OR5AS1 agisce attraverso vari meccanismi per aumentare l'AMP ciclico intracellulare (cAMP), che può potenziare l'attività di questo recettore olfattivo. L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, stimola i recettori beta-adrenergici, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e a un aumento del cAMP. Analogamente, l'epinefrina e la noradrenalina, che si legano entrambe ai recettori beta-adrenergici, possono aumentare i livelli di cAMP e quindi attivare OR5AS1. La forskolina funge da stimolatore diretto dell'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP e attivando OR5AS1. Anche la dopamina può aumentare il cAMP interagendo con i recettori della dopamina che attivano le proteine Gs, che a loro volta stimolano l'adenililciclasi. L'istamina si lega ai recettori H2 e l'adenosina interagisce con i recettori A2A e A2B; entrambe le vie portano a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione di OR5AS1.
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i recettori EP2 ed EP4 accoppiati a proteine Gs, che possono amplificare le concentrazioni di cAMP e attivare OR5AS1. L'IBMX, un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, mantenendone l'attività e quindi può attivare OR5AS1. Anche il vardenafil e il sildenafil, noti principalmente come inibitori della PDE5, possono aumentare i livelli di cAMP a causa della loro reattività incrociata con le PDE che degradano il cAMP. Questo aumento di cAMP può portare all'attivazione di OR5AS1. Infine, il rolipram inibisce selettivamente la PDE4, responsabile della degradazione del cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram può determinare un aumento dei livelli di cAMP che può attivare OR5AS1, completando la serie di meccanismi attraverso i quali questi attivatori chimici potenziano l'attività di OR5AS1.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico non selettivo che attiva i recettori beta-adrenergici. OR5AS1, in quanto recettore olfattivo, può essere influenzato dai livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), che aumentano con l'attivazione di questi recettori da parte dell'isoproterenolo, portando a un possibile potenziamento dell'attività di OR5AS1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nella cellula. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività di OR5AS1 attraverso le vie di segnalazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), nota per fosforilare e modulare l'attività di varie proteine, compresi i recettori olfattivi. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, o 3-isobutil-1-metilxantina, è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può sostenere o aumentare l'attività delle vie cAMP-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di OR5AS1 attraverso una maggiore fosforilazione PKA di proteine legate alla segnalazione olfattiva. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, nota anche come adrenalina, interagisce con i recettori beta-adrenergici per aumentare i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che potrebbe poi fosforilare i componenti del percorso di segnalazione associato a OR5AS1, attivando così il recettore. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina, simile all'epinefrina, si lega ai recettori beta-adrenergici e può portare ad un aumento dei livelli intracellulari di cAMP, potenzialmente risultando nell'attivazione di OR5AS1 attraverso meccanismi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi e attivare i recettori della dopamina che sono accoppiati alle proteine Gs, che a loro volta possono stimolare l'adenililciclasi per aumentare i livelli di cAMP. Attraverso questo percorso, la dopamina può contribuire all'attivazione di OR5AS1. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori H2 che sono accoppiati positivamente all'adenililciclasi attraverso le proteine Gs, provocando un aumento del cAMP. Questo aumento di cAMP potrebbe attivare la PKA e di conseguenza potrebbe attivare OR5AS1 promuovendo cascate di fosforilazione all'interno delle vie di trasduzione del segnale olfattivo. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori A2A e A2B che sono accoppiati alle proteine Gs, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può svolgere un ruolo nell'attivazione di OR5AS1 fosforilando le proteine coinvolte nella trasduzione del segnale olfattivo. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i recettori EP2 ed EP4, che sono recettori accoppiati a proteine Gs che stimolano l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP potrebbe attivare la via di segnalazione PKA, con conseguente potenziale attivazione di OR5AS1. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) specifica per il cGMP, che può portare a livelli elevati di cGMP. Sebbene agisca principalmente sul cGMP, la reattività incrociata con le PDE che degradano il cAMP può determinare un aumento dei livelli di cAMP che attivano la PKA e quindi potrebbero attivare OR5AS1. |