p8 Inibitori
Gli inibitori comuni di p8 includono, ma non solo, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4, Parthenolide CAS 20554-84-1, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1 e IMD 0354 CAS 978-62-1.
Gli inibitori di p8 comprendono un insieme di sostanze chimiche strategicamente studiate per modulare l'attività di p8 attraverso l'inibizione di componenti chiave della via di segnalazione NF-κB. L'elemento centrale di questa categoria è l'inibizione dell'attivazione di NF-κB, un regolatore fondamentale dell'espressione di p8. Tra questi inibitori spicca BAY 11-7082, che ha come bersaglio diretto NF-κB, inibendo la sua traslocazione nel nucleo e quindi la trascrizione di p8. Diversi inibitori, come TPCA-1 e Parthenolide, hanno come bersaglio specifico IKK-2, una chinasi cruciale nella via di NF-κB, che porta all'inibizione dell'attivazione di NF-κB e, di conseguenza, alla modulazione dell'espressione di p8. Questi composti evidenziano l'intricata interazione all'interno della cascata di segnalazione NF-κB e forniscono spunti per strategie di controllo dei processi cellulari associati a p8.
JSH-23 e IMD 0354 rappresentano inibitori che si concentrano sull'interruzione della traslocazione di NF-κB, mostrando punti di intervento alternativi all'interno della via di NF-κB. Questi composti influenzano indirettamente l'espressione di p8, dimostrando i diversi meccanismi con cui le vie legate a NF-κB possono essere modulate per influenzare le funzioni cellulari associate a p8. La categoria più ampia comprende composti come il Wedelolactone, il CAPE, l'Andrographolide e la Luteolina, che inibiscono l'attivazione di NF-κB interferendo con la fosforilazione e la degradazione di IκB. Questi composti sottolineano complessivamente l'importanza di interventi mirati nella via di NF-κB per controllare l'espressione di p8 e influenzare i processi cellulari associati. In sintesi, gli inibitori di p8 offrono ai ricercatori uno strumento sofisticato per esplorare e manipolare la via di segnalazione NF-κB, fornendo preziose indicazioni sui meccanismi di regolazione dell'attività di p8.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB. Impedendo la fosforilazione e la successiva degradazione di IκB, ostacola la traslocazione di NF-κB nel nucleo, riducendo così la trascrizione di p8. L'inibizione dell'attivazione di NF-κB modula direttamente l'espressione di p8, influenzando le sue funzioni cellulari e le vie associate. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
L'inibitore IV di IKK-2, TPCA-1, è un inibitore selettivo di IKK-2, una chinasi cruciale nella via di segnalazione NF-κB. Mirando a IKK-2, TPCA-1 impedisce la fosforilazione e la degradazione di IκB, inibendo l'attivazione di NF-κB. Questa inibizione sopprime indirettamente l'espressione di p8, in quanto è a valle di NF-κB, rivelando una potenziale via per la modulazione di p8 attraverso l'inibizione mirata di componenti specifici all'interno della cascata di segnalazione NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è un inibitore della chinasi IκB, che impedisce la fosforilazione e la successiva degradazione di IκB. Bloccando questa fase del percorso NF-κB, la partenolide interferisce con la traslocazione di NF-κB nel nucleo, modulando così la trascrizione di p8. Questa inibizione diretta della via di segnalazione NF-κB funge da meccanismo regolatore che influenza l'espressione di p8 e i processi cellulari associati. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Chiamato anche JSH-23, questo composto è un inibitore della traslocazione di NF-κB, impedendo l'importazione nucleare di p65. Interferendo con questa fase chiave del percorso NF-κB, JSH-23 riduce indirettamente la trascrizione di p8. L'inibizione della traslocazione di NF-κB mostra un punto specifico di intervento nella regolazione dell'espressione di p8, sottolineando il potenziale impatto della modulazione dei percorsi legati a NF-κB sulle funzioni cellulari associate a p8. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD 0354 è un inibitore di IKK-2, una chinasi fondamentale nella via di segnalazione NF-κB. Prendendo di mira IKK-2, IMD 0354 inibisce la fosforilazione e la degradazione di IκB, portando alla soppressione dell'attivazione di NF-κB. L'inibizione indiretta di p8 si verifica come effetto a valle della modulazione di NF-κB, rivelando una potenziale via per controllare l'espressione di p8 attraverso interventi mirati nella cascata di segnalazione di NF-κB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Il Wedelolactone è un inibitore di IKK-2, una chinasi coinvolta nel percorso di segnalazione NF-κB. Impedendo la fosforilazione e la degradazione di IκB, il wedelolattone inibisce l'attivazione di NF-κB, influenzando indirettamente la trascrizione di p8. Questo intervento mirato nel percorso NF-κB evidenzia un meccanismo di modulazione dell'espressione di p8, fornendo spunti per potenziali strategie di controllo dei processi cellulari associati a p8. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Il CAPE è un inibitore dell'attivazione di NF-κB, sopprimendo la fosforilazione e la degradazione di IκB. Bloccando questa fase chiave della via di segnalazione NF-κB, il CAPE ostacola la traslocazione di NF-κB nel nucleo, portando alla downregulation della trascrizione di p8. L'inibizione diretta dell'attivazione di NF-κB mostra un meccanismo per controllare l'espressione di p8 e influenzare i processi cellulari associati attraverso interventi mirati nella cascata di segnalazione di NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrografolide è un inibitore dell'attivazione di NF-κB che impedisce la fosforilazione e la degradazione di IκB. Grazie a questa azione, interrompe la traslocazione di NF-κB nel nucleo, modulando indirettamente la trascrizione di p8. Questo intervento mirato nel percorso NF-κB fornisce indicazioni sulle potenziali strategie per controllare l'espressione di p8 e influenzare i processi cellulari associati. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 è un inibitore selettivo di IKK-1, una chinasi nella via di segnalazione NF-κB. Mirando a IKK-1, BMS-345541 inibisce la fosforilazione e la degradazione di IκB, portando alla soppressione dell'attivazione di NF-κB. L'inibizione indiretta di p8 si verifica come effetto a valle della modulazione di NF-κB, rivelando una potenziale via per controllare l'espressione di p8 attraverso interventi mirati nella cascata di segnalazione di NF-κB. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina è un inibitore dell'attivazione di NF-κB che impedisce la fosforilazione e la degradazione di IκB. Attraverso questo meccanismo, impedisce la traslocazione di NF-κB nel nucleo, influenzando indirettamente la trascrizione di p8. Questo intervento mirato nel percorso NF-κB fornisce spunti per potenziali strategie di controllo dell'espressione di p8 e di influenza sui processi cellulari associati. | ||||||