Date published: 2025-9-9

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p107 Inibitori

I comuni inibitori di p107 includono, ma non sono limitati a, Gossypol CAS 303-45-7, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Aurora Kinase/Cdk Inhibitor CAS 443797-96-4, RGB-286638 CAS 784210-88-4 e THZ1 CAS 1604810-83-4.

La classe di composti noti come inibitori della p107 costituisce una categoria particolare di agenti chimici che mirano principalmente al processo cellulare di regolazione del ciclo cellulare. Questi inibitori sono specificamente progettati per interagire e modulare l'attività della proteina p107, che è un membro chiave della famiglia delle proteine soppressorie del retinoblastoma (Rb). La proteina p107 svolge un ruolo integrale nella regolazione della progressione del ciclo cellulare agendo come regolatore negativo che impedisce la divisione cellulare fino a quando non vengono soddisfatti determinati checkpoint. Strutturalmente, gli inibitori della p107 sono composti da diverse società chimiche che consentono loro di legarsi a regioni specifiche della proteina p107, interrompendo così la sua attività funzionale e influenzando i processi cellulari a valle. Quando si legano alla proteina p107, questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso un meccanismo multiforme. Possono ostacolare la formazione di complessi proteici che coinvolgono la p107, diminuendo così la sua capacità di arrestare il ciclo cellulare in fasi specifiche. Inoltre, gli inibitori di p107 possono interrompere le interazioni tra p107 e altre proteine regolatrici, perturbando così le vie di segnalazione finemente orchestrate che dettano la progressione del ciclo cellulare. Interferendo con questi intricati processi cellulari, gli inibitori di p107 hanno il potenziale per influenzare in modo significativo le dinamiche di proliferazione cellulare.

I ricercatori hanno studiato a fondo le proprietà strutturali e funzionali degli inibitori di p107, cercando di comprendere le loro precise modalità di interazione con la proteina p107 e le conseguenti implicazioni sul comportamento cellulare. Grazie a questi studi, è emersa una comprensione più profonda delle intricate relazioni tra p107 e i suoi partner regolatori, facendo luce sui meccanismi fondamentali che regolano la progressione del ciclo cellulare. Questa classe di composti continua a essere un'area di ricerca attiva e di esplorazione, con implicazioni che si estendono oltre il regno della scienza di base, aprendo potenzialmente la strada a nuove vie di manipolazione cellulare in vari contesti.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Gossypol

303-45-7sc-200501
sc-200501A
25 mg
100 mg
$114.00
$225.00
12
(1)

Il gossipolo, un composto polifenolico, dimostra un comportamento molecolare intrigante grazie alla sua capacità di formare forti interazioni π-π stacking e legami a idrogeno, che aumentano la sua affinità di legame con vari bersagli. Le sue caratteristiche strutturali uniche, tra cui i gruppi idrossilici multipli, facilitano diverse interazioni intermolecolari, influenzando la cinetica di reazione. Le regioni idrofobiche del composto contribuiscono al suo profilo di solubilità, influenzando la sua distribuzione nei sistemi biologici e modulando percorsi specifici.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Pur non avendo come bersaglio esclusivo CDK12 e CDK13, Dinaciclib è un potente inibitore di CDK che agisce su più CDK, tra cui CDK12 e CDKÈ stato studiato per i suoi effetti antitumorali.

Aurora Kinase/Cdk Inibitore

443797-96-4sc-203829
5 mg
$440.00
(0)

Pur essendo principalmente un inibitore di CDK9, JNJ-7706621 agisce in qualche misura anche su CDK12 e CDK13. È stato studiato nel contesto della terapia del cancro.

RGB-286638

784210-88-4sc-507523
250 mg
$285.00
(0)

RGB-286638 è un inibitore che ha come bersaglio la CDK12 e ha mostrato un potenziale nell'interrompere i processi trascrizionali nelle cellule tumorali.

THZ1

1604810-83-4sc-507542
1 mg
$95.00
(0)

THZ1 è un inibitore covalente di più CDK, compresa la CDK12.