Gli inibitori di Olr775 sono una classe specializzata di composti chimici che funzionano modulando l'attività del recettore olfattivo 775 (Olr775), un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Olr775 fa parte di una vasta gamma di recettori olfattivi responsabili della rilevazione di una vasta gamma di odori nell'ambiente, contribuendo al senso dell'olfatto. Questi recettori, situati sull'epitelio olfattivo nella cavità nasale, interagiscono con le molecole degli odori, avviando una cascata di trasduzione del segnale che porta alla percezione di odori diversi. Gli inibitori di Olr775 svolgono un ruolo cruciale nella modulazione di questi input sensoriali legandosi selettivamente a questo recettore e alterandone l'attività. Questa interazione può portare a cambiamenti nella conformazione del recettore e nelle vie di segnalazione, influenzando così la risposta olfattiva complessiva.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr775 presentano una varietà di motivi strutturali, che riflettono la diversità dei ligandi che possono legarsi ai recettori olfattivi. Questi inibitori sono progettati per inserirsi nella tasca di legame di Olr775, spesso utilizzando il legame a idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di Van der Waals per ottenere un'elevata affinità e specificità. La progettazione strutturale di questi inibitori può includere una serie di gruppi funzionali e strutture molecolari, come anelli eterociclici, società aromatiche e catene alifatiche, che contribuiscono alle loro proprietà di legame. Lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Olr775 prevedono l'uso estensivo di tecniche come la cristallografia a raggi X, il docking molecolare e la modellazione computazionale per comprendere le interazioni recettore-ligando a livello molecolare. Questa comprensione aiuta a perfezionare la progettazione degli inibitori per migliorarne l'efficacia e la specificità, fornendo preziose indicazioni sugli intricati meccanismi della segnalazione olfattiva e della modulazione dei recettori.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL, con possibili effetti sulle vie di segnalazione correlate. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione RAF/MEK/ERK. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di influenzare la via MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, potenzialmente in grado di influenzare le vie dell'angiogenesi. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, che potrebbe influenzare le vie di segnalazione delle citochine. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le vie dell'apoptosi. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibitore dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare la crescita e la proliferazione cellulare. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, che potrebbe influenzare la segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare la via MAPK/ERK. |