Gli inibitori OMG, acronimo di Oligosaccariltransferasi (OST) Modulating Glycosylation inhibitors, rappresentano una classe peculiare di composti nell'ambito della biochimica e della biologia molecolare. Il loro meccanismo d'azione è incentrato sull'interferenza con il processo di glicosilazione delle proteine, una modificazione post-traslazionale cruciale che comporta l'attaccamento di società zuccherine complesse alle proteine nascenti nel reticolo endoplasmatico.
In particolare, gli inibitori OMG hanno come bersaglio il complesso enzimatico oligosaccariltransferasi, un attore chiave nel percorso di glicosilazione responsabile del trasferimento di catene oligosaccaridiche preassemblate sulle proteine bersaglio. Modulando questa attività enzimatica, gli inibitori OMG esercitano un impatto pronunciato sullo stato di glicosilazione delle proteine, influenzandone il ripiegamento, la stabilità e le funzioni cellulari.Gli inibitori OMG affondano le loro radici nella comprensione fondamentale dell'intricata interazione tra glicosilazione e processi cellulari. Questi inibitori, grazie all'interruzione mirata della funzione delle oligosaccariltransferasi, hanno il potenziale per svelare nuove conoscenze sulla regolazione della maturazione e del traffico delle proteine. Inoltre, la classe chimica degli inibitori OMG rappresenta uno strumento prezioso per i ricercatori che esplorano i diversi ruoli della glicosilazione nella fisiologia cellulare. Mentre la comunità scientifica continua a svelare le complessità delle modificazioni post-traslazionali, gli inibitori OMG contribuiscono all'ampliamento del kit di strumenti disponibili per indagare le complessità molecolari alla base della funzione e dell'omeostasi cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibisce gli enzimi ciclossigenasi (COX), riducendo la sintesi di prostaglandine e quindi l'infiammazione e il dolore. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibitore della pompa protonica che riduce la secrezione acida gastrica inibendo la pompa H+/K+ ATPasi nelle cellule parietali dello stomaco. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibisce la diidrofolato reduttasi, bloccando la sintesi di DNA, RNA e proteine. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi mirato a BCR-ABL. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), compete con gli estrogeni per legarsi ai recettori degli estrogeni nel tessuto mammario. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), blocca la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, riducendo la conversione delle purine in acido urico. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Analogo della guanosina che inibisce la DNA polimerasi virale. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Antagonista della vitamina K, interferisce con il processo di coagulazione del sangue inibendo l'attivazione dei fattori di coagulazione vitamina K-dipendenti. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
Inibitore dell'acetilcolinesterasi, aumenta i livelli di acetilcolina nel cervello. | ||||||