Los inhibidores OMG, abreviatura de Oligosaccharltransferase (OST) Modulating Glycosylation inhibitors, representan una clase distintiva de compuestos en el ámbito de la bioquímica y la biología molecular. Su mecanismo de acción se basa en la interferencia con el proceso de glicosilación de proteínas, una modificación postraduccional crucial que implica la unión de complejos azúcares a proteínas nacientes en el retículo endoplásmico.
En concreto, los inhibidores de la OMG se dirigen al complejo enzimático oligosacchariltransferasa, un actor clave en la vía de la glicosilación responsable de transferir cadenas de oligosacáridos preensambladas a las proteínas diana. Al modular esta actividad enzimática, los inhibidores de la OMG ejercen un impacto pronunciado sobre el estado de glicosilación de las proteínas, influyendo en su plegamiento, estabilidad y funciones celulares.Los inhibidores de la OMG tienen sus raíces en la comprensión fundamental de la intrincada interacción entre la glicosilación y los procesos celulares. Estos inhibidores, mediante la interrupción selectiva de la función de la oligosacariltransferasa, tienen el potencial de desvelar nuevos conocimientos sobre la regulación de la maduración y el tráfico de proteínas. Además, la clase química de los inhibidores de OMG constituye una valiosa herramienta para los investigadores que estudian las diversas funciones de la glicosilación en la fisiología celular. A medida que la comunidad científica sigue desentrañando las complejidades de las modificaciones postraduccionales, los inhibidores de OMG contribuyen a ampliar el conjunto de herramientas disponibles para investigar las complejidades moleculares que subyacen a la función celular y la homeostasis.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas ciclooxigenasa (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas y, por tanto, la inflamación y el dolor. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que reduce la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición de la bomba H+/K+ ATPasa en las células parietales del estómago. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inhibe la dihidrofolato reductasa, bloqueando la síntesis de ADN, ARN y proteínas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a BCR-ABL. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), compite con los estrógenos por la unión a los receptores de estrógenos en el tejido mamario. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), bloquea la conversión de angiotensina I en angiotensina II. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la conversión de purinas en ácido úrico. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Análogo de la guanosina que inhibe la ADN polimerasa viral. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Antagonista de la vitamina K, interfiere en el proceso de coagulación de la sangre al inhibir la activación de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa, aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro. |