OR6C70 Inibitori

Gli inibitori OR6C70 più comuni includono, a titolo esemplificativo, lo zinco CAS 7440-66-6, il solfato di rame (II) CAS 7758-98-7, il nitrato d'argento CAS 7761-88-8, il cloruro di cadmio anidro CAS 10108-64-2 e la clorochina CAS 54-05-7.

Gli inibitori chimici di OR6C70 includono diversi composti che possono interferire con la capacità della proteina di funzionare come recettore olfattivo. Lo zinco piritione può legarsi direttamente a OR6C70, ostruendo il sito di legame con l'odorante del recettore e impedendo così l'interazione con le molecole odoranti specifiche. Allo stesso modo, il solfato di rame(II) ha la capacità di interagire con i residui di istidina che fanno parte della struttura di OR6C70. Questa interazione può portare a un cambiamento nella conformazione della proteina, che ne altera la normale funzione. Il nitrato d'argento e il cloruro di mercurio(II) esplicano i loro effetti inibitori attraverso la loro affinità per i residui di cisteina. Formando legami con questi residui, possono introdurre cambiamenti conformazionali in OR6C70 che sono abbastanza significativi da impedire le sue capacità di trasduzione del segnale olfattivo.

Anche altri composti, come il cloruro di cadmio, prendono di mira i gruppi tiolici della cisteina, provocando cambiamenti strutturali che inibiscono l'attività di OR6C70. La clorochina, invece, può intercalarsi all'interno di OR6C70 e ostruire il dominio di legame con il ligando, inibendo di fatto la sua funzione. La chinina può creare un ostacolo sterico nel sito di legame, che può bloccare l'accesso ai ligandi naturali di OR6C70, impedendo così l'attivazione del recettore. L'antranilato di metile agisce come inibitore competitivo, avendo un'affinità maggiore per il sito attivo di OR6C70 rispetto ai suoi odoranti naturali, che impedisce l'attivazione del recettore. La benzaldeide e l'eugenolo si legano entrambi al sito attivo o al dominio di legame del ligando di OR6C70, bloccando l'interazione con i ligandi naturali e inibendo il normale processo di trasduzione del segnale. Analogamente, l'α-ionone occupa il sito di legame del ligando per inibire le interazioni con gli odoranti attivanti. Infine, la diidrocapsaicina si lega a siti specifici su OR6C70, che possono portare ad alterazioni della conformazione del recettore e all'inibizione della sua attività funzionale. Questi inibitori utilizzano una serie di meccanismi per legarsi e alterare la struttura o la funzione di OR6C70, garantendo l'inibizione della normale segnalazione olfattiva del recettore.