Gli inibitori della PAL, o inibitori della fenilalanina ammoniaca-liasi (PAL), sono una classe di composti che interferiscono con l'attività dell'enzima fenilalanina ammoniaca-liasi, che svolge un ruolo cruciale nella via biosintetica dei fenilpropanoidi. La PAL catalizza la deaminazione della L-fenilalanina ad acido trans-cinnamico e ammoniaca, una reazione che rappresenta il primo passo nella conversione della fenilalanina in vari composti aromatici, tra cui lignina, flavonoidi e altri metaboliti secondari nelle piante. Questa via è parte integrante della formazione di molecole organiche complesse che contribuiscono alla struttura, alla pigmentazione e ai meccanismi di difesa delle piante. Gli inibitori della PAL, ostacolando questo processo, possono alterare la produzione di questi metaboliti, portando a cambiamenti significativi nelle proprietà fisiologiche e biochimiche dell'organismo. Questi cambiamenti possono includere variazioni nella sintesi della lignina e di altri composti fenilpropanoidi che sono essenziali per l'integrità strutturale e l'adattabilità delle piante. Da un punto di vista meccanicistico, gli inibitori PAL funzionano legandosi al sito attivo dell'enzima o alterando la sua conformazione, rendendolo meno efficace o inattivo. Gli inibitori possono essere composti presenti in natura o molecole di sintesi progettate per imitare il substrato o gli stati di transizione della reazione enzimatica. Gli studi strutturali sulla PAL e sui suoi inibitori hanno rivelato l'importanza di specifici residui all'interno del sito attivo dell'enzima, che facilitano il legame con il substrato e la catalisi. Inoltre, l'inibizione di PAL può avere effetti a valle su una serie di vie metaboliche interconnesse, influenzando non solo la biosintesi dei fenilpropanoidi ma anche il metabolismo generale del carbonio e dell'azoto. Poiché PAL svolge un ruolo chiave nel collegare il metabolismo primario e secondario nelle piante, la sua inibizione può servire come strumento per studiare la regolazione metabolica e la plasticità fenotipica in varie condizioni ambientali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB è comunemente usato come agente che agisce sui recettori IP3 e sui canali TRP. Può influenzare la segnalazione del calcio, che svolge un ruolo nel percorso mGluR6 che potrebbe influenzare l'attività del PAL. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un composto che agisce sulle tirosin-chinasi. Poiché le tirosin-chinasi possono modulare diverse vie di segnalazione, compresa la via mGluR6, questo composto potrebbe influenzare l'attività della PAL. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
È noto che il cloruro di litio influisce sulla glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK3). Avendo un effetto sulla via GSK3, questo composto potrebbe influenzare la segnalazione di mGluR6 e l'attività di PAL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente agente che agisce sulla fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Può interrompere la segnalazione di PI3K, il che potrebbe avere un effetto sulla via mGluR6 e sull'attività di PAL. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro agente che agisce su PI3K. Questo composto potrebbe influenzare la via mGluR6 e l'attività di PAL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto selettivo che agisce sulla MEK, una chinasi coinvolta in varie vie di segnalazione. Questo composto potrebbe influenzare la via mGluR6 e l'attività di PAL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 è un potente agente che agisce sulla p38 MAPK. Può interrompere la segnalazione di MAPK, il che potrebbe influenzare la via mGluR6 e l'attività di PAL. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un composto che agisce su JNK, coinvolto in diverse vie di segnalazione. Agendo su JNK, questo composto potrebbe influenzare la via mGluR6 e l'attività di PAL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un composto che agisce sulle protein chinasi associate a Rho (ROCK). Può interrompere la segnalazione di ROCK, che potrebbe influenzare la via mGluR6 e l'attività di PAL. | ||||||