PB1 Inibitori
I comuni inibitori di PB1 includono, ma non sono limitati a, Dasatinib CAS 302962-49-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di PB1 rappresentano un insieme eterogeneo di sostanze chimiche in grado di modulare direttamente o indirettamente la funzione di PB1, una proteina coinvolta in vari processi cellulari. Il Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce direttamente la PB1 interrompendone la fosforilazione e l'attivazione, con un impatto sugli eventi di segnalazione a valle. Sorafenib, un inibitore multichinasico, inibisce indirettamente PB1 prendendo di mira le vie di segnalazione Raf/MEK/ERK e VEGFR, influenzando i processi cellulari regolati da PB1. U0126, un inibitore selettivo di MEK1/2, interrompe la via MAPK, modulando l'attività di PB1 e gli eventi a valle. La rapamicina, un inibitore di mTOR, inibisce indirettamente PB1 interferendo con la via di segnalazione di mTOR. SP600125, un inibitore di JNK, inibisce indirettamente PB1 interrompendo la via di segnalazione di JNK, influenzando i processi cellulari associati alla funzione di PB1.
Gefitinib, un inibitore dell'EGFR, inibisce indirettamente PB1 interferendo con la segnalazione dell'EGFR. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, inibisce indirettamente PB1 interrompendo la via di segnalazione di p38 MAPK. LY294002, un inibitore di PI3K, inibisce indirettamente PB1 interferendo con la via di segnalazione PI3K/Akt. AG490, un inibitore di JAK2, inibisce indirettamente PB1 interrompendo la via di segnalazione JAK/STAT. 17-AAG, un inibitore di Hsp90, inibisce indirettamente PB1 interferendo con la funzione di chaperone di Hsp90 e influenzando la stabilità di PB1. Il nilotinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce direttamente PB1 interrompendone la fosforilazione e l'attivazione. Selumetinib, un inibitore selettivo di MEK1/2, inibisce direttamente PB1 interrompendo la via MAPK. I diversi meccanismi di questi inibitori forniscono ai ricercatori strumenti preziosi per analizzare il ruolo di PB1 nei processi cellulari, offrendo spunti per ulteriori esplorazioni in contesti fisiologici e patologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che inibisce direttamente la PB1 interrompendone la fosforilazione e l'attivazione. In quanto potente inibitore di molteplici tirosin-chinasi, comprese quelle coinvolte nelle vie di segnalazione della PB1, il Dasatinib interferisce con gli eventi a valle mediati dalla PB1, influenzando i processi cellulari associati alla sua funzione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib, un inibitore multichinasico, inibisce indirettamente la PB1 agendo su diverse vie di segnalazione. Interrompendo le vie di segnalazione Raf/MEK/ERK e VEGFR, Sorafenib influenza i processi cellulari regolati da PB1. Il suo impatto su queste vie può portare alla modulazione dell'attività di PB1 e degli eventi a valle, fornendo una potenziale via per inibire le funzioni mediate da PB1 in contesti cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, inibisce indirettamente la PB1 interferendo con la via di segnalazione di mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina interrompe gli eventi a valle regolati da PB1, influenzando i processi cellulari associati alla sua funzione. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina fornisce una potenziale via per colpire indirettamente le funzioni mediate da PB1 in contesti cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che inibisce indirettamente PB1 interrompendo la via di segnalazione di JNK. Attraverso l'inibizione di JNK, SP600125 influenza gli eventi a valle regolati da PB1, portando alla modulazione dell'attività di PB1 e dei processi cellulari associati alla sua funzione. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che inibisce indirettamente PB1 interferendo con la segnalazione di EGFR. Inibendo l'EGFR, Gefitinib interrompe gli eventi a valle regolati da PB1, influenzando i processi cellulari associati alla sua funzione. L'inibizione dell'EGFR da parte di Gefitinib fornisce una potenziale via per colpire indirettamente le funzioni mediate da PB1 in contesti cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che inibisce indirettamente PB1 interrompendo la via di segnalazione di p38 MAPK. Attraverso l'inibizione di p38 MAPK, SB203580 influenza gli eventi a valle regolati da PB1, portando alla modulazione dell'attività di PB1 e dei processi cellulari associati alla sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che inibisce indirettamente PB1 interferendo con la via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo PI3K, LY294002 interrompe gli eventi a valle regolati da PB1, influenzando i processi cellulari associati alla sua funzione. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 fornisce una potenziale via per colpire indirettamente le funzioni mediate da PB1 in contesti cellulari. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfostina B42 è un inibitore di JAK2 che inibisce indirettamente la PB1 interrompendo la via di segnalazione JAK/STAT. Attraverso l'inibizione di JAK2, AG490 influenza gli eventi a valle regolati da PB1, portando alla modulazione dell'attività di PB1 e dei processi cellulari associati alla sua funzione. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG è un inibitore di Hsp90 che inibisce indirettamente PB1 interferendo con la funzione di chaperone di Hsp90. Inibendo Hsp90, 17-AAG interrompe il corretto ripiegamento e la stabilità di PB1, portando alla modulazione dell'attività di PB1 e dei processi cellulari associati alla sua funzione. L'inibizione di Hsp90 da parte di 17-AAG fornisce una potenziale via per colpire indirettamente le funzioni mediate da PB1 in contesti cellulari. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore della tirosin-chinasi che inibisce direttamente la PB1 interrompendo la sua fosforilazione e attivazione. Come inibitore specifico delle tirosin-chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione della PB1, il nilotinib interferisce con gli eventi a valle mediati dalla PB1, influenzando i processi cellulari associati alla sua funzione. | ||||||