OTTMUSG00000018259 Inibitori
Gli inibitori comuni di OTTMUSG00000018259 includono, ma non sono limitati a, W-7 CAS 61714-27-0, clorpromazina CAS 50-53-3, thapsigargin CAS 67526-95-8, 2-APB CAS 524-95-8 e ML-9 CAS 105637-50-1.
L'inibizione del precursore dell'alfa-defensina 5-simile comporta l'interruzione di varie vie di segnalazione e processi cellulari essenziali per la sua attivazione e funzione. La trifluoperazina, il cloridrato di W-7 e la clorpromazina si distinguono per la loro interazione con i processi dipendenti dalla calmodulina, una componente critica dei meccanismi di segnalazione che attivano il precursore dell'alfa-defensina 5-like. Inibendo queste vie, queste sostanze chimiche riducono efficacemente l'attivazione della proteina, determinando una diminuzione della sua attività funzionale, fondamentale per i meccanismi di risposta immunitaria.
D'altra parte, la thapsigargina e il 2-aminoetossibifenile borato (2-APB) interrompono principalmente la segnalazione del calcio, un modulatore chiave dell'attività del precursore dell'alfa-defensina 5-simile. La tapsigargina, un inibitore della pompa SERCA, aumenta i livelli di calcio citosolico, che a sua volta può inibire la proteina disturbando l'equilibrio di segnalazione calcio-dipendente necessario per la sua funzione. Analogamente, la modulazione dei recettori IP3 da parte del 2-APB porta a un'alterazione della segnalazione del calcio, inibendo di conseguenza l'attività della proteina. L'ML-9, la bisindolilmaleimide I e la staurosporina contribuiscono ulteriormente a questo effetto inibitorio prendendo di mira chinasi come la miosina chinasi a catena leggera (MLCK) e la proteina chinasi C, interrompendo le vie citoscheletriche e di segnalazione cruciali per la funzione della proteina. Anche U73122, che inibisce la fosfolipasi C, e la genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, svolgono un ruolo significativo nell'ostacolare gli eventi di fosforilazione e le cascate di segnalazione necessarie per l'attivazione del precursore dell'alfa-defensina 5-like. Infine, PD 98059 e SB 203580, che hanno come bersaglio rispettivamente la MEK e la p38 MAP chinasi, interrompono specifiche vie MAPK, portando a un'inibizione completa dell'attività funzionale della proteina, poiché queste vie sono intrinsecamente coinvolte nella sua regolazione e attivazione. Queste sostanze chimiche, attraverso le loro azioni mirate su varie chinasi e molecole di segnalazione, contribuiscono collettivamente all'inibizione funzionale del precursore alfa-defensina 5-like, evidenziando la complessa interazione delle vie di segnalazione cellulare nella regolazione dell'attività della proteina.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Il W-7 agisce come antagonista della calmodulina. Inibendo la calmodulina, interrompe i percorsi calcio/calmodulina-dipendenti che sono essenziali per l'attivazione del precursore alfa-defensina 5-like. Questa interruzione porta a una riduzione dell'attività funzionale del precursore dell'alfa-defensina 5-simile, poiché la sua attivazione è strettamente legata a queste vie. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina interagisce con diversi recettori neurotrasmettitoriali nel cervello ed è nota per interferire con i percorsi dipendenti dalla calmodulina. Questa interferenza può inibire l'attività del precursore alfa-defensina 5-simile, in quanto queste vie svolgono un ruolo significativo nella sua attivazione e funzione nell'ambito della risposta immunitaria. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico. Livelli elevati di calcio possono interrompere le vie di segnalazione calcio-dipendenti, inibendo potenzialmente l'attivazione e la funzione del precursore alfa-defensina 5-like, che si basa sulla segnalazione regolata del calcio per la sua attività. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB modula i recettori IP3 e può alterare la segnalazione del calcio nelle cellule. Poiché l'attività del precursore di alfa-defensina 5-like dipende dalle vie di segnalazione del calcio, la modulazione di queste vie da parte del 2-APB può portare all'inibizione della funzione della proteina. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 è un inibitore di chinasi noto per inibire la chinasi della miosina a catena leggera (MLCK). Inibendo MLCK, ML-9 può influenzare i riarrangiamenti citoscheletrici e le vie di segnalazione coinvolte nell'attivazione del precursore di alfa-defensina 5-like, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della protein chinasi C. L'inibizione della protein chinasi C può portare all'interruzione dei percorsi di segnalazione necessari per il corretto funzionamento del precursore di alfa-defensina 5-like, con conseguente inibizione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibendo ampiamente queste chinasi, può interrompere molteplici percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano l'attività del precursore di alfa-defensina 5-like, portando così alla sua inibizione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi. Inibendo queste chinasi, può interrompere gli eventi di fosforilazione cruciali per i percorsi di segnalazione che attivano il precursore di alfa-defensina 5-like, inibendo così la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK può interrompere il percorso di segnalazione che è potenzialmente coinvolto nell'attivazione del precursore di alfa-defensina 5-like, portando alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, può interrompere il percorso di segnalazione che potrebbe essere coinvolto nell'attivazione e nella funzione del precursore di alfa-defensina 5-like, portando alla sua inibizione. | ||||||