OR10H5 Inibitori
I comuni inibitori di OR10H5 includono, ma non solo, la chinidina CAS 56-54-2, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la concanavalina A CAS 11028-71-0, la capsazepina CAS 138977-28-3 e il fenilmetilsulfonilfluoruro CAS 329-98-6.
Gli inibitori di OR10H5 consistono in una serie di composti chimici che influenzano l'attività della proteina OR10H5, ciascuno attraverso un meccanismo unico legato alla funzione della proteina o al suo ambiente cellulare. Per esempio, la chinidina può inibire indirettamente OR10H5 bloccando i canali del sodio che sono essenziali per la generazione di potenziali d'azione nei neuroni sensoriali olfattivi in cui OR10H5 è espresso. Analogamente, la brefeldina A agisce su OR10H5 interrompendo il trasporto vescicolare, ostacolando il traffico del recettore verso la membrana del neurone, necessario per la sua funzione. La concanavalina A, attraverso il cross-linking, può potenzialmente impedire a OR10H5 di interagire con le molecole odoranti, compromettendo così le sue capacità di segnalazione olfattiva.
La capsazepina, pur non avendo come bersaglio diretto OR10H5, può comunque avere un impatto sulla sua segnalazione se entrambi sono co-espressi, influenzando il potenziale di membrana complessivo e l'eccitabilità neuronale. Il PMSF, inibendo le serina-proteasi, può interferire con l'elaborazione di OR10H5, che può portare a una sua maturazione e funzione impropria sulla superficie cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La chinidina è un noto bloccante dei canali del sodio voltage-gated. OR10H5 è espresso nei neuroni sensoriali olfattivi che utilizzano i canali del sodio per la generazione del potenziale d'azione. Bloccando questi canali, la chinidina può inibire indirettamente l'eccitabilità neuronale e quindi diminuire la segnalazione olfattiva mediata da OR10H5. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Questo composto interrompe il trasporto delle proteine inibendo lo scambio di GDP con GTP sul fattore di ADP-ribosilazione, fondamentale per la formazione delle vescicole nel Golgi. Interrompendo il trasporto vescicolare, la brefeldina A inibisce indirettamente il traffico di OR10H5 verso la membrana del recettore olfattivo, diminuendo la sua attività funzionale. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavalina A è una lectina nota per il suo potere di reticolare le glicoproteine e interrompere la funzione dei recettori della superficie cellulare. Poiché OR10H5 è una proteina di membrana con potenziali siti di glicosilazione, la Concanavalina A può reticolare OR10H5, bloccandone l'accesso alle molecole odoranti e riducendone la funzione. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazepina è un noto antagonista del canale ionico transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1). Sebbene non sia un inibitore diretto di OR10H5, può modulare l'eccitabilità neuronale e, se co-espressa, potrebbe diminuire la segnalazione di OR10H5 modulando il potenziale di membrana. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Il PMSF è un inibitore della serina proteasi che può impedire la scissione proteolitica dei peptidi di segnale per i recettori accoppiati a proteine G (GPCR) come OR10H5. Questo può portare all'elaborazione e alla maturazione impropria di OR10H5, con conseguente diminuzione della funzione del recettore. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è un antagonista della segnalazione delle proteine G in grado di inibire la funzione dei GPCR. Interferendo con la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, la suramina può ridurre la trasduzione del segnale mediata da OR10H5. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride è un diuretico che blocca i canali epiteliali del sodio. Quando questi canali sono bloccati nei neuroni sensoriali olfattivi, il risultato può essere una ridotta depolarizzazione della membrana, diminuendo indirettamente la segnalazione di OR10H5. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Questo composto è un bloccante dei canali del potassio. Inibendo i canali del potassio, può modulare la fase di ripolarizzazione dei potenziali d'azione nei neuroni, potenzialmente attenuando la segnalazione di OR10H5, influenzando l'eccitabilità neuronale complessiva. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina interrompe la polimerizzazione dei microtubuli. Poiché i microtubuli sono essenziali per il traffico di GPCR come OR10H5 verso la superficie cellulare, la colchicina può inibire la corretta localizzazione e funzione di OR10H5 destabilizzando il citoscheletro. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo è un inibitore della pompa protonica che influisce sull'equilibrio del pH all'interno di compartimenti intracellulari come il Golgi. Un pH alterato può influenzare il corretto ripiegamento e l'elaborazione dei GPCR, come OR10H5, con conseguente diminuzione dell'attività del recettore. | ||||||