Gli attivatori P2Y1 appartengono a una classe di composti chimici che possiedono la capacità unica di interagire con il recettore P2Y1 e di modularne l'attività. Il recettore P2Y1 è un membro della famiglia P2Y dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che vengono attivati da molecole di segnalazione purinergica, principalmente l'adenosina trifosfato (ATP) e i suoi derivati. Questi recettori sono ampiamente distribuiti in vari tessuti e svolgono ruoli essenziali nella segnalazione cellulare, in particolare nelle risposte ai nucleotidi extracellulari. Il recettore P2Y1, quando viene attivato dall'ATP o da altri nucleotidi, innesca cascate di segnalazione intracellulare che possono portare a varie risposte cellulari, tra cui la mobilizzazione del calcio, la migrazione cellulare e il rilascio di neurotrasmettitori. Gli attivatori di P2Y1 sono composti in grado di influenzare l'attivazione, le proprietà di legame o la segnalazione a valle del recettore P2Y1, influenzando i processi cellulari mediati dalla segnalazione purinergica.
Il meccanismo d'azione degli attivatori di P2Y1 coinvolge tipicamente la loro capacità di interagire con il recettore P2Y1 e modulare il suo stato di attivazione o gli eventi di segnalazione a valle. Quando nucleotidi extracellulari come l'ATP si legano al recettore P2Y1, questo subisce un cambiamento conformazionale che attiva le vie di segnalazione intracellulare attraverso l'accoppiamento con le proteine G. Gli attivatori possono potenziare o inibire il recettore P2Y1. Gli attivatori possono potenziare o inibire questa attivazione legandosi direttamente al recettore e stabilizzando o alterando la sua conformazione. Inoltre, possono influire sugli eventi di segnalazione a valle mediati dal recettore P2Y1 attivato, come la mobilizzazione del calcio o l'attivazione di specifiche chinasi, che possono ulteriormente regolare le risposte cellulari. La comprensione delle proprietà e degli effetti degli attivatori P2Y1 è importante nel campo della segnalazione e della fisiologia cellulare, poiché fornisce approfondimenti sui meccanismi molecolari che regolano la segnalazione purinergica e il suo ruolo in vari processi fisiologici e fisiopatologici. Contribuisce alla comprensione di come composti specifici possano modulare le risposte cellulari mediate dai recettori purinergici e dai nucleotidi extracellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methylthio-ADP trisodium salt | 475193-31-8 | sc-203464 | 10 mg | $822.00 | 5 | |
Il sale trisodico di 2-metiltio-ADP è un agonista selettivo per i recettori P2Y1, che si distingue per l'esclusiva modifica metilica che aumenta l'affinità di legame. Questo composto avvia cascate di segnalazione distinte, influenzando l'attivazione piastrinica e le risposte vascolari. La sua forma di sale trisodico migliora la solubilità e la stabilità, consentendo un'interazione efficiente con le membrane cellulari. Il profilo cinetico del composto favorisce una rapida attivazione del recettore, rendendolo un attore chiave nelle dinamiche di segnalazione purinergica. | ||||||
BzATP triethylammonium salt | 112898-15-4 | sc-203862 | 5 mg | $153.00 | 4 | |
Il sale trietilammonio di BzATP è un potente agonista del recettore P2Y1, caratterizzato dalla sua parte trietilammonica che aumenta la permeabilità della membrana e il coinvolgimento del recettore. Questo composto innesca specifiche vie di segnalazione intracellulare, portando alla mobilitazione del calcio e alle risposte cellulari. La sua struttura unica favorisce una cinetica rapida, facilitando la rapida attivazione del recettore e gli effetti a valle. Il profilo di solubilità del composto supporta ulteriormente le interazioni efficaci con i bilayer lipidici, ottimizzando la sua biodisponibilità in vari ambienti. | ||||||
NF 546 | 1006028-37-0 | sc-361275 sc-361275A | 10 mg 50 mg | $550.00 $2000.00 | ||
NF546 è un agonista selettivo di P2Y11, ma mostra anche attività sui recettori P2Y1, evidenziando la complessità della farmacologia dei recettori P2Y. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | $490.00 $2000.00 | 1 | |
NF157 è principalmente un antagonista P2Y11, ma può modulare l'attività del recettore P2Y1 indirettamente attraverso i suoi effetti sulle vie di segnalazione correlate. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inibitore | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
L'inibitore dell'adenosina chinasi può aumentare i livelli extracellulari di adenosina, modulando indirettamente l'attività del recettore P2Y1 attraverso le vie del recettore dell'adenosina. | ||||||