OR5D14 Inibitori
I comuni inibitori di OR5D14 includono, ma non solo, l'α-amenitina CAS 23109-05-9, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e la mitramicina A CAS 18378-89-7.
Gli inibitori di OR5D14 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio il recettore OR5D14, un membro della famiglia dei recettori olfattivi, parte della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). L'OR5D14, come altri recettori olfattivi, è coinvolto principalmente nel rilevamento di molecole volatili, che permettono di percepire l'olfatto. Strutturalmente, questi recettori possiedono i caratteristici sette domini transmembrana presenti nei GPCR, che facilitano la trasduzione del segnale da ligandi esterni a vie intracellulari attraverso le proteine G. Gli inibitori di OR5D14 sono in genere progettati per interferire con la capacità del recettore di legare specifiche molecole odoranti, modulando così la cascata di segnali che altrimenti porterebbe alla percezione di determinati odori. Inibendo il recettore OR5D14, questi composti possono bloccare o alterare la segnalazione olfattiva associata a specifiche interazioni ligando-recettore. I meccanismi molecolari esatti possono comportare un'inibizione competitiva, in cui l'inibitore compete con il ligando naturale per il sito attivo del recettore, o un'inibizione allosterica, in cui il legame avviene in un sito secondario che modifica la conformazione del recettore. La diversità strutturale degli inibitori di OR5D14 spesso riflette la varietà di molecole che questi recettori sono naturalmente progettati per rilevare. La progettazione di questi inibitori spesso sfrutta l'esclusiva tasca di legame del recettore, che è stata messa a punto per riconoscere specifici motivi strutturali nelle molecole odoranti. Questa specificità è fondamentale per creare composti che inibiscano selettivamente OR5D14 senza influenzare altri recettori olfattivi strettamente correlati. Inoltre, metodi computazionali come il docking molecolare e lo screening virtuale sono spesso impiegati nella progettazione di inibitori di OR5D14 per prevedere l'affinità di legame e guidare la sintesi chimica di potenti inibitori. L'elucidazione strutturale di OR5D14, compresa l'analisi dettagliata dei suoi stati attivi e inattivi, fornisce preziose indicazioni su come questi inibitori interagiscono a livello molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Questa tossina è un noto inibitore della RNA polimerasi II, che è fondamentale per la sintesi dell'mRNA. Inibendo questo enzima, l'α-Amanitina impedirebbe direttamente la trascrizione del gene OR5D14, riducendo così la sua espressione. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al modello di DNA nel complesso di iniziazione della trascrizione, ostacolando il movimento dell'RNA polimerasi e quindi arrestando direttamente la trascrizione dei geni, tra cui OR5D14, portando a una diminuzione dei suoi livelli di mRNA e di proteine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo agente chimico inibisce la DNA metiltransferasi, causando la demetilazione del DNA. La demetilazione delle regioni promotrici può spesso silenziare i geni, ma può anche riattivare i geni silenziati a seconda del contesto genomico, riducendo potenzialmente l'espressione di OR5D14 se porta a uno stato di cromatina meno permissivo per la trascrizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A provoca un'iperacetilazione degli istoni, che può aumentare o sopprimere l'espressione genica. Nel caso di OR5D14, se l'iperacetilazione determina una conformazione cromatinica chiusa in corrispondenza del locus OR5D14, ciò porterebbe a una diminuzione dell'espressione del gene. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Questo agente si lega preferenzialmente a sequenze ricche di G-C nel DNA, bloccando il legame dei fattori di trascrizione necessari per l'avvio della trascrizione, il che porterebbe alla downregulation dell'espressione di OR5D14 se il suo promotore contiene tali sequenze. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina si intercala nel DNA e può inibire la replicazione del DNA e la sintesi dell'RNA. Questa intercalazione potrebbe ostacolare l'accesso del macchinario di trascrizione al DNA, portando a una diminuzione dell'espressione di OR5D14. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB è un potente inibitore della fosforilazione della RNA polimerasi II, essenziale per le fasi di iniziazione e allungamento della trascrizione. L'inibizione da parte di DRB potrebbe portare alla soppressione della trascrizione del gene OR5D14 e a una conseguente diminuzione della sua espressione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega alla proteina FKBP12 e insieme inibiscono mTORC1, un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare. Questa inibizione potrebbe portare a un'ampia riduzione della sintesi proteica, compresa la downregulation dell'espressione di OR5D14. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo composto è un inibitore specifico di PI3K, una chinasi coinvolta nell'attivazione di AKT, che porta alla promozione della sintesi proteica e della sopravvivenza cellulare. Inibendo PI3K, LY 294002 può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT, con conseguente diminuzione della sintesi di proteine come OR5D14. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK, un percorso che può aumentare l'espressione genica. Inibendo MEK, PD98059 può ridurre l'espressione dei geni a valle, compreso potenzialmente OR5D14. | ||||||