PAT3 inhibitors comprise a spectrum of chemical compounds that indirectly decrease the functional activity of PAT3 by targeting various molecules and signaling pathways that are upstream or directly related to PAT3 function. For example, inhibitors of the PI3K/AKT pathway can suppress the phosphorylation and activation of downstream targets, potentially destabilizing the interactions PAT3 may have with PI3K-dependent signaling complexes or affecting the localization and activity of PAT3 if these are AKT-dependent. Another series of compounds inhibit mTOR signaling, which could lead to decreased PAT3 activity by interfering with the functions of the mTORC1 complex, assuming that PAT3 has functional links to this pathway. The use of Src family kinase inhibitors also implies a decrease in PAT3 activity by disrupting associated signaling cascades that could regulate PAT3 behavior.
Further modulation of PAT3 activity is achieved by targeting various kinases that may affect PAT3 regulatory mechanisms. Inhibitors of the MEK/ERK and p38 MAPK pathways may result in a reduction in PAT3 function if its activity is modulated through these pathways, while inhibition of the JNK pathway suggests another route through which PAT3 activity might be reduced. Inhibition of PKC activity represents another strategy that could lead to PAT3 inhibition if PAT3 is controlled by PKC-mediated signaling events. In addition, compounds that alter intracellular calcium levels, such as calcium chelators or SERCA pump inhibitors, may inhibit PAT3 if its function relies on calcium signaling. Finally, broad-spectrum tyrosine kinase inhibitors that target kinases such as Src and BCR-ABL can also reduce PAT3 activity if it is linked to signaling pathways governed by these enzymes.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che impedisce la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, come AKT, che potrebbe indirettamente portare all'inibizione di PAT3 destabilizzando la sua interazione con i complessi di segnalazione PI3K-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Una molecola sintetica che inibisce PI3K, interrompendo la segnalazione di AKT, che può diminuire l'attività di PAT3 se la funzione di PAT3 è collegata all'attività o alla localizzazione della chinasi di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può interrompere il complesso mTORC1, un effettore a valle della segnalazione PI3K/AKT, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di PAT3 se PAT3 è funzionalmente legato a questo complesso. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src che, una volta inibito, può interrompere le vie di segnalazione che possono coinvolgere PAT3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo della chinasi MAP (MEK), che inibisce indirettamente la segnalazione ERK. Se l'attività di PAT3 è regolata dalla segnalazione mediata da ERK, questa inibizione potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di PAT3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore non competitivo di MEK1/2, che interrompe l'attivazione di ERK1/2. Se PAT3 è regolato dalla via MEK/ERK, questo porterebbe a una diminuzione della sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe diminuire l'attività di PAT3 se PAT3 fa parte o è regolato dalla via di segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di PAT3 se quest'ultimo è coinvolto nelle vie di segnalazione di JNK. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibitore della protein chinasi C (PKC), che potrebbe portare all'inibizione funzionale di PAT3 se PAT3 è regolato da eventi di segnalazione mediati da PKC. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio che può bloccare la segnalazione del calcio intracellulare. Se la funzione di PAT3 è calcio-dipendente, questo potrebbe inibire l'attività di PAT3 impedendo la necessaria segnalazione del calcio. |