Date published: 2025-9-11

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OR5AS1 Attivatori

I comuni attivatori di OR5AS1 includono, ma non solo, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e la L-noradrenalina CAS 51-41-2.

OR5AS1 agisce attraverso vari meccanismi per aumentare l'AMP ciclico intracellulare (cAMP), che può potenziare l'attività di questo recettore olfattivo. L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, stimola i recettori beta-adrenergici, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e a un aumento del cAMP. Analogamente, l'epinefrina e la noradrenalina, che si legano entrambe ai recettori beta-adrenergici, possono aumentare i livelli di cAMP e quindi attivare OR5AS1. La forskolina funge da stimolatore diretto dell'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP e attivando OR5AS1. Anche la dopamina può aumentare il cAMP interagendo con i recettori della dopamina che attivano le proteine Gs, che a loro volta stimolano l'adenililciclasi. L'istamina si lega ai recettori H2 e l'adenosina interagisce con i recettori A2A e A2B; entrambe le vie portano a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione di OR5AS1.

La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i recettori EP2 ed EP4 accoppiati a proteine Gs, che possono amplificare le concentrazioni di cAMP e attivare OR5AS1. L'IBMX, un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, mantenendone l'attività e quindi può attivare OR5AS1. Anche il vardenafil e il sildenafil, noti principalmente come inibitori della PDE5, possono aumentare i livelli di cAMP a causa della loro reattività incrociata con le PDE che degradano il cAMP. Questo aumento di cAMP può portare all'attivazione di OR5AS1. Infine, il rolipram inibisce selettivamente la PDE4, responsabile della degradazione del cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram può determinare un aumento dei livelli di cAMP che può attivare OR5AS1, completando la serie di meccanismi attraverso i quali questi attivatori chimici potenziano l'attività di OR5AS1.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico non selettivo che attiva i recettori beta-adrenergici. OR5AS1, in quanto recettore olfattivo, può essere influenzato dai livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), che aumentano con l'attivazione di questi recettori da parte dell'isoproterenolo, portando a un possibile potenziamento dell'attività di OR5AS1.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nella cellula. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività di OR5AS1 attraverso le vie di segnalazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), nota per fosforilare e modulare l'attività di varie proteine, compresi i recettori olfattivi.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX, o 3-isobutil-1-metilxantina, è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può sostenere o aumentare l'attività delle vie cAMP-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di OR5AS1 attraverso una maggiore fosforilazione PKA di proteine legate alla segnalazione olfattiva.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

L'epinefrina, nota anche come adrenalina, interagisce con i recettori beta-adrenergici per aumentare i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che potrebbe poi fosforilare i componenti del percorso di segnalazione associato a OR5AS1, attivando così il recettore.

L-Noradrenaline

51-41-2sc-357366
sc-357366A
1 g
5 g
$320.00
$475.00
3
(0)

La noradrenalina, simile all'epinefrina, si lega ai recettori beta-adrenergici e può portare ad un aumento dei livelli intracellulari di cAMP, potenzialmente risultando nell'attivazione di OR5AS1 attraverso meccanismi di segnalazione cAMP-dipendenti.

Dopamine

51-61-6sc-507336
1 g
$290.00
(0)

La dopamina può legarsi e attivare i recettori della dopamina che sono accoppiati alle proteine Gs, che a loro volta possono stimolare l'adenililciclasi per aumentare i livelli di cAMP. Attraverso questo percorso, la dopamina può contribuire all'attivazione di OR5AS1.

Histamine, free base

51-45-6sc-204000
sc-204000A
sc-204000B
1 g
5 g
25 g
$92.00
$277.00
$969.00
7
(1)

L'istamina può legarsi ai recettori H2 che sono accoppiati positivamente all'adenililciclasi attraverso le proteine Gs, provocando un aumento del cAMP. Questo aumento di cAMP potrebbe attivare la PKA e di conseguenza potrebbe attivare OR5AS1 promuovendo cascate di fosforilazione all'interno delle vie di trasduzione del segnale olfattivo.

Adenosine

58-61-7sc-291838
sc-291838A
sc-291838B
sc-291838C
sc-291838D
sc-291838E
sc-291838F
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
10 kg
$33.00
$47.00
$294.00
$561.00
$1020.00
$2550.00
$4590.00
1
(0)

L'adenosina interagisce con i recettori A2A e A2B che sono accoppiati alle proteine Gs, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può svolgere un ruolo nell'attivazione di OR5AS1 fosforilando le proteine coinvolte nella trasduzione del segnale olfattivo.

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
$270.00
$665.00
37
(1)

La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i recettori EP2 ed EP4, che sono recettori accoppiati a proteine Gs che stimolano l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP potrebbe attivare la via di segnalazione PKA, con conseguente potenziale attivazione di OR5AS1.

Vardenafil

224785-90-4sc-362054
sc-362054A
sc-362054B
100 mg
1 g
50 g
$516.00
$720.00
$16326.00
7
(1)

Il vardenafil è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) specifica per il cGMP, che può portare a livelli elevati di cGMP. Sebbene agisca principalmente sul cGMP, la reattività incrociata con le PDE che degradano il cAMP può determinare un aumento dei livelli di cAMP che attivano la PKA e quindi potrebbero attivare OR5AS1.