Ott Inibitori
Gli inibitori Ott comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Flavopiridol CAS 146426-40-6, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, il Palbociclib CAS 571190-30-2 e l'Acido Idrossamico Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Gli inibitori Ott sono una classe di composti chimici noti per la loro capacità di indirizzare e modulare in modo specifico l'attività enzimatica attraverso meccanismi di inibizione. Sono caratterizzati dalla capacità di legarsi a particolari enzimi, tipicamente nel sito attivo o in una regione allosterica, e di impedire al substrato di interagire efficacemente con l'enzima. Questo processo finisce per diminuire la funzione catalitica dell'enzima, portando a una riduzione dell'attività del percorso biochimico che l'enzima controlla. Gli inibitori Ott sono tipicamente progettati per avere un alto grado di specificità, garantendo che interagiscano solo con i bersagli enzimatici previsti e riducendo al minimo gli effetti su altri enzimi, il che contribuisce a ridurre la probabilità di interazioni collaterali indesiderate all'interno di sistemi biologici complessi. La chimica strutturale degli inibitori Ott è varia, spesso caratterizzata da gruppi funzionali in grado di formare forti legami non covalenti come legami a idrogeno, interazioni di van der Waals e π-stacking, che consentono loro di inserirsi con precisione nella tasca di legame dell'enzima.Lo sviluppo di inibitori Ott spesso comporta uno studio approfondito della struttura dell'enzima e l'identificazione delle regioni critiche che possono essere efficacemente bloccate per inibirne l'attività. I ricercatori impiegano spesso metodi avanzati di chimica computazionale come il docking molecolare e l'analisi della relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare l'affinità di legame e la specificità di questi inibitori. Queste molecole possono variare notevolmente in termini di dimensioni e composizione, da piccole molecole organiche a strutture più grandi basate su peptidi, a seconda della natura dell'enzima bersaglio. Modificando i modelli di sostituzione o i gruppi funzionali all'interno di questi composti, i ricercatori possono mettere a punto le loro proprietà di legame e migliorare la loro potenza inibitoria. Inoltre, la stabilità chimica, la solubilità e la cinetica di legame degli inibitori Ott sono considerazioni cruciali che influenzano la loro efficacia in ambiente biologico. Nel complesso, gli inibitori Ott rappresentano un'area sofisticata della ricerca chimica con diverse applicazioni nella regolazione degli enzimi e nella modulazione delle vie biochimiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK), noto per arrestare la progressione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, il flavopiridolo interrompe la regolazione trascrizionale nelle cellule germinali, quindi potenzialmente sopprime l'espressione dei geni Ott nelle ovaie e nei testicoli. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, altera la struttura della cromatina, influenzando l'espressione genica. La sua azione può provocare la downregulation del gene Ott nelle cellule germinali, modulando lo stato cromatinico intorno al locus genico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. L'inibizione della segnalazione mTOR potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività del gene Ott nelle ovaie e nei testicoli, alterando l'ambiente cellulare favorevole alla sua espressione. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991, un altro inibitore CDK, mira specificamente a CDK4 e CDK6. Questa inibizione potrebbe ostacolare la progressione del ciclo cellulare nelle cellule germinali, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione dei geni Ott attraverso un'alterazione della dinamica del ciclo cellulare. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Anche l'Acido Suberoilanilide Idrossamico, un inibitore dell'istone deacetilasi come la Tricostatina A, può modificare la struttura della cromatina, portando potenzialmente alla soppressione dell'espressione del gene Ott nelle cellule germinali attraverso l'impatto sull'accessibilità del gene. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamide, un antagonista del recettore degli androgeni, potrebbe influenzare indirettamente l'espressione dei geni Ott modulando le vie di segnalazione ormonale critiche nello sviluppo e nella funzione dei testicoli e potenzialmente delle ovaie. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, può avere un impatto indiretto sull'espressione dei geni Ott alterando le vie di segnalazione degli estrogeni, che sono importanti nella fisiologia ovarica e testicolare. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, può influenzare l'espressione genica alterando i modelli di metilazione del DNA. Questo meccanismo potrebbe portare a cambiamenti nell'espressione del gene Ott, modificando i segni epigenetici nel suo locus. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Il selumetinib, un inibitore di MEK, potrebbe influenzare il percorso MAPK/ERK. Modulando questo percorso, il selumetinib potrebbe influenzare indirettamente l'espressione del gene Ott nelle cellule germinali, grazie al ruolo del percorso nella proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, potrebbe interrompere molteplici percorsi di segnalazione, compresi quelli rilevanti per lo sviluppo delle cellule germinali. Questa interruzione può portare a un'inibizione indiretta del gene Ott, alterando l'ambiente di segnalazione cellulare. | ||||||