilazione e l'attività dei fattori di trascrizione che interagiscono con Pbx2 vengono alterati, portando indirettamente all'inibizione della funzione di Pbx2 nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
RO-31-8220 funziona come inibitore della PKC. Può inibire indirettamente Pbx2 ostacolando l'attivazione delle vie di segnalazione PKC-dipendenti che sono necessarie per l'attività trascrizionale di cui Pbx2 è un co-regolatore, riducendo così la partecipazione funzionale di Pbx2 in queste vie. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della PKC. Questa inibizione può diminuire la regolazione dipendente dalla fosforilazione dei fattori di trascrizione che sono noti per interagire con Pbx2, inibendo così indirettamente il ruolo di Pbx2 nelle reti di regolazione trascrizionale. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La Sotrastaurina è un inibitore della PKC. Può inibire la Pbx2 indirettamente, mirando ai percorsi di segnalazione mediati dalla PKC che modulano l'attività dei fattori di trascrizione che lavorano insieme alla Pbx2, influenzando così le funzioni regolatorie della Pbx2. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurina, un inibitore selettivo dell'isoforma PKC beta, può inibire indirettamente Pbx2 compromettendo l'attivazione dei fattori di trascrizione PKC-beta-dipendenti che collaborano con Pbx2 nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
Enzastaurin è un inibitore della PKC beta. Inibendo la PKC beta, può inibire indirettamente Pbx2, riducendo l'attivazione dei percorsi trascrizionali in cui Pbx2 è coinvolto, diminuendo così il ruolo funzionale di Pbx2 in questi percorsi. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, che include l'inibizione della PKC. Questa ampia inibizione può portare a una riduzione degli eventi di fosforilazione mediati da PKC che sono cruciali per la funzione co-regolatoria di Pbx2 nella regolazione trascrizionale, portando così indirettamente all'inibizione funzionale di Pbx2. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
L'ispidina è un inibitore della PKC. Può inibire funzionalmente Pbx2 in modo indiretto, impedendo i processi di fosforilazione mediati da PKC che sono essenziali per l'attivazione dei partner trascrizionali di Pbx2, influenzando in ultima analisi il ruolo di Pbx2 nella regolazione genica. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
Il balanolo è un inibitore della PKC. Può portare all'inibizione funzionale di Pbx2 indirettamente, ostacolando la fosforilazione dipendente da PKC dei fattori di trascrizione che sinergizzano con Pbx2, influenzando così il controllo trascrizionale esercitato da Pbx2. | ||||||