Gli inibitori di OR52I2 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che interagiscono con il recettore olfattivo OR52I2, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) espresso principalmente nell'epitelio olfattivo. Questi inibitori funzionano modulando l'attività di OR52I2, che svolge un ruolo cruciale nella rilevazione delle molecole odorose e nell'avvio della trasduzione del segnale olfattivo. I GPCR come OR52I2 fanno parte di un'ampia e diversificata famiglia di proteine che mediano le risposte a stimoli esterni, come luce, ormoni e odori, attraverso un meccanismo che prevede l'attivazione di cascate di segnalazione intracellulare. OR52I2 è altamente selettivo per specifici odoranti e gli inibitori di questo recettore bloccano il legame o la trasmissione del segnale che altrimenti si verificherebbe in presenza di tali odoranti. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di OR52I2 spesso coinvolgono società molecolari progettate per inserirsi nella tasca di legame del recettore, impedendo i cambiamenti conformazionali necessari per la trasduzione del segnale. Questi composti contengono tipicamente gruppi idrofobici, aromatici o eterociclici che si allineano con i domini di legame del recettore. Lo studio degli inibitori di OR52I2 si estende alla più ampia comprensione della funzione dei recettori olfattivi, poiché la modulazione di questi recettori consente di studiare la percezione sensoriale a livello molecolare. Inoltre, l'inibizione selettiva di OR52I2 può servire come strumento per studiare le vie di segnale dei GPCR, contribuendo a rivelare maggiori informazioni sulle interazioni recettore-ligando, sulle dinamiche conformazionali delle proteine e sui meccanismi di risposta cellulare legati all'olfatto. Questo campo è parte integrante della comprensione del modo in cui specifiche molecole influenzano la funzione olfattiva, fornendo preziose indicazioni sulla biochimica dei recettori e sulle reti di trasduzione del segnale.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo analogo nucleosidico potrebbe demetilare le citosine all'interno del promotore del gene OR52I2, potenzialmente downregolando la sua trascrizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibendo l'attività dell'istone deacetilasi, questo composto può portare a un'iperacetilazione delle proteine istoniche associate al gene OR52I2, con conseguente downregulation della sua espressione. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Questa dactinomicina potrebbe intercalarsi tra le basi di guanina e citosina del DNA, ostacolando così la fase di allungamento della RNA polimerasi durante la trascrizione del gene OR52I2, riducendone efficacemente l'espressione. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Noto per legarsi al DNA in corrispondenza di sequenze ricche di GC, questo antibiotico antineoplastico potrebbe interrompere l'accesso dei fattori di trascrizione al promotore di OR52I2, diminuendo l'espressione del gene. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Questo inibitore non nucleosidico della DNA metiltransferasi può colpire e inibire specificamente la metilazione del promotore di OR52I2, portando alla sua espressione ridotta. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Funzionando in modo simile alla 5-azacitidina, questo composto potrebbe incorporarsi selettivamente nel DNA e ridurre lo stato di metilazione del promotore del gene OR52I2, inibendo così l'espressione genica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Come acido grasso a catena corta, potrebbe inibire le istone deacetilasi, aumentando l'acetilazione in prossimità del locus OR52I2 e diminuendo di conseguenza la sua attività trascrizionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questa catechina, abbondante nel tè verde, potrebbe inibire le metiltransferasi del DNA, portando a una potenziale riduzione della metilazione del promotore del gene OR52I2, inibendone l'espressione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Approvato come inibitore dell'HDAC, vorinostat potrebbe causare un aumento dell'acetilazione degli istoni nel locus del gene OR52I2, che potrebbe portare al rimodellamento della cromatina necessario per la downregulation della sua espressione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Questo metabolita della vitamina A potrebbe legarsi ai recettori dell'acido retinoico e alterare la trascrizione dei geni, tra cui OR52I2, causando potenzialmente una diminuzione dei livelli di espressione. | ||||||