Date published: 2025-9-8

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OMG Inhibidores

Entre los inhibidores OMG más comunes se encuentran, entre otros, la Aspirina CAS 50-78-2, el Omeprazol CAS 73590-58-6, el Metotrexato CAS 59-05-2, el Imatinib CAS 152459-95-5 y el Tamoxifeno CAS 10540-29-1.

Los inhibidores OMG, abreviatura de Oligosaccharltransferase (OST) Modulating Glycosylation inhibitors, representan una clase distintiva de compuestos en el ámbito de la bioquímica y la biología molecular. Su mecanismo de acción se basa en la interferencia con el proceso de glicosilación de proteínas, una modificación postraduccional crucial que implica la unión de complejos azúcares a proteínas nacientes en el retículo endoplásmico.

En concreto, los inhibidores de la OMG se dirigen al complejo enzimático oligosacchariltransferasa, un actor clave en la vía de la glicosilación responsable de transferir cadenas de oligosacáridos preensambladas a las proteínas diana. Al modular esta actividad enzimática, los inhibidores de la OMG ejercen un impacto pronunciado sobre el estado de glicosilación de las proteínas, influyendo en su plegamiento, estabilidad y funciones celulares.Los inhibidores de la OMG tienen sus raíces en la comprensión fundamental de la intrincada interacción entre la glicosilación y los procesos celulares. Estos inhibidores, mediante la interrupción selectiva de la función de la oligosacariltransferasa, tienen el potencial de desvelar nuevos conocimientos sobre la regulación de la maduración y el tráfico de proteínas. Además, la clase química de los inhibidores de OMG constituye una valiosa herramienta para los investigadores que estudian las diversas funciones de la glicosilación en la fisiología celular. A medida que la comunidad científica sigue desentrañando las complejidades de las modificaciones postraduccionales, los inhibidores de OMG contribuyen a ampliar el conjunto de herramientas disponibles para investigar las complejidades moleculares que subyacen a la función celular y la homeostasis.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inhibe las enzimas ciclooxigenasa (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas y, por tanto, la inflamación y el dolor.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inhibidor de la bomba de protones que reduce la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición de la bomba H+/K+ ATPasa en las células parietales del estómago.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inhibe la dihidrofolato reductasa, bloqueando la síntesis de ADN, ARN y proteínas.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a BCR-ABL.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), compite con los estrógenos por la unión a los receptores de estrógenos en el tejido mamario.

Captopril

62571-86-2sc-200566
sc-200566A
1 g
5 g
$48.00
$89.00
21
(1)

Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), bloquea la conversión de angiotensina I en angiotensina II.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la conversión de purinas en ácido úrico.

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
$147.00
$922.00
2
(2)

Análogo de la guanosina que inhibe la ADN polimerasa viral.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Antagonista de la vitamina K, interfiere en el proceso de coagulación de la sangre al inhibir la activación de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K.

Donepezil hydrochloride

120011-70-3sc-218265
sc-218265A
10 mg
100 mg
$95.00
$198.00
9
(1)

Inhibidor de la acetilcolinesterasa, aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro.